Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1068 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 81 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Sezary syndrome (SS) presents clinically as erythroderma, which may be pigmented, and pruritic, associated with peripheral lymphadenopathies. Erythroderma may also occur in a broad range of reactive and malignant conditions including T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). We report a case initially diagnosed as SS but ultimately diagnosed as T-PLL based upon skin involvement.
CASE REPORT: A 70-year-old man was referred by his hematologist for management of SS. Physical examination revealed lymphadenopathies and mild diffuse erythema without infiltration. His WBC count was elevate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review clinical data, cytogenetic findings, and flow cytometric analysis in 20 patients with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a rare, aggressive, mature T-cell leukemia with poor prognosis and short survival.
METHODS: Using multiparameter flow cytometry with a large combination of antibodies, we summarize the immunophenotypic features of T-PLL, including unusual immunophenotypic variants, and illustrate immunophenotypic clues that may help distinguish this entity from other T-cell malignancies.
RESULTS: By flow cytometry, T-PLL is characterized by a postthymic mature T-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is an aggressive disorder of mature B cells with distinct clinical and pathologic features. To determine the incidence of abnormalities of p53, we analyzed 19 cases of B-PLL by DNA blot to assess loss of heterozygosity (LOH) at 17p13.3, by immunocytochemistry to assess p53 expression, and by direct DNA sequencing of polymerase chain reaction-amplified exons 5 to 9 of the p53 gene. LOH was detected in 10 of 19 (53%) cases, p53 expression was detected in 8 of 17 (47%), and p53 mutations were detected in 10 of 19 (53%) cases. The pattern of mutations was dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man was admitted for the evaluation of leukocytosis with atypical cells. Physical examination revealed marked hepatosplenomegaly. The peripheral blood demonstrated Hb 10.1 g/dl, platelet 13.6 x 10(4)/microliters, and WBC 14200/microliters with 76% lymphoid cells. Bone marrow showed 52.4% lymphoid cells. These cells had a nucleus which was relatively large with a coarse chromatin structure and one prominent nucleolus. Under electron microscopy, these cells had a narrow cytoplasm containing a few mitochondria with some microvilli. The surface of these cells was positive for Ia, B1,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auer rod-like inclusions (ARLI) can be seen in B cell malignancies but are very rare in prolymphocytic leukemia (PLL). Prolymphocytes with ARLI from a patient with PLL were examined using cytochemical and immunochemical techniques and transmission electronmicroscopy (EM). The lymphoblastic cells gave a positive reaction with antibodies to the gamma heavy chains and kappa light chain. On EM the ARLI were 1-2 micron long, consisting of election-dense crystalline matrix, with a periodicity of 60 A and contained within a single unit membrane. The production of IgG by PLL cells with ARLI has not be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant enlargement of peripheral lymph nodes is not characteristic of prolymphocytic leukemia. The absence of this physical feature of the disease has been so consistent in previous reports that it has come to have considerable importance in the differential diagnosis of prolymphocytic leukemia. We describe two cases of prolymphocytic leukemia, in which, in sharp contrast to other published cases, striking lymphadenopathy was present throughout the clinical course. In one case, the disease responded dramatically, but briefly, to L-asparaginase. The immunologic characteristics of cells fro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomes of unstimulated and stimulated blood lymphocytes from 5 cases with B-cell prolymphocytic leukemia (PLL) were examined following the use of polyclonal B-cell activators (PBA). Banding techniques revealed a common and specific chromosome abnormality to be present in each of the cases, which was due to a translocation between chromosomes 6 and 12 (t(6;12)(q15;p13]. The fact that this specific chromosome change has not been reported in other lymphoproliferative disorders may indicate that PLL is a distinct clinical entity and different from other lymphoproliferative disorders, whet
