Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13917 публикаций
Поиск: 359 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4883 с найденным полным текстом
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a rare and heterogeneous group of hematological malignancies. Compared to our knowledge of B-cell tumors, our understanding of T-cell leukemia and lymphoma remains less advanced, and a significant number of patients are diagnosed with advanced stages of the disease. Unfortunately, the development of drug resistance in tumors leads to relapsed or refractory peripheral T-Cell Lymphomas (r/r PTCL), resulting in highly unsatisfactory treatment outcomes for these patients. This review provides an overview of potential mechanisms contributing to PTCL treatment re
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a heterogenous group of aggressive non-Hodgkin lymphomas that are less chemosensitive than their B-cell counterparts. Until recently, standard therapy did not distinguish between subtypes, and deeper understanding of the biology of these diseases was lacking. The availability of targeted therapy and more sophisticated subtype classification has translated into the development of novel treatment options for these rare diseases. This includes the development of a brentuximab vedotin-based upfront chemotherapy regimen that confers an overall survival benefi
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, is a broad category of biologically and clinically heterogeneous diseases that cannot be further classified into any other of the existing entities defined by the World Health Organization classification. Anthracycline-containing regimens, namely cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP), nowadays represent the standard first-line treatment; for patients who achieve a satisfactory response, a consolidation by means of autologous stem cell transplantation may offer a greater chance of long-term survival. Several patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS) belongs to a heterogeneous class of aggressive neoplasms. Although several morphologic subtypes of this tumor have been described, no particular genetic, immunological, or distinct clinical features define this disease. Patients can experience night sweats, fever, lymphadenopathy, weight loss, splenomegaly, and/or skin changes. Common laboratory tests reveal that patients have anemia, thrombocytosis, lymphocytosis, eosinophilia, hypergammaglobulinemia, or increased lactate dehydrogenase. In this case study, a patient presented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T cell lymphoma (PTCL) is a rare and heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas with a very poor prognosis. The standard first-line treatments have resulted in unsatisfactory patient outcomes. With the exception of low-risk anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL), the majority of patients relapse rapidly; the current 5-year overall survival rates are only 10-30%. Novel targeted therapies and combination chemotherapies are required for the treatment of patients with PTCL. In recent years, some retrospective and prospective studies have been p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the molecular pathogenesis of peripheral T cell lymphomas (PTCLs) has lagged behind that of B cell lymphomas due to disease rarity. However, novel approaches are gradually clarifying these mechanisms, and gene profiling has identified specific signaling pathways governing PTCL cell survival and growth. For example, genetic alterations have been discovered, including signal transducer and activator of transcription (STAT)3 and STAT5b mutations in several PTCLs, disease-specific ras homolog family member A (RHOA) mutations in angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL), and recurrent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) constitutes a rare and biologically diverse group of non-Hodgkin lymphomas (NHLs) that arise from clonal proliferation of mature T cells and natural killer cells. PTCLs are aggressive lymphomas with unfavorable prognoses. Outcome varies by subtype, but long-term survival is only about 10-30% for most types. The rarity of the PTCL disorders, together with a lack of randomized trials, means that current treatment regimens are based on those used for B-cell NHLs, typically including combination, anthracycline-based chemotherapy. However, most PTCLs exhibit low ra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma unspecified (PTCL-U) is a lymphoproliferative disorder characterized by localized malignant T-lymphocyte infiltration of the skin. PTCL-U is a rare disease of the elderly with a low 5-year survival rate (16%). The skin is affected variably with localized plaques, nodules, or tumors. The lungs are involved in less than 10% of the cases. Nodules, masses, or mass-like consolidations are the most common pulmonary manifestations of PTCL-U. Pulmonary involvement by PTCL-U is associated with a poor prognosis. We report a case of PTCL-U presenting as an endobronchial and a p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on their own experience and knowledge of the literature, the authors review the pathobiological characteristics of peripheral T-cell lymphomas (PTCLs), focusing on the available prognostic indicators. The International Prognostic Index (IPI), which is based on age, performance status, lactate dehydrogenase [LDH], stage, and extranodal involvement, appears to be efficient as a prognostic index for PTCLs, at least in part and especially for certain PTCL subtypes. However, it is not so satisfactory for the two commonest PTCLs, PTCL not otherwise specified (PTCL/NOS) and angioimmunoblastic T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of a 25-year-old woman with previously treated peripheral T-cell lymphoma (PTCL) presenting with a recurrent lower eyelid lesion.
PATIENTS AND METHOD: Case report.
RESULTS: A 25-year-old young woman with previously treated PTCL noted an induration in the skin of her left lower eyelid. Upon diagnosis of a chalazion, antibiotic eye drops and ointments as well as steroid eye drops were administered. However, the condition worsened rapidly and swelling of the lower eyelid became remarkable. An excisional biopsy revealed that the palpebral lesion was diagnosed as recurre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of conventional chemotherapy for high-risk peripheral T-cell lymphoma (PTCL) are poor compared with those for their aggressive B-cell counterparts. We aim to review the current data on the use of hematopoietic SCT in these patients in both frontline and salvage settings. With respect to autologous SCT (ASCT), conclusions from retrospective studies are that ASCT in the salvage setting is as useful in PTCL as in aggressive B-cell lymphomas and also that consolidation in first complete response of high-risk patients has very good results when compared with conventional chemotherapy (with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an unusual case of ocular peripheral T-cell lymphoma presenting as sclerouveitis.
METHODS: A 53-year-old woman presented with painful, unilateral sclerouveitis and was initially treated with antivirals and corticosteroids for what was presumed to be isolated ocular HSV infection with vasculitis. When she failed to improve the conjunctiva was biopsied and characterized by immunohistochemical and molecular methods. The literature regarding conjunctival T-cell lymphomas as well as lymphomas mimicking scleritis is reviewed.
RESULTS: Biopsies of a scleral/conjunctival nodule fr
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T/NK-cell lymphomas (PTCL) comprise a heterogeneous group of rare diseases accounting for approximately 10-15% of all non-Hodgkin"s lymphomas. Compared to B-cell lymphomas, PTCL more frequently involve extranodal sites and have a worse prognosis. Because of their usually indolent course, primary cutaneous T/NK-cell lymphomas should be distinguished from the other PTCL. Staging of PTCL is done according to the Ann Arbor staging system. The International Prognostic Index, established for aggressive B-cell lymphomas, has also proved relevant for PTCL. Standard therapy for PTCL has not
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.