Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
74 публикаций
Поиск: 1825 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
AIM: Alloimmunization (the production of antibodies against foreign red blood cell (RBC) antigens) is a significant complication in patients with sickle cell disease (SCD) who require chronic transfusion. This retrospective study examined the distribution of ABO and Rh phenotypes in SCD patients at Dr. Soliman Fakeeh Hospital in Jeddah (DSFH-J) and their implications for alloimmunization risk. The high immunogenicity of the K antigen in the Kell system, second only to that of the D antigen in the Rh system, makes it a frequent target.
RESULTS: Among 241 patients with SCD, the most common bloo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: For 5 years, routine genotyping has been performed for selected blood groups of blood donors in the Copenhagen Capital Region, Denmark. The result is summarized in the following.
MATERIALS AND METHODS: Genotyping was carried out by an external service provider using the competitive allele specific PCR (KASP) technology. The genotypes were returned to the blood bank and translated into phenotypes by a proprietary IT application.
RESULTS: In total, 65 alleles from 16 blood group systems (ABO, MNS, Rh, Lutheran, Kell, Duffy, Kidd, Diego, Yt, Dombrock, Colton, Landstei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thirty-six blood group systems are listed by the International Society of Blood Transfusion, containing almost 350 antigens. Most of these result from a single nucleotide polymorphism (SNP). Serology is the standard method for blood group typing. However, this technique has some limitations and cannot respond to the growing demand of blood product typing for a large number of antigens. Here we describe a blood group genotyping assay directly from whole blood samples using Next-Generation Sequencing (NGS), allowing the simultaneous identification of 15 SNPs associated with the blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2014eng
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Although minor erythrocyte antigens are not considered clinically significant in sporadic transfusions, they may be relevant for multi-transfusion patients. When serological assay is not conceivable, molecular genotyping allows predicting the red blood cell phenotype, extending the typing until minor blood groups. The aim of this study was to evaluate the utility of blood group genotyping and compare the molecular typing of erythrocyte antigens with the established serological methods.
MATERIALS AND METHODS: We selected 225 blood donors and 50 transfusion-dependent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in APOE are associated with risk of late onset Alzheimer's disease (LOAD) but the magnitude of the effect has been reported to vary across ancestries. Also, other variants in the region have been reported to show association though it has been unclear whether this was secondary to their linkage disequilibrium with the APOE variants rs429358 and rs7412. Previous analyses of exome-sequenced samples have identified other genes in which rare variants impact risk of disease. In this study 2000 whole genome sequenced cases and controls with different ancestries were subjected to gene-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal-cell adhesion molecule (B-CAM) is a 90 kDa cell surface glycoprotein of the immunoglobulin superfamily that functions as a laminin-binding receptor. B-CAM is upregulated following malignant transformation of some cell types in vivo and in vitro, thus being a candidate molecule involved in tumor progression. As cutaneous distribution and function of B-CAM are largely unknown, we have studied its expression and regulation in normal and diseased human skin. In normal skin, B-CAM was expressed by endothelial cells of dermal blood vessels. In contrast, B-CAM was strongly upregulated within th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaso-occlusion is a hallmark of sickle cell disease. Agonist-induced activation of sickle red blood cells (SS RBCs) promotes their adhesion to vascular proteins, potentially contributing to vasoocclusion. Previously, we described a cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-dependent increase in SS RBC adhesion to laminin. Here, we investigated whether Rap1, a small guanosine triphosphatase (GTPase) known to promote integrin-mediated adhesion in other cells, was involved in this signaling pathway. We found that agonists known to induce cAMP signaling promoted the GTP-bound, active state of Rap1 in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutation in the KLF1 gene is the cause of the In(Lu) (Inhibitor of Lutheran) Lu(a-b-) phenotype and more than 60 alleles have been associated with this phenotype. Here we describe findings from investigation of seven cases: six presenting with a Lu(a-b-) phenotype including the historical index case and one referred from a patient with chronic anemia.
