Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4951 публикаций
Поиск: 250 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 362 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQTS) is a potentially life-threatening, but highly treatable genetic heart disease. LQTS-directed therapies often consist of beta-blockers (BBs), left cardiac sympathetic denervation (LCSD), and/or an implantable cardioverter defibrillator (ICD). However, in clinical practice, many patient-specific and genotype-directed permutations exist. Herein, we aim to review the spectrum of treatment configurations utilized at a single, tertiary center specializing in the care of patients with LQTS to demonstrate optimal LQTS-directed management is not amenable to a "one-size-fits-all"
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a disorder of myocardial repolarization defined by a prolonged QT interval on electrocardiogram (ECG) that can cause ventricular arrhythmias and lead to sudden cardiac death. LQTS was first described in 1957 and since then its genetic etiology has been researched in many studies, but it is still not fully understood. Depending on the type of monogenic mutation, LQTS is currently divided into 17 subtypes, with LQT1, LQT2, and LQT3 being the most common forms. Based on the results of a prospective study, it is suggested that the real prevalence of congenital
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndromes (LQTS) are inherited heart diseases that can present as palpitations, syncope (fainting), seizures, cardiac arrest, and sudden death. Acquired LQTS mostly occurs as a result of exposure to an environmental stressor that is responsible for the excessive prolongation of the QT interval. The most common environmental stressor is adverse drug reactions, which can lead to drug-induced LQTS (di-LQTS). Female gender has been increasingly recognized as an independent risk factor for di-LQTS, which in females is influenced by other factors, including age, menstrual cycle, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome is a genetic disorder characterized by prolonged QT interval on electrocardiogram and increased risk of sudden cardiac death from ventricular arrhythmias. In long QT syndrome, genes that encode for the various cardiac ion channels or regulatory proteins of these channels are mutated. The various mutations individually lead to a disruption of the normal cardiac myocyte action potential, and thus leading to a propensity for ventricular arrhythmias. Diagnosis can be difficult with patient presentations ranging from palpitations to syncope to sudden cardiac death. The Q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 54-year-old woman was referred to our service with intractable ventricular arrhythmias secondary to a familial long-QT syndrome. Her first presentation was 4 years previously, when she suffered a cardiac arrest, at this time an (Automatic Implantable Cardioverter Defibrillator) AICD device was inserted and she was commenced on sympathetic blockers. She remained symptomatic with ongoing tachyarrhythmias and the subsequent automatic cardioversion or defibrillation was causing significant amount of distress.
RESULTS: She underwent a left transthoracic endoscopic cardiac sympathecto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a teenage girl who presented with syncope on exertion and prolonged QT on electrocardiogram (ECG). She was found to be hypocalcaemic due to hypoparathyroidism. Following oral calcium and vitamin D supplementation, there were no further episodes of syncope with normalization of the QT segment. This case highlights the need to consider all causes of a long QT segment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-QT syndrome (LQTS) is a potentially lethal cardiac channelopathy that can be mistaken for palpitations, neurocardiogenic syncope, and epilepsy. Because of increased physician and public awareness of warning signs suggestive of LQTS, there is the potential for LQTS to be overdiagnosed. We sought to determine the agreement between the dismissal diagnosis from an LQTS subspecialty clinic and the original referral diagnosis.
METHODS AND RESULTS: Data from the medical record were compared with data from the outside evaluation for 176 consecutive patients (121 females, median age 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two-week prenatal ultrasound revealed a fetal heart rate of 100 bpm with decreased variability on the heart rate tracing. Echocardiogram documented normal anatomy and sinus bradycardia. Newborn electrocardiogram revealed sinus rhythm at 100 bpm with a QTc of 0.657. Follow-up electrocardiogram revealed a QTc interval of 0.568, 2:1 atrioventricular block with a ventricular rate of 60 bpm, and ventricular ectopy. The infant received a pacemaker and beta-blocker therapy. Long QT syndrome should be in the differential diagnosis of the fetus with bradycardia and decreased heart rate variabili
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular repolarisation can be influenced by hormonal milieu which may mimic long QT syndrome. We describe a series of patients referred for genetic testing for diagnosed long QT syndrome where a detailed clinical workup demonstrated endocrinopathies as the cause of presumed "gene negative" long QT syndrome and QT prolongation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a familial cardiac ion channelopathy first described over 60 years ago. It is characterised by prolonged ventricular repolarisation (long QT on electrocardiography), ventricular arrhythmias and associated syncope or sudden cardiac death. As the most closely studied cardiac channelopathy, over the decades we have gained a deep appreciation of the complex genetic model of LQTS. Variability in genetic expression and incomplete penetrance leads to a heterogeneous phenotype that can be challenging to classify clinically. In recent times, progress has been made
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQTS) is an inherited primary arrhythmia syndrome that may present with malignant arrhythmia and, rarely, risk of sudden death. The clinical symptoms include palpitations, syncope, and anoxic seizures secondary to ventricular arrhythmia, classically torsade de pointes. This predisposition to malignant arrhythmia is from a cardiac ion channelopathy that results in delayed repolarization of the cardiomyocyte action potential. The QT interval on the surface electrocardiogram is a summation of the individual cellular ventricular action potential durations, and hence is a surrogat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital long QT syndrome (LQTS) is characterized by abnormally prolonged ventricular repolarization due to inherited defects in cardiac sodium and potassium channels, which predispose the patients to syncope, seizure like activity, ventricular arrhythmias, and sudden cardiac death. Early diagnosis and preventive treatment are instrumental in preventing sudden cardiac deaths in patients with the congenital LQTS. The diagnostic criteria for congenital LQTS are based on certain electrocardiographic findings, clinical findings and findings of epinephrine stress test. Recently genotype speci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular block has been described in association with cases of long QT syndrome and mortality is increased in this subgroup. We describe an infant with congenital QT prolongation and atrioventricular block with normal cardiac function, leading to the initial diagnosis of long QT syndrome. She subsequently developed dilated cardiomyopathy requiring cardiac transplantation. We postulate that the presenting electrocardiograph abnormalities were early manifestations of the myocardial disease, preceding the development of myocardial dysfunction by several months. The need for heightened sur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The neonatal congenital long QT syndrome (LQTS) is rare and of bad prognosis due to the presence of severe ventricular arrhythmia and conduction abnormalities.
METHODS: we included 24 propositus newborns from our population with LQTS. Genetic study was possible in 19 cases.
RESULTS: the diagnosis of LQTS was made according to a QT prolongation associated with a sinusal neonatal bradycardia (n=9) or a 2/1 AV block (n=15). The onset presentation consisted of syncope (n=2), torsades de pointes (n=7), cardiovascular collapse (n=5), cardiac arrest (n=1). The mean QTc was at 550+60 ms.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate who had presented with sustained irregular heart rate during labor was found to have QT prolongation and repetitive polymorphic ventricular tachycardia (torsades de pointes) postnatally. Propranolol and propafenone successfully controlled the ventricular arrhythmias. Follow-up electrocardiograms and Holter records show persistent QT prolongation, bizarre T waves, and intermittent episodes of T wave alternans. On propranolol monotherapy the boy is thriving and completely free of ventricular arrhythmias. In the rare case of long QT syndrome in the neonate, early detection and therapy a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.