Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
80 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
Tricellulin (TRIC) is a tight junction protein at tricellular contacts where three epithelial cells meet, and it is required for the maintenance of the epithelial barrier. To investigate whether TRIC is regulated via a c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway, human pancreatic HPAC cells, highly expressed at tricellular contacts, were exposed to various stimuli such as the JNK activators anisomycin and 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA), and the proinflammatory cytokines IL-1β, TNFα, and IL-1α. TRIC expression and the barrier function were moderated by treatment with the JNK activator ani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous data suggest that altered expression of tight junction proteins such as occludin and claudins plays important role in carcinogenesis. However, little is known about tricellulin, a transmembrane tight junction protein concentrated where three epithelial cells meet. We aimed to characterize tricellulin expression in normal and cirrhotic liver in comparison to primary hepatic neoplasms. Tricellulin expression of 20 control livers, 12 cirrhotic livers, 32 hepatocellular carcinomas (HCC), and 20 intrahepatic cholangiocarcinomas (iCCC) was investigated by immunohistochemistry and Western bl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel tight junction protein marvelD3 contains a conserved MARVEL (MAL and related proteins for vesicle trafficking and membrane link) domain like occludin and tricellulin. However, little is yet known about the detailed role and regulation of marvelD3 in normal epithelial cells and cancer cells, including pancreatic cancer. In the present study, we investigated marvelD3 expression in well and poorly differentiated human pancreatic cancer cell lines and normal pancreatic duct epithelial cells in which the hTERT gene was introduced into human pancreatic duct epithelial cells in primary cult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether chemokine like factor (CKLF)-like myelin and lymphocyte and related proteins for vesicle trafficking and membrane link (MARVEL) transmembrane domain-containing protein 2 (CMTM2) is involved in spermatogenesis in varicocele induced subfertility rats and to discuss the possible mechanisms.
METHODS: Forty male SD rats (body weight: 220-330 g, age: 6-7 weeks) were randomly divided into 4 groups: varicocele for 4 weeks, varicocele for 12 weeks, sham operation for 4 weeks and sham operation for 12 weeks, with 10 rats in each group. These rats were introduced by par
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant energy status contributes to multiple metabolic diseases, including obesity, diabetes, and cancer, but the underlying mechanism remains elusive. Here, we report that ketogenic-diet-induced changes in energy status enhance the efficacy of anti-CTLA-4 immunotherapy by decreasing PD-L1 protein levels and increasing expression of type-I interferon (IFN) and antigen presentation genes. Mechanistically, energy deprivation activates AMP-activated protein kinase (AMPK), which in turn, phosphorylates PD-L1 on Ser283, thereby disrupting its interaction with CMTM4 and subsequently triggering PD-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster of differentiation 19 (CD19) chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a highly effective immunotherapy for relapsed and refractory B-cell malignancies, but their utility can be limited by the development of immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). The recent discovery of CD19 expression on the pericytes in the blood-brain barrier (BBB) suggests an important off-target mechanism for ICANS development. In addition, the release of systemic cytokines stimulated by the engagement of CD19 with the CAR T cells can cause endothelial activation and decreased expression
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) represents the most frequent kidney malignancy and remains a major clinical challenge due to its often silent onset, high metastatic potential, and limited responsiveness to conventional chemotherapy. Increasing evidence indicates that non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs), are key regulators of RCC tumorigenesis, progression, and therapy resistance. Rather than providing a purely descriptive overview, this review focuses on emerging mechanistic paradigms through which ncRNAs actively shap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic diarrhea is a frequent presenting symptom, both in primary care medicine and in specialized gastroenterology units. It is estimated that more than 5% of the global population suffers from chronic diarrhea. and that about 40% of these subjects are older than 60 years. The clinician is frequently faced with the need to decide which is the best therapeutic approach for these patients. While the origin of chronic diarrhea is diverse, impairment of intestinal barrier function, dysbiosis. and mucosal micro-inflammation are being increasingly recognized as underlying phenomena characterizing
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a strong correlation between metabolic disorders, tumor onset, and progression has been demonstrated, directing new therapeutic strategies on metabolic targets. OLR1 gene encodes the LOX-1 receptor protein, responsible for the recognition, binding, and internalization of ox-LDL. In the past, several studied, aimed to clarify the role of LOX-1 receptor in atherosclerosis, shed light on its role in the stimulation of the expression of adhesion molecules, pro-inflammatory signaling pathways, and pro-angiogenic proteins, including NF-kB and VEGF, in vascular endothelial cells and macroph
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
