Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
475 публикаций
Поиск: 240 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 139 с найденным полным текстом
Langerhans cell sarcoma (LCS) and Langerhans cell histiocytosis (LCH) are proliferative conditions involving cells that exhibit Langerhans cell features. While LCH can have a variable behavior ranging from benign hyperplasia to a fatal multisystemic disease, LCS represents a rare, aggressive, high-grade malignancy. Central Nervous System (CNS) involvement is rare, and extra-axial lesions can frequently mimic meningiomas or carcinomatous infiltrates, posing a significant diagnostic challenge. We report the case of a 31-year-old male who presented with severe holocranial headache, projectile vom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma (LCS) is an extremely rare neoplasm of Langerhans cell origin characterized by systemic involvement and a poor prognosis. There are, however, few reports of LCS with central nervous system involvement. We experienced a patient with LCS recurrence in the brain that appeared during systemic chemotherapy. The brains lesions eventually responded to total cranial irradiation. A 60-year-old female presented with systemic lymphadenopathy. LCS was diagnosed based on neck lymph node biopsy findings. Two cycles of ESHAP induced marked regression of her lymphadenopathy, but FDG-PE
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma (LCS) is an extremely rare and aggressive neoplasm of histiocytic and dendritic cell lineage. We report a case of cutaneous LCS in a 74-year-old woman, harboring a BRAF V600E mutation and demonstrating an aggressive clinical course, including multiple metastatic lesions. During follow-up, the patient was diagnosed with chronic myelomonocytic leukemia and subsequently developed Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma. Additional molecular analyses demonstrated BRAF V600E in the primary LCS but not in the CMML bone marrow or the EBV-positive DLBCL, argui
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma (LCS) is a rare neoplastic proliferation of Langerhans cell with aggressive clinical behavior and involves multiple organ systems, including the skin. LCS is characterized by marked cytologic atypia, frequent mitoses including atypical ones, and expression of CD1a, S100, and langerin (CD207). CD1a and Langerin-positive but S100- negative LCS is extremely rare in clinical practice. We present a case of a 71-year-old female with a history of melanoma and atypical fibroxanthoma who presented with an erythematous plaque on her left knee. Histopathologic examination revealed
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma, a neoplastic proliferation of Langerhans cells with malignant cytologic features, is a very rare disease. Only a few cases have been documented in the English-language literature. Special methods, like immunohistochemistry and/or ultrastructural examination, are indispensable for appropriate diagnosis. Correct diagnosis is difficult. In fact, the disease is often misdiagnosed. We present the case of a 47 year-old man with a large mass in the middle lobe of the lung, infiltrating anterior mediastinum, with multiple pulmonary round lesions and enlargement of local lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Langerhans cells (LCs) are effective antigen-presenting cells that function as "custodians" of mucosa, modifying the immune system to pathogen entry, and tolerance to self-antigen and commensal microbes. A reduction in number of LCs in human immunodeficiency virus (HIV)-positive individuals may predispose to local mucosal infections.
AIMS: To quantitatively determine the number of oral mucosal LCs in HIV/acquired immunodeficiency syndrome HIV/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) associated oral Kaposi sarcoma (KS) with/without oral candidiasis (OC) and to define in situ interrel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a haematopoietic tumour of histiocyte origin that has been sporadically reported in four-toed hedgehogs (Atelerix albiventris). The present study aimed to investigate clinical, gross, histopathological and immunohistochemical features of HS in eight hedgehogs. Histological and immunohistochemical features of normal histiocytes and Langerhans cells (LCs) of hedgehogs were also investigated. HLA-DR-, Iba-1- and E-cadherin-positive LCs were observed in the epidermis, while Iba-1- and CD204-positive histiocytes were detected in the lymph nodes and spleen of normal hedge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a histiocytic sarcoma incidentally detected in peripheral lung tissue resected for a spontaneous pneumothorax. Furthermore, we discuss the practical approach to pulmonary Langerhans cell histiocytosis, the main differential diagnosis of this lesion in the lung, based on morphological and immunohistochemical features. A 23-year-old male patient presented with recurrent pneumothoraces. The pulmonary tissue showed a single round granuloma-like lesion measuring 4 mm in diameter in close neighbourhood to a bronchial wall. The granuloma consisted of histiocytic cells with enlarg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an index case of histiocytic sarcoma arising in a 70-year-old patient with long-standing chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). The patient presented in 2017 with painful, enlarging swelling of the left neck. He had remote history of cutaneous squamous cell carcinoma with no sign of recurrence, and his CLL/SLL was thought to be in remission. Computed tomography showed mild splenomegaly and multifocal lymphadenopathy including a 3-cm left neck mass. Biopsy of the left neck mass showed CLL/SLL with associated histiocytic sarcoma. Flow cytometry demonstrated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant histiocytoses are rare histiocytic neoplasms that exhibit aggressive clinical and histopathological features. One of these entities, Langerhans cell sarcomas (LCS), shares some histopathological features with Langerhans cell histiocytosis but is distinguished by its overtly malignant cytologic features. The literature on LCS is mostly limited to short reports and a few reviews, while a complete revision of its nosology is lacking. This study aims to fill this gap in the knowledge on LCS, explore potential prognostic factors, and propose a clinical subclassification for better patient
