Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4755 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas (LMS) are malignant tumours of smooth muscle origin, accounting for about 7% of all soft tissue sarcomas. Head and neck LMS constitute less than 3% of all LMS. Intra-oral LMS are rare, making up only 0.01%-0.04% of all malignancies in the oral cavity. Tongue involvement is even rarer with very few case reports available.The present case is of a male patient in his mid 50s with a 1-year history of a non-healing ulcer over the right lateral border of the tongue with impaired tongue movement who was diagnosed with LMS of the tongue on histopathological examination. He was treated
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal leiomyosarcoma is an extremely rare soft tissue tumour arising from the smooth muscle of adrenal vascular structures, with approximately 50 reported cases worldwide. The tumour typically presents with non-specific symptoms and does not produce hormones, often leading to a delayed diagnosis. It is usually identified on CT or MRI, but definitive diagnosis requires histopathology and immunohistochemistry. We describe the case of a young woman in her early 30s who presented with epigastric and left flank pain and was subsequently found to have a large adrenal mass. She underwent su
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An otherwise healthy 55-year-old female, nonsmoker, was seen in pulmonary consultation for progressively worsening shortness of breath. She had undergone a complete hysterectomy 7 years prior for bleeding leiomyomas. On presentation, her initial chest X-ray showed a large right-sided pleural effusion with multiple pulmonary nodules. Two thoracenteses failed to reveal any cytologic abnormalities. Bronchoscopy revealed smooth, round, endobronchial lesions. Histologic examination showed features consistent with leiomyosarcoma. We present a rare case of a patient that initially had possible leiomy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ovarian leiomyosarcoma is an extremely rare subtype of ovarian sarcomas. It most commonly occurs in postmenopausal women and has unfavorable prognosis.
CASE: The patient, a 58-year-old postmenopausal woman, presented with a complaint of abdominal pain. Preoperative examination revealed an intraabdominal mass 25 x 17 x 14 cm in the right adnexa. She underwent bilateral salpingo-oophorectomy, total omentectomy, appendectomy and bilateral pelvic lymphadenectomy. The histopathology revealed leiomyosarcoma of the right ovary Stage Ia. She did not receive any postoperative adjuv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old woman was presented with a 6-month history of painless proptosis in the left eye. On examination, there was a palpable superotemporal mass displacing the left eye inferomedially. Orbital CT revealed a heterogeneous, lobulated mass occupying the left orbital space with no bone erosion or destruction. MRI showed an extraconal, heterogenous, lobulated orbital mass in the lacrimal gland region of the left eye. The lesion was excised, and the diagnosis of leiomyosarcoma was made by histopathologic examination and immunohistochemistry. Systemic examinations were negative for a primary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatomegaly was noted in a 63-year-old man who presented with an exacerbation of chronic pulmonary disease. A diagnosis of hepatic leiomyosarcoma was made by fine needle aspiration biopsy. Intensive investigations failed to reveal a primary source. The patient was treated conservatively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary leiomyosarcoma is a rare tumor of the ureter. Including the two patients here presented, only 14 cases have been reported. Both of our patients also had other, unrelated malignancies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine leiomyosarcomas are relatively uncommon soft tissue neoplasms and rarely metastases to small bowel. In the current case; a patient is suffering from intestinal perforation due to metastatic leiomyosarcoma of the small bowel.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old woman underwent a modified radical mastectomy for infiltrating ductal cancer of the breast six years ago and a total abdominal hysterectomy for leiomyosarcoma of the uterus two years ago. About 2400 cGy total dose radiotherapy has also been applied after total hysterectomy for bone metastasis of breast cancer. She adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this article is to provide background on the epidemiologic, clinical, and economic impact of uterine leiomyomas, summarize the concerns associated with treating women with potential occult leiomyosarcomas (LMSs), and review the known and emerging imaging features of typical and atypical leiomyomas and explain how to differentiate them from LMSs.
CONCLUSION: Surgical management of presumed benign uterine leiomyomas received popular media attention when a case of disseminated LMS occurred after laparoscopic power morcellator-assisted hysterectomy. A subsequent U.S. Foo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle cells in the renal parenchyma or renal pelvis give rise to the incredibly uncommon and aggressive kidney cancer known as leiomyosarcoma. Because it is uncommon and has nonspecific clinical features, it can be challenging to diagnose, making up less than 1% of all kidney tumours. Adults frequently exhibit it, with a slight preference for females in some instances that have been reported. A male in his early 60s with a history of abdominal pain for the previous 2 months is presented here with a case of leiomyosarcoma of the kidney. While adjuvant medications like chemotherapy and r
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma distant metastasis is common, and lung metastasis has been reported. However, unique cases have been identified either with late onset of metastatic disease or with large size of lung metastasis. A typical approach to avoid metastasis would be a hysterectomy. Nonetheless, metastatic recurrence is common. We encountered a case at our hospital with leiomyosarcoma metastatic to the lungs. Lung metastasis was noted to be 17 cm in diameter. This size has not yet been reported in the literature to the best of our knowledge.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary testicular leiomyosarcoma is an extremely rare tumor, and, to the best of our knowledge, only 20 cases in adults have been reported in the literature to date. Herein, we present a case of a 68-year-old man who complained of left scrotal swelling for 2 months. Radiological examination revealed a left testicular tumor with no metastases to other organs. A left inguinal orchiectomy was carried out and histopathologic examination revealed an intratesticular leiomyosarcoma. The patient was treated successfully by orchiectomy and received no adjuvant therapy. During follow up until 12 months
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary leiomyosarcoma of the testis is a rare condition with only 13 cases reported. We present a case of primary intra-testicular leiomyosarcoma in a 45 year old patient who presented with painless testicular enlargement. Ultrasound revealed a large heterogeneous right testicular solid mass with moderate hydrocele and huge retroperitoneal mass. Serum alpha-fetoprotein (AFP) and beta-human chorionic gonadotrophin (beta-HCG) were normal. A right radical orchidectomy with histopathology confirmed primary leiomyosarcoma of testis. A leiomyosarcoma should be one of the differential diagnosis of a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a malignant soft-tissue cancer arising from tissues containing smooth muscle. It commonly occurs in the gastrointestinal system and retroperitoneum, but is rare in the genito-urinary system. We experienced a case of primary testicular leiomyosarcoma. A 71-year-old man presented with painless swelling of the right scrotal contents for 4 months. A high orchiectomy was performed. Histological examination revealed primary testicular leiomyosarcoma. The patient did not receive any adjuvant therapy. Seven months after the operation, there has been no recurrence. Cases of primary in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aged Saanen doe was euthanized following repeated severe hemorrhage from the vulva. Necropsy examination revealed mural thickening of tubular genitalia with firm, protruding intralumenal masses containing blood-filled cavitations, and effacement of normal cervical architecture. Histologically, uterine and cervical masses comprised a variably dense population of mildly pleomorphic spindle cells forming interlacing streams supported by variably dense collagenous stroma. Immunoperoxidase staining of neoplastic cells was positive for muscle-specific actin, supporting the diagnosis of low-grade
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.