Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16533 публикаций
Поиск: 323 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 276 с найденным полным текстом
Tertiary phosphine oxides are ubiquitous motifs with essential roles across synthetic chemistry and life sciences, yet C(sp3)-P coupling remains underdeveloped. Herein, we report an accessible di-oxo-titanium trichloride complex, operating in combination with Mn powder, that enables a deoxygenative C(sp3)-P coupling of ketones with secondary phosphine oxides. The transformation proceeds under mild conditions and shows good compatibility with carbonyl substrates, including cyclic and acyclic ketones, as well as aliphatic aldehydes. Functionalities such as carboxyl, acetal, alkyne, sulfonate, ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photoinduced deacylative transformation of ketones represents a powerful strategy for forming chemical bonds and developing innovative reactions. However, its potential application in deacylative phosphorylation remains unexplored. Herein, we report a metal-free, light-driven deacylative phosphorylation of unstrained ketones with diarylchlorophosphines, enabling the efficient synthesis of a wide variety of symmetrical and unsymmetrical tertiary phosphines. This method features mild conditions, operational simplicity, and broad substrate scope.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical Wolff-Kishner reduction plays a key role in organic synthesis to convert carbonyl functionalities into methylene groups; however, it generally requires harsh reaction conditions and a strategy with wider applications demands further development. Herein, a ruthenium-catalyzed Wolff-Kishner type reduction of ketones is developed with 31 examples under mild conditions. This strategy tolerates aryl and alkyl ketones with reactive functional groups including halogens, hydroxyls, carboxylic acid, unsaturated functional groups, and so on. The corresponding methylene products were obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We highlight recent developments of catalytic transfer hydrogenation of ketones promoted by transition metals, while placing it within its historical context. Since optically active secondary alcohols are important building blocks in fine chemicals synthesis, the focus of this review is devoted to chiral catalyst types which are capable of inducing high stereoselectivities. Ruthenium complexes still represent the largest part of the catalysts, but other metals (e.g. Fe) are rapidly penetrating this field. While homogeneous transfer hydrogenation catalysts in some cases approach enzymatic perfo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new chiral amino thiourea catalyst 3d promotes the highly enantioselective cyanosilylation of a wide variety of ketones. The hindered tertiary amine substituent plays a crucial role with regard to both stereoinduction and reactivity, suggesting a cooperative mechanism involving electrophile activation by thiourea and nucleophile activation by the amine.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient method for the synthesis of α,β-unsaturated ketones through the boron-Wittig reaction of aldehydes and ketones using 1,1-di(boryl)alk-1-enes is reported. 1,1-Di(boryl)alk-1-enes are deprotonated at the γ-position to generate α,α-di(boryl)allyl anions, which react with aldehydes and ketones at the α-position to give boryl-1,3-dienes. Subsequent oxidation of the resulting boryl-1,3-dienes produces α,β-unsaturated ketones. Furthermore, α,β,γ,δ-unsaturated ketones were also synthesized using 1,1-di(boryl)alka-1,3-dienes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of a stereogenic methyl group, particularly in the form of chiral β-methyl ketones, represents a privileged strategy in drug discovery and natural product synthesis due to its pronounced influence on biological activity and physicochemical properties. Despite notable progress, existing asymmetric approaches to these motifs often rely on precious metal catalysts or suffer from drawbacks such as poor chemoselectivity, high cost, or excessive catalyst loadings. Herein, we report the first highly efficient cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of readily accessible β-methyl co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tandem condensation of α-sulfonyl ketones and methyl ketones produces diverse sulfonyl pyridazines in yields of 70%-84% by one-pot Riley oxidation, Knoevenagel condensation, and sequential dehydrative imine formation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric transfer hydrogenation of gem-difluorocyclopropenyl ketones, catalyzed by a Noyori-Ikariya ruthenium complex, was developed to access substituted optically enriched cis-disubstituted gem-difluorocyclopropyl ketones, and the value of these latter building blocks was illustrated by the synthesis of heterocycles fused to the difluorocyclopropyl moiety.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a series of phosphine-free, bench-stable, and cost-effective Mn(II)-salen complexes (Mn-ph, Mn-di-F, and Mn-di-Me) as precatalysts for the α-alkylation of aromatic ketones with unactivated secondary alcohols via a hydrogen autotransfer (HA) strategy. Among the synthesized catalysts, the simple phenyl-bridged complex Mn-ph exhibited excellent catalytic activity, while electronic modifications on the phenyl diimine bridge (di-F and di-Me) failed to enhance the efficiency, indicating an insignificant role of further electronic tuning at the phenyl diimine bridge of salen complex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel protocol is developed towards the preparation of alkylated ketones from alcohols in presence of catalytic amount of SmI2 and base with the elimination of water as a single by-product under microwave irradiation conditions. Furthermore, applicability of this methodology to the synthesis of Donepezil and late-stage functionalization in Pregnenolone is also reported. Successful application of this methodology in Friedländer quinolone synthesis using 2-aminobenzyl alcohol and various acetophenones expand the synthetic utility of this protocol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Exogenous ketone supplements elevate circulating ketones without carbohydrate restriction, but their long-term hepatic safety remains unclear. This study evaluated the formulation-dependent impact of chronic ketone supplementation on liver histopathology, inflammatory signaling, and systemic biomarkers in rats. Methods: Male Sprague-Dawley rats were orally administered 1,3-butanediol (BD), medium-chain triglycerides (MCTs), ketone ester (KE), ketone electrolytes/salts (KSs), or a ketone salt-MCT combination (KSMCT) for 4 weeks. In a separate arm, animals received standar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Exogenous ketones potentially provide an alternative, energetically advantageous fuel to power exercising skeletal muscle. However, there is limited evidence regarding their relative contribution to energy expenditure during exercise. Furthermore, the effect of blood ketone concentration and exercise intensity on exogenous ketone oxidation rates is unknown.
