Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
755 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 221 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Application of College of American Pathologists (CAP) standards for molecular next-generation sequencing assays, typically high-complexity laboratory-developed tests, requires assay-specific, principled translation. We sought to systematically apply CAP laboratory-developed test validation requirements for next-generating sequencing to targeted CFTR gene sequencing on an Illumina iSeq100 Sequencing System and to address assay-specific translational guidance gaps.
METHODS: We evaluated the analytic performance (accuracy, precision, analytic sensitivity, and specificity) and other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop and trial a dried tube specimen (DTS) panel for proficiency testing of dual HIV/syphilis rapid diagnostic tests (RDTs) at clinical sites.
RESULTS: DTS panels were prepared using plasma samples with known HIV and syphilis results, to give varying reactivity for syphilis and HIV test lines on RDTs. Laboratory DTS panels were stable for a minimum 4-week period at ambient temperatures with no inter-reader variability of results. Field testing of panels with Standard Diagnostics Bioline HIV/Syphilis duo showed 100% correlation with laboratory results, and excellent mean pair ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Clinical Pharmacology Quality Assurance (CPQA) program provides semiannual proficiency testing (PT) of antiretroviral analytes for 11 US and international clinical pharmacology laboratories (CPLs) to ensure interlaboratory comparability. In this article, we provide estimates of the main sources of variability and assess the accuracy of the algorithm for the assessment of performance.
METHODS: Descriptive statistics are reported from 13 PT rounds from 2010 to 2016. Eight of the most common antiretroviral analytes were examined. Variance components analysis was used to rank the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field of laboratory medicine, proficiency testing is a vehicle used to improve the reliability of reported results. When proficiency tests are unavailable for a given analyte, an alternative approach is required to ensure adherence to the International Organization for Standardization (ISO) 15189:2012 standard. In this study, we report the results of a split-sample testing program performed as an alternative to a formal PT. This testing method was based on recommendations provided in the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) QMS24 guideline. Two different laboratories measu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the preparedness and diagnostic capacity of Spanish clinical microbiology laboratories to detect the emerging monkeypox virus (MPXV) Clade Ib through a nationwide external quality assessment. A blinded 16-sample panel (serum and DNA eluates) containing MPXV Clade Ib, Clade II, vaccinia, and negatives was distributed. Of 36 laboratories submitting results, 25 with clade-level capability were included. Performance versus reference was adjudicated as full, partial, or discordant concordance; species-level and clade-specific metrics were estimated, and inter-laboratory agreement summariz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and comparable human papillomavirus (HPV) testing is essential for vaccine research, surveillance, and cervical cancer screening. Since 2008, the WHO HPV Laboratory Network has conducted global HPV proficiency testing traceable to International Standards. Here, we present a retrospective analysis of global HPV genotyping and screening proficiency panel results collected between 2008 and 2024. The HPV genotyping panel consists of 43 blinded samples including HPV6/11, all oncogenic and vaccine-targeted HPV types. A screening panel, launched in 2022, includes 13 blinded samples for cervi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triatomines are hematophagous insects that act as vectors of Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. External Quality Assessment (EQA) is a tool used for monitoring and improving taxonomic identification activities performed by the health laboratories in Brazil.
METHODS: EQA were conducted in four municipalities in the state of Pernambuco. Boxes containing a panel of 12 adult Hemiptera specimens (male and female) were sent for species identification.
RESULTS: The results revealed 68% accuracy, with difficulty for morphologically similar species, such as those of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical laboratories are required to participate in interlaboratory comparisons of the analyses they perform. The materials used in these comparisons need to be of sufficient quality so that the comparison provides a picture of the performances. One of the main characteristics of the testing material is commutability, which is the ability of a material to yield the same numerical relationships between results of measurements as those relationships obtained when the same procedures are applied to patient samples. The aim of this study was to assess the commutability of 3 different m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To address the absence of nationally accessible proficiency testing (PT) for biospecimens in Thailand, we developed and evaluated a pilot PT programme consisting of four schemes covering DNA extraction, quantification, purity and integrity assessment.
METHODS: The pilot PT programme comprised two processing schemes: DNA extraction from whole blood (P-DNABLD) and frozen tissue (P-DNAFRT) and two testing schemes: DNA quantification and purity (T-DNAQ) and DNA integrity (T-DNAI). All schemes were conducted in accordance with ISO/IEC 17043:2023 and ISO 13528:2022. PT items were assessed for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Providing regular external quality assessment of primary level laboratories and timely feedback is crucial to ensure the reliability of testing capacity of the whole laboratory network. This study was aimed to assess the diagnostic performances of primary level laboratories in Southwest Showa Zone in Ethiopia. An external quality assessment protocol was devised whereby from among all the samples collected on-site at 4 health centers (HCs), each HC sent to a district hospital (DH) on a weekly basis 2 TB slides (1 Ziehl-Neelsen stained and another unstained), 2 malaria slides (1 Giemsa stained a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: The College of American Pathologists proficiency testing program has been instrumental in identifying problems in clinical testing.