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical development and progress of disease in two women with prolymphocytic leukaemia are reported. The morphology of the leukaemic cells was the most important diagnostic criterion in both cases. In one patient the disease was characterized by immunological methods as being a B-cell leukaemia, in the other a T-cell leukaemia. At the time of diagnosis one patient showed the typical clinical symptoms like excessive lymphocytosis and splenic enlargement. In the other case no splenomegaly and only a slight lymphocytosis was found. During a period of 20 months without treatment the disease w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) or prolymphocytic leukemia (PLL) were treated for up to 12 weeks with the anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab. Patients were a median of six years from diagnosis and had been treated with a median of four chemotherapy regimens (median of 24 total cycles) prior to enrollment. Fourteen patients (61%) had received prior monoclonal antibody therapy with rituximab. Adverse symptoms were primarily mild to moderate fever, rigor/chills, nausea/vomiting, or fatigue/malaise in up to 86% of patients. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old male was admitted to our hospital on April 20, 1989 because of general fatigue and abdominal fullness. Physical examination showed hepatomegaly, massive splenomegaly, and systemic lymphadenopathy. Hematological findings revealed WBC 73,000/microliters, RBC 289 x 10(4)/microliters, Hb 8.0g/dl, and platelet 9.1 x 10(4)/microliters. WBC differential count demonstrated a mixture of 63% matured small lymphocytes and 32% prolymphocytoid cells. Bone marrow aspiration was unsuccessful with a dry tap. Surface marker analysis of peripheral blood lymphoid cells disclosed that they were posi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man was admitted to our hospital on May 17, 1991 because of dizziness and a sense of abdominal fullness. Physical examination on admission showed splenomegaly without hepatomegaly or lymphadenopathy, and blood examination revealed normocytic anemia, thrombocytopenia and marked leukocytosis of 16,800/microliters with 87% lymphoid cells. Prolymphocytoid cells formed 28% of the lymphoid cells. Bone marrow aspiration revealed massive infiltration of lymphoid cells. Surface marker analysis showed that the lymphoid cells were positive for anti-HLA-DR, CD 5, CD19, CD20, CD21, SmIgM and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare, aggressive mature T-cell neoplasm usually affecting older adults, often presenting with marked leukocytosis and splenomegaly. It is characteristically associated with recurrent chromosome 14 rearrangements that drive overexpression of TCL1 family oncogenes. Neoplastic cells generally show a mature T-cell immunophenotype with preserved pan-T cell markers, most commonly CD4⁺ with or without CD8 expression. Although T-PLL can harbor substantial genetic complexity that may lead to subclonal evolution, overt phenotypic diversification into distinctly sep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of leukemic pleural effusion is a rare complication in chronic lymphocytic leukemia and has not been reported in B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL). We report a case of pleural effusion revealing a B-PLL. The diagnosis was made on the cytological and immunological characteristics of cells in the blood and pleural effusion. This patient was treated with fludarabine and was in complete remission after three courses. This observation may have clinical implications for the use of new adenoside nucleotide analogues in symptomatic B-PLL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of prolymphocytic leukemia was made from the blood and bone marrow of a 50 year old man. The neoplastic cells were studied by use of light and electron microscopy. Neoplastic cells were focally positive for acid phosphatase and alpha naphthyl acetate esterase. In addition, neoplastic cells formed rosettes with sheep erythrocytes and reacted with Leu-1 and Leu-2a but not Leu-3a antisera. No terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) activity was noted in these cells. It is concluded that these neoplastic cells were phenotypically mature suppressor T lymphocytes. Furthermore, T and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare and aggressive neoplasm of mature T-cells. Most patients with T-PLL present with lymphocytosis, anemia, thrombocytopenia, and hepatosplenomegaly. Correct identification of T-PLL is essential because treatment for this disease is distinct from that of other T-cell neoplasms. In 2019, the T-PLL International Study Group (TPLL-ISG) established criteria for the diagnosis, staging, and assessment of response to treatment of T-PLL with the goal of harmonizing research efforts and supporting clinical decision-making. T-PLL pathogenesis is commonly driv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.