Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3301 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Liposarcoma is the second most common soft tissue sarcoma after malignant fibrous histiocytoma in adults. It is frequently found in the extremities and retroperitoneum; rarely it can be seen in the chest wall. We report a rare case of giant liposarcoma originating from the chest wall representing a transformation of a relapsing lipoma in the same region. We performed chest wall resection, reconstruction with latissimus dorsi muscle transposition via posterolateral thoracotomy. The patient received 4 series of adjuvant chemotherapy after the postoperative diagnosis of dedifferentiated liposarco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on one case of spermatic cord liposarcoma, the authors mention the different histological types of this lesion. A review of the literature confirms this rare tumor typically occurs in the adult population; the majority of spermatic cord liposarcomas are of low grade malignancy. The treatment of choice remains radical orchidectomy with wide excision of the tumor. Because of the predilection of this lesion for local recurrence, the patients must be followed periodically.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal liposarcomas (LPS) are rare tumours. We report a case of primary myxoid LPS in a 22-year-old woman suffering from cough, dyspnoea on exercise and asthenia for 3 weeks. Thoracic MRI showed a large tumour on the right side. After neoadjuvant chemotherapy, a complete resection was performed, followed by adjuvant thoracic irradiation. Eighteen months after the diagnosis, no sign of recurrence was detected. Mediastinal LPS include a heterogeneous group of bulky tumours, the progression of which depends on the histological type. The prognosis is dominated by the operability of the tumour
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 46-year-old woman who presented with a 4 month history of paroxystic and recent hypertension accompagned by headaches, tachycardia and sweating. The patient had decreased appetite with epigastric discomfort and abdominal distension. Physical examination was initially normal with mainly normal tension and no abdominal or lombar mass in palpation. While hospitalised, she developed paroxystic crisis of flush, headaches and hypertension of 190/100 mmHg. Biological findings revealed hypokaliemia and normal kaliuria on 3 day samples, with normal glycaemia and normal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma, the most common soft tissue sarcoma in adults, rarely involves the orbit. Primary orbital liposarcomas are extremely rare, with less than 30 cases previously reported. Metastatic orbital liposarcomas are also extremely rare, with only a few cases documented in the literature. We report a new case of an orbital metastatic liposarcoma and review the literature.
OBSERVATION: A 57-year-old man with a history 5 years before of myxoid liposarcoma on the right calf, completely surgically resected, was admitted for recent proptosis of the left eye. A computed tomographic sc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with myxoid liposarcoma of the spermatic cord are presented, three of whom have survived longer than five years. Wide local excision is usually the treatment of choice with radiotherapy reserved for control of either extensive local disease or following incomplete removal of the lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma rarely occurs in the pleura or thoracic cavity, and few reports appear in the literature. We hypothesized that combining clinicopathologic, immunohistochemical, and fluorescence in situ hybridization methods would allow definite diagnoses. Using formalin-fixed, paraffin-embedded blocks, we examined 6 atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcomas (ALT/WDLPS), 5 dedifferentiated liposarcomas (DDLPSs), 2 pleomorphic liposarcomas, and 1 myxoid liposarcoma (MLPS). We used the Kaplan-Meier method and the Wilcoxon test for survival analysis for prognostic factor evaluation. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a rare case of dedifferentiated liposarcoma of the orbit.
OBSERVATIONS: A 61-year-old male complained of left-sided proptosis, diplopia, and limited ocular motility for two years. Biopsy results at that time were suggestive of an atypical lipomatous neoplasm. Ten years later, he presented with increase in size of the mass and worsening of his symptoms. Imaging showed a multi-lobulated mass in the left orbit involving the intraconal, medial, and anterior orbit. Decompression and orbitotomy with biopsy were performed to debulk the mass. Pathology showed a low-grade well-diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal liposarcomas are rare tumors arising from the soft tissue of the retroperitoneum and are of mesenchymal cell origin. They can reach a large size prior to causing symptoms and generally have a poor prognosis. We present the case of a 93-year-old lady presenting with a large retroperitoneal liposarcoma at the site of a previous colonic anastomosis for the adenocarcinoma treatment. It caused minimal symptoms initially, but surgical resection was undertaken when the tumor was found to be growing significantly in size. However, due to the tumor's location and its invasion into surro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper reviews the literature on primary paratesticular tumors. It describes the classification, brief characteristics of liposarcomas and the morphological pattern of the tumor with an immunohistochemical profile. A clinical case of differentiated liposarcoma of the spermatic cord with myxoid and rhabdomyoblastic differentiation is depicted in a 61-year-old man.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reports a case of a 64-year-old man, who presented with a 4-week history of dyspnoea and dizziness suffering from a large mass in the pericardium. CT of the chest showed a lobulated mass in the pericardial sac located between the pulmonary veins and the ascending aorta reaching the superior vena cava. The tumour was completely resected and histopathological analysis revealed the tumour to be a well-differentiated lipoma-like and focal sclerosing liposarcoma, which was composed predominantly of adipocytes with hyperchromatic nuclei and eosinophilic-to-vacuolated cytoplasm disrupted b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dedifferentiated liposarcoma of the retroperitoneum is an extremely rare tumor. A 51-year old man was admitted to our department because a retroperitoneal mass was seen on abdominal computed tomography at another hospital. Computed tomography of the abdomen and magnetic resonance imaging showed a large pelvic mass located in the right hemipelvis, and it was pushing the right ureter and invading the right kidney, duodenum, colon and inferior vena cava. The patient underwent right radical nephrectomy, pylorus preserving pancreatoduodenectomy, right hemicolectomy and artificial blood vessel rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distant metastases of the parotid gland are uncommon. They arise from primary tumors located in the head and neck, mainly melanoma and epidermoid carcinoma. Other histological types of metastasis are very rare. We report an exceptional case of parotid metastasis of myxoid liposarcoma in a 42-year-old man and insist on the worse prognosis of this entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the spermatic cord is rare. It usually presents as a painless slowly-growing scrotal mass of consistency like lipoma. Inguinal orchiectomy is an adequate surgical approach. Retroperitoneal lymphadenectomy is not indicated owing to the low malignancy potential of the sarcomas. Value of adjuvant radiotherapy/chemotherapy remains uncertain. Recurrences are frequent, owing to incomplete surgical removal of the tumor. We report on a 62 year old male who presented with a half a year history of a soft painless mass in the left scrotum extending from the groin up to the testis. Clinical
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the spermatic cord are rare. We report a case of paratesticular liposarcoma and discuss the prognosis of this neoplasm and its therapeutic implications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of spermatic cord liposarcoma is reported in a 40-year-old man. The clinical presentation, pathogenesis and role of sonography in pre-operative diagnosis is reviewed. The role of radical orchiectomy, retroperitoneal lymph node dissection, radiation therapy and chemotherapy in treatment of spermatic cord liposarcomas is discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 57-year-old man, a suspected incarcerated left inguinal hernia proved to be multifocal dedifferentiated liposarcoma of the spermatic cord. Radical orchiectomy and wide excision were performed, but marginal biopsies were positive for tumour. Radiotherapy was given.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.