METHODS: Six athletes completed cycling ergometer exercise on three occasions within a single-blind, random-order controlled, crossover design study. Exercise duration was 60 min, consisting of 20-min intervals at 25%, 50%, a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difluoroethanols have increasing relevance in medicinal chemistry as fluorinated building blocks but are underexplored in synthetic chemistry. During our studies of the generation of difluoroenolates in the presence of lactones, we observed unexpected (or umpolung) reactivity in which the difluoroenolates are protonated in situ to form difluoromethyl ketones that subsequently act as electrophiles. In addition, using related conditions, the difluoromethyl ketones undergo dimerization to assemble another class of difluoroethanols, which further expands the scope of this process.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ether ketone ketone) (PEKK), as a representative of high-performance poly(aryl ether ketones), shows outstanding thermomechanical properties, opening up a huge range of different applications in various technical fields. Its appearance as a quasi-amorphous polymer with a certain suppression of the crystallization process facilitates melt processing via additive manufacturing processes like material extrusion (MEX), especially in fused filament fabrication (FFF). The quality of the printing process is proven in this work by tensile testing and surface roughness measurements of suitable spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new β-diketimine iPrDip nacnacH, HC(iPrCNDip)2 H, Dip=2,6-iPr2 -C6 H3 , was converted to the magnesium(I) complex [{(iPrDip nacnac)Mg}2 ] and reaction with 2-adamantanone (OAd) afforded the ketone-1,2-diide complex [{(iPrDip nacnac)Mg}2 (μ-OAd)]. The complex contains the first stable dianion of an aliphatic ketone with an electropositive metal and shows an OAd2- unit with long C-O bond and pyramidal carbon centre. DFT studies reveal an anionic charge on both neighbouring C and O atoms. Reductions of aliphatic ketones with magnesium(I) complexes show that these likely proceed via highly rea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Upregulation of ketone body (β-hydroxybutyrate, βHB) utilization has been documented in human end-stage heart failure (HF), but is unclear if this is due to intrinsic cardiac metabolic remodeling or a HF-related catabolic state. This study sought to evaluate the maximal ketone body utilization capacity and its determinants in controls and in patients with moderate HF and reduced ejection fraction (HFrEF).
METHODS AND RESULTS: 19 HFrEF patients and 9 controls underwent sampling from the arterial circulation (A) and coronary sinus (CS) to measure transmyocardial extraction of energy-provi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an electroreductive radical-radical cross-coupling between radical intermediates generated from the reduction of cyclopropyl ketones and the aryl methyl ketones, furnishing a δ-hydroxy ketone intermediate that undergoes acid-promoted aromatization to afford 1,2,4-triarylbenzenes. This telescopic two-step synthetic strategy obviates the need for external oxidants or reductants and provides a broad substrate scope with remarkable functional group tolerance. Additionally, the practicality of the designed strategy was evidenced by its scalability and further derivatization of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzylboronic esters can be deprotonated using LiTMP and engaged in useful C-C bond-forming processes. Here we report that they undergo acylation with esters. We also report a fluorinative coupling reaction performed through nucleophilic substitution of a lithiated benzylboronic ester with an ester, and trapping of the resultant boron enolate with the fluorinating agent NFSI.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gem-difluoroalkene moiety is frequently found in medicinal chemistry. From α-keton sulfides and thioic acids, we were able to develop a universal approach for the synthesis of γ,γ-difluoroallylic ketones and δ,δ-difluoroallylic ketones via a desulfurative/defluorinative alkylation process. We expect that this mild and efficient method will be complementary to other known strategies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.