Although important progress has been made in its management, B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains incurable with standard therapies. Hematopoietic stem-cell transplants (HSCT) are frequently being offered to individuals with CLL, the hope being that, as in other hematologic malignancies, they can prolong survival in or even cure some patients. This article analyzes which patients with CLL are appropriate candidates for HSCT, current transplant procedures, results with autologous and allogeneic HSCT, and future trends in transplantation in this form of leukemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunostimulatory oligodeoxynucleotides (IS ODN) can mediate a number of immunologic effects. We previously demonstrated that treatment of B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) cells with one class of IS ODN, CpG ODN, alters their phenotype and increases their immunogenicity. Here, we demonstrate that in contrast to the classic understanding of CpG ODN as inhibitors of B cell apoptosis, IS ODN including CpG ODN induce apoptosis in B-CLL cells. It is important that these changes are seen not only with CpG ODN but with ODN that lack the classical CpG motif. B-CLL cells from 20 subjects wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details the effects of cyclosporin A (Cs-A) on the clinical course of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) with an increase in circulating T cells that express CD3, CD8, CD25, CD45RO, and T-cell receptor alpha beta chain. Cs-A was used for treatment of a female patient with refractory B-CLL and was shown to increase dramatically the number of leukemic B cells in association with a simultaneous increase in T cells in vivo. To study this effect more precisely, CD19+ (B cells) and CD3+ (T cells) cells were isolated from the patient and cultured in the presence or absence of Cs-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD40 ligand (CD40L) is a membrane molecule that plays a key role in T cell-B cell cooperation, providing B cells the helper signals needed for activation, proliferation, differentiation and prevention of apoptosis. Patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) were studied to verify the following hypotheses: a) whether defective CD40L expression on activated T cells could account for deficient helper signals and therefore for hypogammaglobulinemia; b) whether aberrant CD40L expression on B cells could be a mechanism by which leukemic cells stimulate themselves via CD40 to escape ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous granulomatous inflammation can occur in patients with T-cell lymphoma and Hodgkin disease. We describe the unusual microscopic pattern of a granuloma annulare (GA)-like eruption co-existing with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL).
METHODS: We reviewed the histopathology and immunophenotype of skin biopsies from two patients with B-CLL and cutaneous lesions resembling GA.
RESULTS: Both patients had symptomatic cutaneous lesions clinically resembling GA; one had lesions refractory to standard dermatologic therapy. Histopathology showed GA-like palisaded histiocyt
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early cancer detection and disease stratification or classification are critical to successful treatment. Accessible, reliable, and informative cancer biomarkers can be medically valuable and can provide some relevant insights into cancer biology. Recent studies have suggested improvements in detecting malignancies by the use of specific extracellular microRNAs (miRNAs) in plasma. In chronic lymphocytic leukemia (CLL), an incurable hematologic disorder, sensitive, early, and noninvasive diagnosis and better disease classification would be very useful for more effective therapies. We show here
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: It has become evident that fibromodulin and other members of the proteoglycan family are not only involved in collagen fibrillogenesis and cell adhesion but they also contribute to modulation of cytokine activity, suppression of tumor growth, and prevention of apoptosis. Fibromodulin has been characterized as one of the tumor associated antigens (TAA) in B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) with the potential to elicit specific antitumor response and it is considered as good candidate for immunotherapy.
AIM OF WORK: to study the expression of fibromodulin at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed analysis of the biologic features led to a rapid increase in clinically relevant information in CLL. The recognition of the prognostic role of IgVH hypermutation status and related phenotypic changes (CD38, ZAP-70 expression) as well as of chromosome abnormalities defined by cytogenetic analysis enabled a refined classification of the disease. Improvements in karyotyping and the introduction of fluorescence in situ hybridization (FISH) in routine hematological diagnostics raised the detection rate of chromosomal aberrations to approx. 60-80% in CLL. Among them, deletions of 17p an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess angiogenesis and the proliferative activity of bone marrow in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) in relation to the bone marrow infiltration pattern.
STUDY DESIGN: Bone marrow samples were obtained by trephine biopsy from 46 patients with B-cell CLL (B-CLL). Infiltration pattern was diffuse in 20 patients and nondiffuse--i.e., nodular, interstitial or mixed--in the remaining 26 patients. Ten normal bone marrow samples were used as a control group. Studies were carried out by immunohistochemical staining of paraffin-embedded bone marrow samples. Angiogenesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the recent major advances in the molecular and cell biology of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL).
METHODS: We analyzed the nature of malignant B-CLL B cells and their interactions with the microenvironment.