miR-135b, a microRNA, is consistently up-regulated in various cancer tissues and cells, promoting cancer progression. By inhibiting one or more target genes, miR-135b regulates phenotypes such as cancer growth, apoptosis, migration, invasion, drug resistance, and angiogenesis, establishing it as a critical driver of cancer progression. Additionally, miR-135b is regulated by various oncogenes and therapeutic drugs, highlighting its complexity and therapeutic potential. Significant progress has been made in understanding miR-135b's impact on cancer cell behavior, establishing it as a promising b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urological tumors represent a significant global health challenge, with conventional therapies often proving insufficient to control disease progression. Recent breakthroughs in cellular immunotherapy, particularly in chimeric antigen receptor (CAR)-T cell, CAR-natural killer cell, and CAR-macrophage therapies, have demonstrated remarkable potential for treating these malignancies. Ongoing research is actively refining CAR-based strategies to enhance their precision in targeting tumor-associated antigens. This review comprehensively summarizes the applications of CAR cell therapy in the follow
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) has been the most fatal gynecological disease that threatens women's health. Surgery and platinum-based chemotherapy are the basic ovarian cancer treatments that can improve survival, but the five-year survival rate has not improved because of delayed diagnosis, drug resistance, and recurrence. Novel treatments are needed to improve the prognosis and survival rate of ovarian cancer patients. In recent years, adoptive cell therapy (ACT) has received increasing attention as an emerging therapeutic strategy in the treatment of solid tumors including OC. ACT has shown promising
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) are pivotal epigenetic regulators that control gene expression, cell proliferation, and differentiation, and their dysregulation is closely associated with the onset and progression of multiple cancers. The therapeutic importance of these enzymes is reflected by FDA approval of HDAC inhibitors for oncology indications. Despite this clinical success, most FDA-approved agents employ conventional zinc-binding groups (ZBGs) such as hydroxamic acid and 2-aminoanilide, which are frequently linked to metabolic instability, genotoxicity, and poor pharmacokinetic behavior.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundT-cell-engaging bispecific antibodies (TCEs) have transformed haematological malignancy treatment (blinatumomab > 40% complete remission), yet solid tumour efficacy remains limited (MethodsReview of 55 phase I-III trials of CD3-based TCEs in solid tumours, including tarlatamab (DLL3-targeted, small-cell lung cancer) and xaluritamig (STEAP1-targeted, prostate cancer). Analysis of next-generation engineering strategies and resistance mechanisms via genomic and immunohistochemical data.ResultResponse rates now approach ~40% in selected settings, marking an inflection point. In extensive
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin-17 (IL-17) family comprises six members (IL-17A-17F), and recently, all of its related receptors have been discovered. IL-17 was first discovered approximately 30 years ago. Members of this family have various biological functions, including driving an inflammatory cascade during infections and autoimmune diseases, as well as boosting protective immunity against various pathogens. IL-17 is a highly versatile proinflammatory cytokine necessary for vital processes including host immune defenses, tissue repair, inflammatory disease pathogenesis, and cancer progression. However, ho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) has emerged as a transformative strategy in cancer immunotherapy, offering durable clinical benefit in hematologic malignancies and expanding therapeutic potential in solid tumors. However, the translation of ACT to solid malignancies remains constrained by biological, immunological, and logistical challenges. This narrative review provides an evidence based overview of the current clinical landscape of ACT in solid tumors, with a focus on chimeric antigen receptor T cell (CAR-T), tumor-infiltrating lymphocyte (TIL), and T cell receptor-engineered T cell (TCR-T) the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular targeted therapy has revolutionized the landscape of cancer treatment due to better therapeutic responses and less systemic toxicity. However, therapeutic resistance is a major challenge in clinical settings that hinders continuous clinical benefits for cancer patients. In this regard, unraveling the mechanisms of drug resistance may identify new druggable genetic alterations for molecularly targeted therapies, thus contributing to improved therapeutic efficacies. The recent rapid development of novel methodologies including CRISPR-Cas9 screening technology and patient-derived models
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are tiny chemotactic cytokines which play a crucial role in pathophysiology by maintaining homeostasis and inflammation. Their role in the tumour microenvironment is very much puzzling because of both pro- and anti-tumourigenic effects. Chemokines have gained much attention today, since it has been recognized that they are game changers in the TME via controlling immune cell recruitment, angiogenesis, metastasis, tumour growth and drug resistance. In this review, we are exploring the role of several chemokines and their receptors in the TME with special focus on immune cell recruitm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized cancer treatment, but their association with thrombosis presents significant clinical challenges. Patients with cancer already exhibit elevated risks for venous thromboembolism and arterial thrombosis, with treatment modalities like chemotherapy further exacerbating this risk. Emerging evidence suggests that ICIs contribute to thrombotic events through multifactorial mechanisms, including immune dysregulation, T cell activation, endothelial dysfunction, elevated tissue factor expression, and impaired fibrinolysis. Additional risk factors
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a common site for metastases with a local microenvironment that is highly conducive for tumor establishment and growth. The bone marrow is replete with myeloid and lymphoid linage cells that provide a fertile niche for metastatic cancer cells promoting their survival and growth. Here, we discuss the role of macrophages and T cells in pro- and anti-tumoral mechanisms, their interaction to support cancer cell growth, and their contribution to the development of skeletal metastases. Importantly, immunotherapeutic strategies targeting macrophages and T cells in cancer are also discussed in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.