Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46152 публикаций
Поиск: 196 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8756 с найденным полным текстом
Since the discovery of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) in patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), malignant neoplasms of mature (peripheral) T lymphocytes have attracted a great deal of attention. This type of neoplasm is more common in Japan than in Western countries, and may show distinct clinical pictures such as hypergammaglobulinemia, hypercalcemia, etc. T-cell lymphomas are more prone than B-cell lymphomas to become leukemic. Because of a marked intermingling of reactive cells (histiocytes, eosinophils, etc.), the histologic diagnosis of T-cell lymphoma is often
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of malignant T cell lymphoma of peripheral T lymphocyte origin. This morphological entity was first described by Lennert and Waldron. The diagnosis based on morphological criteria only is difficult because of the many lymphoid malignancies. Immunological characterization is necessary for the identification of the proliferative T lymphocyte subset with a panel of T monoclonal antibodies. Correlations were established between immunological phenotype and clinical and evolutive aspects which are particularly varied in T lymphoproliferative disorders.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of the detailed features and natural history of 12 patients with "Sézary Syndrome" with those in patients with classical "mycosis fungoides" has demonstrated that, with the exception of a leukemic phase in the former, the two syndromes are indistinguishable. Both disorders result from the proliferation of malignant thymus-derived lymphocytes with progressive involvement of skin, lymph nodes, and visceral organs; actual transition between these two syndromes have been documented. "Sézary Syndrome" and "mycosis fungoides" appear to represent variant clinical expressions of the same
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative studies were performed on clinical and laboratory features of four patients with different types of T-cell lymphoma of the skin; adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), Sézary syndrome, mycosis fungoides, and Ki-1-positive lymphoma. All neoplastic cells studied showed a helper-inducer T-cell phenotype. A Ki-1-positive lymphoma is distinct from other types of cutaneous lymphomas because of unique morphologic and phenotypic features. Clonal proliferation of lymphocytes infected by human T-cell lymphotrophic virus (HTLV)-1 distinguishes ATLL from other T-cell lymphomas of the skin, esp
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene expression profile of peripheral gammadelta T-cell lymphoma (gammadeltaTCL) has not been investigated. Using oligonucleotide microarrays, we analyzed total RNA from 7 patients with gammadeltaTCL (4 hepatosplenic, 1 cutaneous, 1 intestinal, and 1 thyroidal) and 27 patients with alphabetaTCL (11 peripheral TCL-unspecified, 15 angioimmunoblastic TCL, and 1 hepatosplenic). Unsupervised microarray analyses classified all hepatosplenic gammadeltaTCLs into a single cluster, whereas other gammadeltaTCLs were scattered within the alphabetaTCL distribution. We identified a T-cell receptor signa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important disease entity distinct from cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) in Japan is adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), which shows almost the same phenotype as CTCL, ie, a helper/inducer T-cell phenotype (CD4-positive, CD8-negative), and usually involves the skin. This article describes differences between CTCL and ATL in terms of clinical and immunopathologic cell surface features. In patients with ATL, the predominant physical findings were lymph node, bone marrow and skin involvement, hepatosplenomegaly, leukemic manifestations, and an aggressive course. In patients with CTCL, in cont
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man with a history of mycosis fungoides was referred for evaluation of a right adrenal mass. A physical examination showed the left cervical lymph node to be palpable, which was later shown to be caused by a diffuse large B-cell lymphoma. The patient was diagnosed with concurrent mycosis fungoides and a diffuse large B-cell lymphoma. Three courses of chemotherapy were performed, however, the patient died of advanced disease. Autopsy findings showed that the right adrenal and soft tissue masses had an identical B-cell origin. Although the exact mechanism remains unclear, the patho
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) in western countries are uncommon tumors with unfavorable prognosis. They may be subclassified as anaplastic large-cell lymphomas (ALCLs), angioimmunoblastic-T-cell lymphomas (AITLs), or unspecified peripheral T-cell lymphomas (PTCLs-U). It has recently been demonstrated that AITLs originate from germinal center follicular helper T cells (TFH), whereas the normal counterparts of other PTCLs remain essentially unknown. The aim of this study was to establish whether other PTCL subgroups also express TFH cell markers.