RESULTS: B-CLL is a malignancy of a mantle zone-based subpopulation of anergic, self-reactive, activated CD5+ B cells devoted to the production of polyreactive natural autoantibodies. It is the quintessential example of a human malignancy that primarily involves defects in the induction of programmed cell death. An abnormal karyotype is observed in about 50% o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analyses were performed by routine G-banding in 29 patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), six with immunocytoma (IC), three with centroblastic-centrocytic (cb-cc) lymphoma, and one with hairy cell leukemia (HCL). Ages of the patients were between 46 and 81 years (mean, 63 years). 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA) was used as a mitogen to stimulate leukemic B-cells in 72-hour cultures. Twenty-one patients had one or more chromosomal abnormalities; and in 13 patients, they were clonal; 18 patients had a normal karyotype. Seven patients had trisomy 12 (thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among all hematologic malignancies, B-cell chronic lymphocytic leukemia (BCLL) has the highest familial clustering (three- to sevenfold increase), strongly suggesting a genetic component to its etiology. Familial BCLL can be used as a model to study the early pathogenesis of this disease.
METHODS: We examined nine kindreds from the National Cancer Institute's Familial BCLL Registry, consisting of 19 affected members with BCLL and 33 clinically unaffected first-degree relatives. Flow cytometric immunophenotyping to detect a B-cell monoclonal lymphocytosis (BCML) was performed. Mono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic lymphocytic leukemia, the prolymphocytic leukemia and the hairy cell leukemia of B-cell immunophenotype are closely related disorders, but differ in their cytomorphological and clinical features. In an attempt to differentiate further among these forms of leukemia some immunological and cytochemical markers were studied. Simultaneously we measured adenosine deaminase and purine nucleosidephosphorylase activities by a method of paper radiochromatography in peripheral blood/bone marrow leukemic cells from 23 patients with chronic lymphocytic leukemia, 5 patients with prolymphocytic l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal expansion of CD5-expressing B cells, commonly designated as monoclonal B lymphocytosis (MBL), is a precursor condition for chronic lymphocytic leukemia (CLL). The mechanisms driving subclinical MBL B-cell expansion and progression to CLL, occurring in approximately 1% of affected individuals, are unknown. An autonomously signaling B-cell receptor (BCR) is essential for the pathogenesis of CLL. The objectives of this study were functional characterization of the BCR of MBL in siblings of CLL patients and a comparison of genetic variants in MBL-CLL sibling pairs. Screening of peripheral b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma (B-CLL/SLL) and mantle cell lymphoma (MCL) show many overlapping morphologic and immunophenotyping features, however they have great difference in therapeutic regimens and prognosis.
THE AIM OF THE STUDY: Is to determine the diagnostic and prognostic role of clinico-pathologic variables, CD23 and Cyclin D1 oncoprotiens in B-SLL/CLL and MCL.
PATIENTS AND METHODS: This study included 25 BCLL/ SLL cases and 25 MCL cases. All cases were carefully examined and stained using CD23 and Cyclin D1 immunostaining.
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Cutaneous involvement by chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is often observed in patients with a known history of systemic disease. Rarely, CLL/SLL may initially present with skin lesions. There are also rare reports of cutaneous CLL/SLL occurring in herpes scars and as an incidental finding in excision specimens for carcinoma. We present a 76-year-old woman with an inverted conical firm papule on the upper back that was clinically suggestive of a dermatofibroma. Excisional biopsy demonstrated the presence of a dermatofibroma coexisting with CLL/SLL. We describ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fugnoides (MF) is an indolent cutaneous T-cell lymphoma (CTLC) and is the most common of all cutaneous lymphomas. An increased risk for developing a second primary malignancy in patients with CTCL has been described in several studies, with a range from 1.04 to 2.4 (1-4). Caucasian males are at higher risk for MF development. MF is often diagnosed at ages between 55 and 67 years, and second malignancy usually occurs 5 or 6 years after the diagnosis of MF was established (5). The most common second primary malignancies include non-Hodgkin lymphoma (NHL), Hodgkin lymphoma (HL), lung carc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD5 positivity in B-cell lymphoproliferative disorders (LPD) is usually considered characteristic of either chronic lymphocytic leukemia (CLL) or mantle cell lymphoma (MCL). However, other neoplastic B-LPDs may express CD5, albeit infrequently. In this study we have reviewed the tissue pathology of CD5+ B-LPDs that do not fulfill diagnostic criteria for CLL or MCL on flow cytometric studies of peripheral blood or bone marrow. Our results indicate that although CD5 positivity is most commonly associated with CLL and MCL, a significant minority of cases do not fall into these two categories. Phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a sister chromatid differentiation technique, cell cycle study of stimulated lymphocytes of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) revealed their cell cycle progression to be similar to that of normal lymphocytes stimulated by T-cell and various polyclonal B-cell activators (PBA). The chromosome constitutions of stimulated lymphocytes in 62 patients with B-CLL were examined using PBA such as Epstein-Barr virus (EBV) and lipopolysaccharide W from E. coli 055:B5 (LPS). Of the 20 patients with abnormal clones, 11 patients had trisomy 12; other less common abnormalities were trisomy 1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования