BACKGROUND: Transbronchial lung cryobiopsy (TBLC) is an emerging technique in the diagnostic approach to diffuse parenchymal lung diseases. However, the role of TBLC in smoking-related Interstitial Lung Diseases (ILDs) is still under discussion.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to describe our experience with TBLC in diagnostic work-up of patients with smoking-related ILDs.
METHOD: We retrospectively reviewed data of patients evaluated in a tertiary hospital ILDs outpatient clinic, who underwent TBLC, from September 2014 to December 2019. TBLC was performed in accordance with the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOPIC IMPORTANCE: Interstitial lung diseases (ILDs) are a heterogeneous group of entities characterized by similar clinical, pathologic, and radiologic features. High-resolution CT scan is the first-line imaging modality; however, the use of ionizing radiation in patients requiring several follow-ups, the limitation in distinguishing active inflammation from fibrosis, as well as its poor tissular characterization properties have opened a scenario in which MRI may have a role in patients with ILD. The high prevalence of lung cancer in ILD and the frequently unrecognized ILD-related pulmonary hy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays a central role in the diagnosis and surveillance of patients with rheumatic diseases complicated by lung disease. This lung disease ranges from acute lung injury to chronic, diffuse lung disease attributed to their underlying autoimmune condition. Whether screening for lung disease or evaluating respiratory symptoms in patients with rheumatic diseases, chest radiography and computed tomography remain the most common and important diagnostic imaging tests. MRI remains an evolving modality for the evaluation of lung disease, but it is an important test in evaluating vascular diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The world of rare interstitial lung diseases (ILDs) is diverse and complex. Diagnosis and therapy usually pose challenges. This review describes a selection of rare and ultrarare ILDs including pulmonary alveolar proteinosis, pulmonary alveolar microlithiasis and pleuroparenchymal fibroelastosis. In addition, monogenic ILDs or ILDs in congenital syndromes and various multiple cystic lung diseases will be discussed. All these conditions are part of the scope of the European Reference Network on rare respiratory diseases (ERN-LUNG). Epidemiology, pathogenesis, diagnostics and treatment of each d
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the diagnostic approach to interstitial lung disease (ILD), the use of transbronchial cryobiopsy (TBC) may offer an alternative to surgical lung biopsy (SLB). We report the diagnostic effectiveness and the safety of TBC in ILD based on the preliminary experience in two French university centers.
METHODS: Twenty four patients underwent TBC for the diagnosis of ILD in the operating room between 2014 and 2017. All the histological diagnoses obtained were then reviewed and validated during multidisciplinary discussions (MDD).
RESULTS: Patients had an average of 3 TBC.TBC samples
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Acute exacerbation (AE) is a severe complication of idiopathic pulmonary fibrosis (AE-IPF). In 2016, an international working group revised its definition and diagnostic criteria; however, few studies have assessed the frequency and prognosis of AE in patients with other fibrotic interstitial lung diseases (FILD).
METHODS: We used data from 1019 consecutive interstitial lung disease (ILD) patients initially evaluated between January 2008 and July 2015. All subject diagnoses were made by multidisciplinary discussion in December 2018. ILD was categorized as IPF (n = 46
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung diseases compromise a group of diffuse predominantly chronic inflammatory and fibrosing disorders of the lung parenchyma. This article reviews practice-relevant publications on the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis - the most common form of idiopathic interstitial lung diseases. The new patient questionnaire of the German Society of Pneumology facilitates collection of a complex case history of diverse interstitial lung diseases in individual patients. The Fleischner Society White Paper emphasize the importance of high-resolution computer tomography in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a common complication of interstitial lung diseases (ILDs), particularly in idiopathic pulmonary fibrosis and ILD associated with connective tissue disease. However, other lung diseases, such as combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome, pulmonary Langerhans cell histiocytosis, and lymphangioleiomyomatosis, may also include PH in their clinical manifestations. In all of these diseases, PH is associated with reduced exercise capacity and poor prognosis. The degree of PH in ILDs is typically mild-to-moderate. However, some of these patients may develop a d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) may occur in the connective tissue diseases, with a negative impact on survival. The diagnosis of ILD is established by crackles of the lung bases at auscultation, and high resolution computed tomography of the chest demonstrating diffuse opacities predominating in the bases (ground glass opacities, reticular opacities, honeycombing, and traction bronchiectases). Bronchoalveolar lavage mostly contributes to the differential diagnosis. Video-assisted thorascopic lung biospy is seldom required for clinical management. Clinically significant ILD occurs in 25% of pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to clarify the clinical characteristics and prognosis of patients with interstitial lung disease (ILD) associated with amyopathic dermatomyositis (ILD-ADM). The study consisted of 14 consecutive patients with ILD-ADM. Patients were classified into two categories, acute/subacute and chronic forms, according to the clinical presentation of ILD. The clinical features, responsiveness to therapy, and prognosis between the two forms were compared. Nine ILD-ADM patients were categorised as the acute/subacute form, and five as the chronic form. Arterial oxygen tension