MATERIALS AND METHODS: One h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of B-cell lymphoma are described in which the morphology and initial immunohistochemistry suggested a diagnosis of T-cell neoplasia. In four cases, the histological picture was that of an adult pleomorphic T-cell lymphoma; the fifth case was a lymphocytic lymphoma (CLL) with an accompanying T-cell lymphocytosis in the peripheral blood. Immunohistochemistry on both frozen and paraffin-embedded material showed that the cellular population in all five cases consisted mainly of T-cells; less than 10% of the cells stained as B-cells. However, immunoglobulin immunostaining combined with u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) is an incurable aggressive T-cell lymphoma closely correlated with Epstein‒Barr virus (EBV) infection. Chronic and consistent viral infection induces T-cell exhaustion. Herein, we describe T-cell dysfunction in NKTCL patients for the first time. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from age-matched healthy donors (HDs) and NKTCL patients were collected, and lymphocyte distributions, multiple surface inhibitory receptors (IRs), effector cytokine production and cell proliferation were determined by flow cytometry. PBMCs from HDs were cocultured with N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is the most frequent nodal T-cell lymphoma and is characterized by a polymorphic lymph node infiltrate, various dysimmune disorders, and a poor prognosis. Regulatory T-cells (Treg) play an emerging role in the prognosis of non-Hodgkin B-cell lymphoma and mediate significant autoreactive T-cell suppression. In this report, we demonstrate that numbers of Treg are significantly decreased in AITL lymph nodes [n = 30, 91 (40-195) per high power fields] compared with follicular lymphoma [n = 19, 179 (86-355)] and reactive lymph nodes [n = 8, 186 (140-265)].
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed 23 cases of T-cell-rich B-cell lymphomas (BCL) to determine if the clinical features are characteristic of a discrete entity. Cases encoded as T-cell-rich BCL in the hematopathology archives of the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center between 1988 and 1991 formed the basis of this study. At least 50% of the total population of cells were required to be of T-cell phenotype. Actually, all but one patient had more than 70% T cells in the total population. Sixty-five percent of all cases were referred with other diagnosis such as Hodgkin's mixed cellularity, peripheral T-cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the expression of transcription factor T-bet (T-box expressed in T cells) and explore its effects on prognosis in peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Methods: This study included 109 previously untreated patients diagnosed with PTCL in the pathology system at Peking Union Medical College Hospital from 2007 to 2013. Formalin-fixed, paraffin-embedded blocks and clinical information of these patients were collected. T-bet expression was examined by immunohistochemical stain, while its relationship with clinical feature and prognosis was analyzed. Results: 109 PTCL patients i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a T-cell neoplasm, associated with infection by the retrovirus human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Central nervous system (CNS) involved by ATLL is often occurred in advanced disease, such as acute and lymphomatous variants. On the other hand, isolated CNS lymphoma is rare. We repot a 50-year-old woman who presented with multiple infiltrative brain lesions on the magnetic resonance (MR) imaging. Results of initial biopsy of brain tumor indicated CNS vasculitis. The patient received one course of high-dose methotrexate and MR imaging of brain rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous peripheral T-cell lymphoma unspecified is a rare neoplasm that is infrequently associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. In contrast, extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, although also rare, is known to be strongly associated with EBV and occurs most commonly in the nasal region. We report the case of a 55-year-old male who presented with fever and an indurated cutaneous plaque with ulceration. This cutaneous neoplasm showed diffuse dermal lymphomatous infiltration and tumor necrosis, with neoplastic cells expressing CD2, cytoplasmic CD3 (CD3ε), CD8, CD16, CD30,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T (thymus-derived)-cell leukemia/lymphoma virus (HTLV) is a new retrovirus first isolated from T-cell lines from a patient with cutaneous T-cell lymphoma from the southeastern United States. Closely related viruses have since been isolated from several patients with adult T-cell leukemia and lymphoma (and some normal persons) from different areas of the world. HTLV is not a genetically transmitted endogenous virus of humans, but it rather is acquired by postzygotic infection. Natural antibodies to several purified viral proteins have been observed in infected individuals. HTLV is transmi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive form of peripheral T-cell lymphoma that is characterized by lymphadenopathy, night sweats, fever, weight loss, and autoimmune phenomena. Cutaneous manifestations are present in up to 50% of cases, but few cases are reported in the dermatologic literature. We present a case of AITL that manifested in the skin. The patient was diagnosed with diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma 3 months prior based on results from a lymph node biopsy. Reexamination and immunohistochemical staining of the previously biopsied lymph node specimen revea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL), with the exception of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL), have a very poor prognosis. Although current first line chemotherapy continues to be a CHOP-like (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone) regimen there is now data suggesting that the addition of etoposide in younger patients improves outcomes. Even for those patients who do have a response to therapy, the risk of relapse remains quite high. Although autologous transplant in first remission is often used, its role as consolidation therapy in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.