OBJECTIVE.—: To describe how this program was used to identify a single-nucleotide polymorphism that affects clinical testing for spinocerebellar ataxia type 3.
DESIGN.—: A proficiency testing sample with discordant results for spinocerebellar ataxia type 3 analysis was further evaluated by targeted Sanger sequencing and genotype polymerase chain reaction using multiple DNA polymerases.
RESULTS.—: Of 28 laboratories responding in the spinocerebellar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons (OPCW) organizes the annual Trial Biotoxins Proficiency Test (ToxPT) to implement standardized and transparent evaluation on the technical proficiency of laboratories applying for or retaining official designation for biotoxin analysis. Laboratories are required to pass all relevant ToxPT events to prove sustained detection capability. Launched in August 2025, the Second Trial ToxPT centered on ricin detection and marked the first inclusion of high-molecular-weight protein toxins within an OPCW proficiency test. This study aimed to const
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise inter-laboratory quantitation of BCR::ABL1 RNA is critical for effective chronic myeloid leukemia (CML) disease management. Although standardized reporting on the International Scale (IS) was specifically developed to improve inter-laboratory reproducibility in BCR::ABL1 quantitation, the clinical impact of this reporting system has not been comprehensively assessed. We analyzed 15 years of BCR::ABL1 results (2009-2023) reported by over 200 clinical laboratories (6 annual samples; >5500 results) in a College of American Pathologists proficiency testing program. Inter-laboratory precisi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic highlighted the importance of laboratory preparedness. Regular monitoring of diagnostic tools via external quality assessments (EQAs) is key to maintaining robust public health response service. We hereby conducted a third SARS-CoV-2 EQA assessing the diagnostic capabilities of European expert public health laboratories. A 10 samples panel containing Alpha (used in previous EQA), BA.4, BA.5, and BQ.1.18 variants along with human seasonal coronaviruses and negative controls was produced and validated. Participants were invited by the European Centre for Disease Prevention
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some countries, like Serbia, trichinellosis is one of the most important foodborne zoonotic parasitic diseases. The local authority in Serbia requires laboratory staff performing official controls on meat to be properly trained and participate regularly in proficiency testing for the detection of Trichinella larvae in meat by the magnetic stirrer method (MSM), organized by National Reference Laboratory for Trichinella. However, as in other countries in the world (in South America, Africa, and Asia), in Serbia, the compression method for detection of Trichinella larvae during meat testing is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers are increasingly used for diagnosis of Alzheimer's disease in research, clinical trials and clinical settings. As for other biochemical measurements, variability between laboratories for these biomarkers may be monitored by proficiency testing programs, where participating laboratories use their local routine methods to analyze test samples shipped from a central laboratory. In this review, we summarize the results from the last years' pilot proficiency programs and describe the ongoing standardization efforts in this area. Global proficiency testing for CS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2016, the World Health Organization (WHO) initiated the global RSV surveillance programme, which aimed to strengthen laboratory diagnostic capacity and evaluate molecular detection test performance. External quality assessments (EQAs) are conducted regularly as part of this programme to ensure ongoing laboratory proficiency. The third (2021-2022) and the fourth (2023-2024) WHO RSV EQAs were conducted to evaluate the ability of participating laboratories to accurately detect and subtype RSV.
METHODS: For each EQA panel, 12 lyophilised RSV isolates were prepared using both recent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of botulinum neurotoxins (BoNTs) involves a combination of technical challenges that call for the execution of inter-laboratory proficiency tests (PTs) to define the performance and ease of implementation of existing diagnostic methods regarding representative BoNT toxin-types spiked in clinical, food, or environmental matrices. In the framework of the EU project EuroBioTox, we organized an international proficiency test for the detection and quantification of the clinically relevant BoNT/A, B, E, and F sero- and subtypes including concentrations as low as 0.5 ng/mL. BoNTs were spike
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SFBC-CNBH-CNRHP "Neonatal bilirubin" working group performed a biological and clinical study on bilirubin use in neonates for reliable diagnosis and appropriate management of neonatal jaundice. A brief report of a national survey on analytical and biological practices in France is shown. The guidelines of the French Society of Neonatology (SFN) founded the decision of phototherapy set up upon an accurate lab measurement of total serum bilirubin. An abacus is proposed with defined thresholds, as a function of neonate lifetime in hours. However, several studies evidenced poor comparability o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Health laboratory services are a critical component of national health systems but face major operational challenges in resource-limited (RL) settings. New funding for health systems strengthening in RL countries has increased the demand for diagnostics and provided opportunities to address these constraints. An approach to sustainably strengthen national laboratory systems in sub-Saharan African countries is the Strengthening Laboratory Management Toward Accreditation (SLMTA) programme. External Quality Assessment (EQA) is a requirement for laboratory accreditation. EQA comprise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.