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse parenchymal lung disorders (DPLD) can develop in a variety of systemic disorders. Schematically grouped, these include connective tissue disorders, vasculitis, neoplastic disorders, sarcoidosis and a group of inherited or other rare miscellaneous disorders. This overview focuses on sarcoidosis, systemic sclerosis and Churg Strauss vasculitis. Pulmonary involvement occurs in more than 90% of all patients with sarcodosis. Grading into 4 stages is based on the chest radiograph. Forms characterised by an acute clinical onset or a low grade lung involvement have the highest spontaneous remi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung diseases (ILD) are disorders of the lower respiratory tract, characterized by chronic inflammation of the lung parenchyma, varying degree of fibrosis, derangement of the alveolar walls and loss of the functional alveolar capillary units. ILD are relatively uncommon in children. Most of the interstitial lung diseases have no known etiology. In children, common diseases associated with ILD include viral respiratory tract infections (RSV, parainfluenza, etc.), gastroesophageal reflux, idiopathic pulmonary fibrosis, pulmonary hemosiderosis, eosinophilic pneumonia, pneumonitis ass
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approach for the diagnosis and treatment of interstitial lung diseases (ILDs) has changed in recent years, mainly for the identification of new entities, such as interstitial lung abnormalities (ILAs) and progressive pulmonary fibrosis (PPF). Clinicians and radiologists are facing new challenges for the screening, diagnosis, prognosis, and follow-up of ILDs. The detection and classification of ILAs or the identification of fibrosis progression at high-resolution computed tomography (HRCT) is difficult, with high inter-reader variability, particularly for non-expert radiologists. In the las
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of radiology in the diagnosis of interstitial lung diseases (ILDs) has evolved over time, in part replacing histology. Radiology now represents a pillar of diagnostics and monitoring in ILDs.
OBJECTIVE: To what extent does radiology influence diagnostics and treatment in ILDs?
MATERIALS AND METHODS: A literature review was conducted, and current findings were discussed in the context of clinical data.
RESULTS: Radiology plays a crucial role in the diagnosis of ILDs. Within the framework of the multidisciplinary conference, it provides specific CT patterns such as usual
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with certain types of fibrosing interstitial lung disease (ILD) are at risk of developing a progressive phenotype characterised by self-sustaining fibrosis, decline in lung function, worsening quality of life, and early mortality. It has been proposed that such progressive fibrosing ILDs, which show commonalities in clinical behaviour and in the pathogenetic mechanisms that drive progressive fibrosis, may be "lumped" together for the purposes of clinical research and, potentially, for treatment. At present, no drugs are approved for the treatment of ILDs other than nintedanib and pirf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical data have suggested that nintedanib, an intracellular inhibitor of tyrosine kinases, inhibits processes involved in the progression of lung fibrosis. Although the efficacy of nintedanib has been shown in idiopathic pulmonary fibrosis, its efficacy across a broad range of fibrosing lung diseases is unknown.
METHODS: In this double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial conducted in 15 countries, we randomly assigned patients with fibrosing lung disease affecting more than 10% of lung volume on high-resolution computed tomography (CT) to receive nintedanib at a dose of
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease represents a major clinical aspect of the four major connective tissue diseases: rheumatoid arthritis, scleroderma, polymyositis/dermatomyositis and systemic lupus erythematosus (SLE). Early recognition in the course of the disease is essential, as interstitial lung disease will often determine the vital prognosis of these patients. Treatment is most frequently based on experts' opinion, because there are only few randomized controlled trials in this field.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung diseases (ILDs) are disorders of the lung parenchyma. The pathogenesis, clinical manifestations, and prognosis of ILDs vary depending on the underlying disease. The onset of most ILDs is insidious, but they may also present subacutely or require hospitalization for management. ILDs that may present subacutely include acute interstitial pneumonia, connective tissue disease-associated ILDs, cryptogenic organizing pneumonia, acute eosinophilic pneumonia, drug-induced ILDs, and acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis. Prognosis and response to therapy depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования