This report deals with 11 examples of renal angiomyolipomas (AML) which appear to include an epithelial element as a part of the neoplasm in the form of gross or microscopic cysts-usually both. There were seven females and four males between the ages of 20 and 70 years with mean age of 45 years. Three of these were known to be symptomatic: intermittent flank pain and gross hematuria for 2 months; recurrent hematuria both before and after flank trauma and a third patient with acute abdomen due to a ruptured tumor blood vessel. Cysts were described in three of the six cases where radiographic da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard pulmonary function and mechanics studies were done in eight female patients with lymphangioleiomyomatosis diagnosed by open-lung biopsy. Five patients were studied before hormone treatment. The mean age of the patients was 40 +/- 3 (SEM) years. Two of the eight had a smoking history of 10 pack-years or more, but all had quit smoking several years before evaluation. There was a trend toward increased total lung capacity (114 +/- 7% expressed as mean of percentage predicted +/- SEM) and increased residual volume (207 +/- 24%). Of the eight patients seven had expiratory obstruction as ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases are reported of lymphangiomyomatosis with pulmonary and abdominal manifestations. Two had a chylous pleura effusion, while the third presented a retroperitoneal manifestation, which was completely resectable. Antiestrogen therapy with tamoxifen was administered in all three cases. Two patients died of pulmonary progression after 4 months of therapy. The third is still alive, with stable disease for more than 6 years, and has been receiving tamoxifen for 66 months. These observations indicate that antiestrogen treatment may be as effective as oophorectomy when started at an early st
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique uterine neoplasm, favoured to represent an isolated extrapulmonary lymphangioleiomyoma with unusual pathological features, in a postmenopausal woman without tuberous sclerosis complex. The large neoplasm consisted of smooth muscle fascicles and cystic spaces lined by lymphatic cells, which were negative for the melanocytic staining that is characteristically positive in lymphangioleiomyomatosis (LAM). There are fewer than 30 cases of uterine LAM reported, none of which have demonstrated this morphology or these immunohistochemical findings. The origin of LAM cells in the mor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard management of air leaks due to persistent bronchopleural fistula involves chest drainage and occasionally pleurodesis, with intractable cases requiring surgical decortication or surgical repair. However, some of these patients may be at high risk for surgery, particularly if they have already had thoracic surgery or have other medical problems; for this group there is a need for less invasive methods of stopping or reducing air leaks. Emphasys endobronchial valves (EBV) are occlusive devices designed primarily for endoscopic lung volume reduction in emphysema. Because the device i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis is a rare disease of unknown cause that affects women of reproductive age. It is characterized by progressive proliferation of smooth muscle in the lung. The patients present with progressive shortness of breath, pneumothorax, chylous effusion, and hemoptysis. Four patients with biopsy-proved lymphangioleiomyomatosis of the lung were evaluated using high-resolution CT. In all patients, the scan showed well-defined cystic air spaces, surrounded by uniformly thin walls, distributed diffusely throughout both lungs. The cystic air spaces ranged in size from a few millimete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman presented with worsening symptoms of abdominal pain, diarrhoea, low fever, dyspnoea on exertion and bilateral leg during the last 2 months. Chest radiograph showed mild diffuse reticular pattern with preserved lung volumes. Lung high resolution CT disclosed multiple thin-walled lung cysts throughout the lungs bilaterally with no zonal predominance and with normal intervening parenchyma and abdominal CT revealed bilateral retrocrural and retroperitoneal hypodense masses. Imaging findings were consistent with lymphangioleiomyomatosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filarial worms lodge anywhere, from body fluids to subcutaneous tissue, as various case reports prove.
CASE: A 21-year-old Nepali male presented with bilateral groin swellings. Imaging studies showed dilated retroperitoneal lymphatics forming a mass, suggestive of lymphangioma or lymphangioleiomyoma. Fine needle aspiration (FNA) of the retroperitoneal mass revealed microfilariae of Wuchereria bancrofti.
CONCLUSION: This is the first reported case of retroperitoneal filarial lymphangiectasia diagnosed on FNA, thus stressing the importance of FNA as a simple yet effective diagnosti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several pleural diseases that occur either predominantly or exclusively in females. Most of these entities are related to obstetric or gynecological conditions. In this article, we will provide an overview of Meigs' syndrome, ovarian hyperstimulation syndrome, endometriosis, catamenial pneumothorax, catamenial hemothorax, pleural effusions that occur in the peripartum period, lymphangioleiomyomatosis, and malignant pleural effusions related to breast cancer. As most of these diagnoses are rare, considerable expertise is required to identify, diagnose, and manage these patients. The a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare and slowly progressive disorder that usually arises in the lung, affects exclusively women in their childbearing years, and typically presents with progressive dyspnea on exertion and pneumothorax. Infrequently, extra-pulmonary LAM can occur in the retroperitoneum, uterine wall, mediastinum and intraperitoneal lymph nodes. Histologically, LAM is characterized by a proliferation of perivascular epithelioid cells (PEC) that express markers for both melanocytes and smooth muscle cells. We report a case of a peripancreatic retroperitoneal mass that was inci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple endocrine neoplasia (M.E.N.) syndromes consist of a group of proliferative disorders that selectively target specific sets of endocrine and soft tissue cells. Here we report a case of lymphangioleiomyoma of the lung in a patient with multiple endocrine neoplasia Type I (M.E.N. I). This is the first time such an association has been reported. In our opinion it could possibly be ascribed to the genetic predisposition to proliferative disorders of patients with M.E.N. syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis is a rare disease with proliferation of smooth muscle cells within the lymphatics, mediastinal and retroperitoneal lymph nodes and in the lungs. The clinical symptoms are increasing dyspnea, chylous effusion, intestinal obstruction and thoracic or abdominal pain. The authors report the case of a 42-year-old woman who primarily suffered from thoracic pain, dyspnea and chylous effusion. In further examinations we discovered a leftsided retroperitoneal tumor and a tumor in the mesentery. The diagnostic difficulties experienced are described and the necessity of explorativ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1993 and 2003, through experiments involving Drosophila sp., cancer biologists identified the protein kinase known as the mammalian target of rapamycin, its pathway, and its relationship to the genes responsible for tuberous sclerosis. Thereafter, clinical research has resulted in regulatory approval of mTOR inhibitors for four distinct manifestations of the disease: giant cell astrocytoma, angiomyolipoma, lymphangioleiomyomatosis, and epilepsy. These developments are summarized and the practical use of mTOR inhibitors to improve the lives of patients with tuberous sclerosis reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of tuberous sclerosis associated with bilateral renal angiomyolipomas (AMLs), pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM) and subungual fibroma of hands and feet. A 42-year-old woman who was diagnosed as tuberous sclerosis at the age of 18 complained of left flank pain and abdominal fullness. Bilateral renal AMLs were pointed out when complete examinations were performed for hypertension at the age of 32. She suffered from severe left flank pain and abdominal distension due to the left renal tumor. Left nephrectomy and excision of the renal hilar tumor were performed. The left re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Mediastinal lymphangiomas are rare, benign vascular malformations of the lymphatic system that are seldom diagnosed in adults. Due to their varied clinical presentation and heterogeneous imaging characteristics, they pose a significant preoperative diagnostic challenge, frequently mimicking other mediastinal masses. Materials and Methods: We conducted a thorough search of the PubMed/MEDLINE, PubMed Central, and Google Scholar databases. We included articles from 2000 to 2026. Our search yielded 150 articles, out of which we selected 45 articles. Inclusion criteria were strictly l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is an uncommon disease presented as diffuse thin-walled cystic changes in the lung. The main differential diagnoses include pulmonary Langerhans' histiocytosis (PLCH), Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD), lymphoid interstitial pneumonia (LIP), and amyloidosis. A combination of clinical, radiological, and pathological approaches as well as genetic testing will clarify the diagnosis in most cases. LAM is a disease almost exclusively in women. Dyspnea, pneumothorax, and hemoptysis are common presentations in LAM patients. LAM is also a lymphatic disorder affecting lymphat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования