Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
141 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, underscoring the need for deeper insights into its molecular mechanisms. The SRY-box transcription factor 9 (SOX9) is a well-characterized oncoprotein critical for the pathogenesis and progression of multiple cancers, including NSCLC. However, the post-translational mechanisms governing SOX9 stability, particularly those mediated by arginine methyltransferases, are poorly defined. In this study, we identify protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7) as a novel regulator of SOX9. We demonstrate t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer treatments targeting DNA repair deficiencies often encounter drug resistance, possibly due to alternative metabolic pathways that counteract the most damaging effects. To identify such alternative pathways, we screened for metabolic pathways exhibiting synthetic lethality with inhibition of the DNA damage response kinase Ataxia-telangiectasia-mutated (ATM) using a metabolism-centered Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9 library. Our data revealed Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) as a key factor involved in desensitizing cancer cells to ATM i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) has traditionally been framed as a Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1)-regulated stress-response transcription factor, but three observations now require a broader framework: NRF2 turnover is controlled by parallel E3 ligase systems; transcriptional output can be limited by coactivator assembly despite unchanged NRF2 abundance; and NRF2 activation can be beneficial or harmful depending on disease context, as illustrated by lung cancer models in which NRF2 paradoxically promotes metastasis through BTB and CNC homology 1 (BACH1) stabiliz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) imposes a substantial global disease burden. Kelch repeat and BTB domain-containing protein 10 (KBTBD10) constitutes a subunit of E3 ubiquitin ligase complexes and participates in the ubiquitin-proteasome system. Mounting evidence has demonstrated that long non-coding RNAs (lncRNAs) exert critical regulatory effects in NSCLC progression. Herein, we systematically characterized the biological functions and underlying mechanisms of lncRNA LINC01585 and KBTBD10 in NSCLC. We interrogated gene expression patterns using TIMER 2.0 and Kaplan-Meier survival analysis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of inherited neurodegenerative diseases are known to be caused by the expansion of unstable trinucleotide repeat tracts. Spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8) has been identified as being partly caused by a CTG expansion in an untranslated, endogenous antisense RNA that overlaps the Kelch-like 1 (KLHL1) gene. Clinically, SCA8 patients show similar features to those with the other SCAs, including limb and truncal ataxia, ataxic dysarthria and horizontal nystagmus, all of which are signs of dysfunction of the cerebellar system. However, allele sizes within the SCA8 proposed p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms that activate innate antioxidant responses, as a way to mitigate oxidative stress at the site of action, hold much therapeutic potential in diseases, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, where the use of antioxidants as monotherapy has not yielded positive results. The nuclear factor NRF2 is a transcription factor whose activity upregulates the expression of cell detoxifying enzymes in response to oxidative stress. NRF2 levels are modulated by KEAP1, a sensor of oxidative stress. KEAP1 binds NRF2 and facilitates its ubiquitination and subsequent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin-based combination therapy (ACT) resistance is widespread throughout the Greater Mekong Subregion. This raises concern over the antimalarial treatment in Thailand since it shares borders with Cambodia, Laos, and Myanmar where high ACT failure rates were reported. It is crucial to have information about the spread of ACT resistance for efficient planning and treatment. This study was to identify the molecular markers for antimalarial drug resistance: Pfkelch13 and Pfmdr1 mutations from 5 provinces of southern Thailand, from 2012 to 2017, of which 2 provinces on the Thai- Myanmar bord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of artemisinin-resistant parasites since the late 2000s at the border of Cambodia and Thailand poses serious threats to malaria control globally, particularly in Africa which bears the highest malaria transmission burden. This study aimed to obtain reliable data on the current state of the kelch13 molecular marker for artemisinin resistance in Plasmodium falciparum in Cameroon. DNA was extracted from the dried blood spots collected from epidemiologically distinct endemic areas in the Center, Littoral and North regions of Cameroon. Nested PCR products from the Kelch13-propeller ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nemaline myopathy type 6 (NEM6) is a rare neuromuscular disorder caused by pathogenic variants in the Kelch repeat and BTB domain-containing 13 (KBTBD13) gene. Patients experience muscle weakness, excessive fatigue, and impaired muscle relaxation that affect their daily activities related to abnormal protein aggregation in muscle cells and a predominance of slow-twitch myofibers, and no specific therapies are available. Here, we studied a clinically relevant Kbtbd13:p.Arg408Cys knockin mouse model to elucidate the molecular changes driving disease pathogenesis through measurements of muscle co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nemaline Myopathy type 6 (NEM6) is a congenital myopathy caused by variants in Kelch-repeat-and-BTB-(POZ)-Domain-Containing-13 (KBTBD13). The majority of the NEM6 patients harbor the Dutch founding variant KBTBD13R408C (c.1222C > T, p.Arg408Cys) and experience skeletal muscle weakness and sarcomere-based hypercontractility. Histological characterization of NEM6 patient biopsies by NADH staining shows the presence of cores, suggesting mitochondrial dysfunction. We aimed to elucidate the role of mitochondrial dysfunction in NEM6 pathology and tested the ability of the NAD+ precursor nicotinamide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Biparental complete hydatidiform mole (BiCHM) is a rare form of molar pregnancy, frequently associated with familial recurrence, whose mechanism was historically unclear. It is classically diploid with biparental inheritance, but manifests as a complete hydatidiform mole (CHM). Cytogenetic studies suggested a link to maternal mutations in imprinted genes NOD-like receptor family, pyrin domain containing 7 or Kelch helper domain containing 3-like within the oocyte. This case reports a novel gene association.