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma (LCS) is a rare malignancy requiring differential diagnosis from other high-grade nonhematologic and hematologic tumors. The pathogenesis of LCS remains unknown. Notably, LCS and its benign counterpart, Langerhans cell histiocytosis (LCH), are frequently associated with other malignancies. To the best of our knowledge, we describe the first case of LCS in a chronic myelogenous leukemia (CML) patient undergoing imatinib mesylate therapy. We performed molecular cytogenetic analyses for investigating the association between LCS and CML. In our case, molecular cytogenetic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transdifferentiation of follicular lymphoma to a Langerhans cell neoplasm is rarely reported and not well understood. Here we present a case, review the literature and discuss some of the biological underpinnings of lineage switch of B cells to histiocytes/Langerhans cells. A 31-year-old woman had follicular lymphoma (FL) and Langerhans cell sarcoma (LCS) co-localized above and below diaphragm. The FL was low-grade, had typical morphologic features, and was positive for CD10, BCL-2, and BCL-6. The LCS was cytologically atypical with necrosis and a high mitotic rate, and the immunophenotype sup
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of skin-limited Langerhans cell histiocytosis (LCH) and Rosai-Dorfman disease (RDD) is an exceptional finding. The association of lymphomas and histiocytosis is also infrequent. We report the case of a 68-year-old man which presented an exceptional association of cutaneous LCH and RDD and splenic marginal zone lymphoma. He was stable for few years. Suddenly, the patient was admitted into Hematology Department with a remarkable enlargement of spleen and liver without enlargement of lymphadenopathies or skin lesions flare. He died 24 h later despite treatment with systemic chemot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenomenon of histiocytic/dendritic cell sarcomas arising through transformation of a pre-existed lymphoproliferative disease is called transdifferentiation. Langerhans cell sarcoma transdifferentiating from chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma is extremely rare and all the reported cases were localized in lymph nodes. We present a case of concurrent cutaneous localization of Langerhans cell sarcoma and chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, in which the chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma preceded the development of the Langerhans c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In this study, we examined BRAF mutation in a wide range of histiocytic and dendritic cell neoplasms and compared its detection rate in each disease group.
METHODS AND RESULTS: A total of 129 cases of histiocytic, dendritic cell and other related lesions were reviewed from the archives of 10 hospitals in Korea. The cases consisted of histiocytic sarcoma, follicular dendritic cell (FDC) sarcoma, interdigitating cell sarcoma, Langerhans cell histiocytosis (LCH), Langerhans cell sarcoma, blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, acute monocytic leukaemia M5, giant cell tumour, xanthogr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are different histiocytic diseases in dogs that are characterized by the proliferation of histiocytic cells (macrophages and myeloid dendritic cells). Histiocytic diseases can be devided into neoplastic (cutaneous histiocytoma complex, histiocytic sarcoma, dendritic cell leukaemia) and reactive forms (reactive histiocytosis, haemophagocytic syndrome). All subtypes of the cutaneous histiocytoma complex (cutaneous histiocytoma, metastatic histiocytoma and Langerhans' cell histiocytosis) are of Langerhans' cell origin. Histiocytoma, which is a solitary tumour of the skin in young dogs, show
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cell neoplasms of the World Health Organization classification comprise Langerhans cell histiocytosis, Langerhans cell sarcoma, interdigitating dendritic cell sarcoma, follicular dendritic cell sarcoma, and dendritic cell sarcoma, not otherwise specified. Several studies based on immunohistochemical and ultrastructural analysis tried to further clarify the origin of these neoplasms which are thought to derive from mesenchymal or bone marrow precursors. Lymphatic vessel endothelium hyaluronan receptor-1 (LYVE-1) was recently described as a marker for lymphatic endothelium which is exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine cutaneous histiocytomas originate from Langerhans cells. Multiple histiocytomas are referred to as cutaneous Langerhans cell histiocytosis. Feline pulmonary Langerhans cell histiocytosis causes respiratory failure owing to extensive lung infiltration. Localized and disseminated histiocytic sarcomas usually arise from interstitial dendritic cells. Primary sites include spleen, lung, skin, brain (meninges), lymph node, bone marrow, and synovial tissues of limbs. An initially indolent form of localized histiocytic sarcomas, progressive histiocytosis, originates in the skin of cats. Hemopha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cells belong to the histiocytic system and give rise to two tumors: Langerhans cell histiocytosis and Langerhans cell sarcoma. Clinical aggressiveness and degree of atypia distinguish the two neoplasms. Langerhans cell histiocytosis can infiltrate a single or multiple organ systems and particularly affects bone, skin, and lymph nodes. Perianal cutaneous Langerhans cell histiocytosis is a rare condition in adults, with 15 cases reported in the literature.
CASE: We present the case of a 50-year-old hispanic man who presented with a 9-month history of pruritus ani and a pe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.