STUDY DESIGN AND METHODS: Serologic testing was by standard methods. DNA testing included amplification and sequencing of KLF1 and LU coding regions. A StuI polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism was desig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaso-occlusive crises are the main acute complication in sickle cell disease. They are initiated by abnormal adhesion of circulating blood cells to vascular endothelium of the microcirculation. Several interactions involving an intricate network of adhesion molecules have been described between sickle red blood cells and the endothelial vascular wall. We have shown previously that young sickle reticulocytes adhere to resting endothelial cells through the interaction of α4β1 integrin with endothelial Lutheran/basal cell adhesion molecule (Lu/BCAM). In the present work, we investigated the funct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasoocclusive crisis is the major clinical feature of sickle cell anemia, which is believed to be initiated or sustained by sickle (SS) red blood cell (RBC) adhesion to the vascular wall. SS RBCs, but not unaffected (AA) RBCs, adhere avidly to multiple components of the vascular wall, including laminin. Here we report a novel role for epinephrine and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the regulation of human SS RBC adhesiveness via the laminin receptor, basal cell adhesion molecule/Lutheran (BCAM/Lu). Our data demonstrate that peripheral SS RBCs contain greater than 4-fold more cAMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
BACKGROUND AND AIMS: The complex history of genetic admixture in Latin American populations creates unique erythrocyte antigen profiles. This study aimed to determine the extended red blood cell (RBC) antigen frequencies in a blood donor population from Southwestern Colombia, a region with significant African ancestral heritage, to support phenotype-matched transfusion strategies and optimize donor selection.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was conducted on 501 voluntary blood donors at a highly complex hospital blood bank in Cali, Colombia. Extended serological phenotyping for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor EKLF (Erythroid Krüppel-Like Factor) belongs to the group of Krüppellike factors, which regulate proliferation, differentiation, development and apoptosis of mammalian cells. EKLF factor is present in erythroid cells, where it participates in regulation of hematopoiesis, expression of genes encoding transmembrane proteins (including blood group antigens), and heme biosynthesis enzymes. It is also a key factor in downregulation of γ-globins and activation of β-globin gene expression. The EKLF factor consists of two domains: proline-rich transactivation domain and DNA-bindin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reports published in 1976 and 1980 described the low-incidence red cell antigen Wu. Distinction of Wu from all other known low-incidence antigens and from the ABO, Rh, Lutheran, Duffy, Kidd, P, and X-linked blood group systems allowed Wu to be placed in the International Society of Blood Transfusion's 700 series, designated as 700013. Recently, a blood donor apparently homozygous for Wu has been identified. This report documents the serologic and molecular findings of samples from this individual and the members of his family.
STUDY DESIGN AND METHODS: Blood samples from 26 member
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PCR with sequence-specific priming using allele-specific fluorescent primers and analysis on a capillary sequencer is a standard technique for DNA typing. We aimed to adapt this method for donor typing in a medium-throughput setting.
METHODS: Using the Extract-N-Amp PCR system, we devised a set of eight multiplex allele-specific PCR with fluorescent primers for Fya/Fyb, Jka/Jkb, M/N, and S/s. The alleles of a gene were discriminated by the fluorescent color; donor and polymorphism investigated were encoded by product length. Time, cost, and routine performance were collated. Discr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many Omani patients with sickle cell disease (SCD) undergo red blood cell (RBC) transfusions that are only matched for ABO and D, making RBC alloimmunization a significant concern in this population. Currently, the integration of molecular assays and hemagglutination testing helps to determine RBC phenotypes and genotypes, facilitating the provision of compatible blood and minimizing additional alloimmunization risks in patients with SCD. Based on this finding, our objective was to use molecular methods to predict the extended antigen profile of Omani patients with SCD across various blood gro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cloning of genes expressing proteins that are differentially expressed in the organ microvasculature has the potential to address a variety of problems ranging from the analysis of disease pathogenesis to drug targeting for particular tissues. This study describes a methodology designed to analyze differential protein expression in the brain microvasculature. The method can be applied to other organs and is particularly suited to the cloning of cDNAs encoding membrane proteins. The technology merges a tissue-specific polyclonal antiserum with a cDNA library expression cloning system. The t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Negative BCR ABL myeloproliferative neoplasm (MPN) such as polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (MFP) are clonal hematological malignancies and may lead to a high risk of venous, arterial or microcirculatory thrombosis. Atypical sites of thrombosis can sometimes reveal the neoplasm disorder. Their diagnoses are a major issue because of the propensity to develop acute myeloid leukemia and/or myelofibrosis. The acquired JAK2V617F variant (Janus kinase 2; 9p24) is a prevalent MPN and also a sensitive marker for PV diagnosis (95% positive mut
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative disease (Ph(-) CMPD), such as polycythaemia vera (PV), are frequently JAK2(V617F)-mutated and have an elevated risk for thromboembolic complications. Recent data indicated that the molecular basis of JAK2(V617F) and thrombosis might be related to increased expression of CD239, the Lutheran blood group/basal cell adhesion molecule, in PV-derived red blood cells. The aim of this study was to clarify whether JAK2(V617F) PV with thromboembolism is characterised by CD239 overexpression. Leukocyte-derived JAK2(V617F)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under chronic or severe liver injury, liver progenitor cells (LPCs) of biliary origin are known to expand and contribute to the regeneration of hepatocytes and cholangiocytes. This regeneration process is called ductular reaction (DR), which is accompanied by dynamic remodeling of biliary tissue. Although the DR shows apparently distinct mode of biliary extension depending on the type of liver injury, the key regulatory mechanism remains poorly understood. Here, we show that Lutheran (Lu)/Basal cell adhesion molecule (BCAM) regulates the morphogenesis of DR depending on liver disease models. L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.