PATIENT CONCERNS: A 43-year-old woman presented with a history of recurrent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Desminopathies are a group of rare human myopathies and cardiomyopathies caused by pathogenic variants of the desmin gene. Here, we analyzed the effects of the R349P mutant desmin on the proteomic profiles of individual fiber types of murine skeletal muscle.
METHODS: Soleus and tibialis anterior muscles from hetero- and homozygous R349P desmin knock-in mice and wild-type siblings were used to collect fiber type-specific material by laser microdissection to determine their proteomic profiles.
RESULTS: Aberrant proteomic profiles were observed in all four fiber types of homo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gansu zokor (Eospalax cansus) is a typical subterranean rodent species with resistance to ambient hypoxia. The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) signaling plays a key role in regulating redox homeostasis. However, little is known about the regulation of Nrf2 signaling in Gansu zokor. We exposed Gansu zokors and SD rats to chronic hypoxia (44 h at 10.5% O2) or acute hypoxia (6 h at 6.5% O2) andmeasured the activities of heme oxygenase-1 (HO-1) and NAD(P)H quinone oxidoreductase-1 (NQO-1)，gene expression of HO-1, NQO-1, Nrf2, Kelch-like ECH-associated protein-1 (KEAP1), and β-tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous mutations in the Plasmodium falciparum Kelch13 (K13) protein confer resistance to artemisinin derivatives, the current front-line antimalarial drugs. K13 is an essential protein that contains BTB and Kelch-repeat propeller (KREP) domains usually found in E3 ubiquitin ligase complexes that target substrate protein(s) for ubiquitin-dependent degradation. K13 is thought to bind substrate proteins, but its functional/interaction sites and the structural alterations associated with artemisinin resistance mutations remain unknown. Here, we screened for the most evolutionarily conserved site
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria continues to impose a significant disease burden on low- and middle-income countries in the tropics. However, revolutionary progress over the last 3 years in nucleic acid sequencing, reverse genetics, and post-genome analyses has generated step changes in our understanding of malaria parasite (Plasmodium spp.) biology and its interactions with its host and vector. Driven by the availability of vast amounts of genome sequence data from Plasmodium species strains, relevant human populations of different ethnicities, and mosquito vectors, researchers can consider any biological component
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcineurin, protein phosphatase 2B (PP2B) or protein phosphatase 3 (PP3), is a calcium-dependent serine/threonine protein phosphatase. Calcineurin is widely expressed in the kidney and regulates renal Na+ and K+ transport. In the thick ascending limb, calcineurin plays a role in inhibiting NKCC2 function by promoting the dephosphorylation of the cotransporter and an intracellular sorting receptor, called sorting-related-receptor-with-A-type repeats (SORLA), is involved in modulating the effect of calcineurin on NKCC2. Calcineurin also participates in regulating thiazide-sensitive NaCl-cotrans
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Activation of the kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)-nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) pathway has been associated with metabolic reprogramming in many tumors, including hepatocellular carcinoma (HCC). However, the contribution of Nrf2 mutations in this process remains elusive. Here, we investigated the occurrence of Nrf2 mutations in distinct models of mouse hepatocarcinogenesis.
METHODS: HCCs were generated by experimental protocols consisting of the following: (1) a single dose of diethylnitrosamine (DEN), followed by repeated treatments with th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental exposure to toxic heavy metals, including cadmium, lead and mercury, represents a significant global health concern, contributing to the pathogenesis of multi-organ dysfunction through interconnected mechanisms of oxidative stress, chronic inflammation and apoptotic cell death. While chelation therapy remains a conventional mainstay, its limitations underscore the need for complementary strategies that mitigate secondary cellular damage. This review synthesizes current evidence demonstrating that Scutellaria baicalensis Georgi (Huang Qin) and its principal flavonoids, including b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic brain injury is a serious disease of the central nervous system that involves inflammation. Kelch repeat and BTB domain containing 7 (KBTBD7), an E3 ubiquitin ligase, is demonstrated to facilitate the pathological changes of various diseases, but its impact on septic brain injury is unclear. In this study, a rat model of septic brain injury was induced by cecal ligation and puncture (CLP). The neurobehavioral score and survival rate of CLP group were worse than those of sham group. In addition, CLP was found to evoke microglia activation, increase inflammation, induce the activation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The K13 propeller domain mutation and pfmdr1 amplification have been proposed as useful molecular markers for detection and monitoring of artemisinin resistant Plasmodium falciparum Welch, 1897. Genomic DNA isolates of P. falciparum was extracted from 235 dried blood spot or whole blood samples collected from patients with uncomplicated falciparum malaria residing in areas along the Thai-Myanmar border during 2006-2010. Nested polymerase chain reaction (PCR) and sequencing were performed to detect mutations in K13 propeller domain of P. falciparum at codon 427-709. Pfmdr1 gene copy number was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.