Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
193 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
A 46-year-old man developed neuroleptic malignant syndrome with acute myoglobinuric renal failure after the discontinuation of sulpiride and maprotiline treatment. He showed the characteristic features of hyperpyrexia, altered consciousness, muscle rigidity, and autonomic dysfunction. Laboratory data showed lysis of skeletal muscle cells and renal impairment. Muscle biopsy revealed necrosis and regenerative changes in muscle fibers. Renal biopsy showed focal tubulitis and interstitial infiltration of small inflammatory cells. The combination of sulpiride and maprotiline has not previously been
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a three-week study of 10,000 general practice patients with depressive illness, a single dose of maprotiline 75 mg at night was effective therapy in three-quarters of the patients who completed the study. At this dose the drug was well tolerated, and troublesome side-effects presented in only a small percentage of patients. Drowsiness was the most commonly reported side-effect, and the main reason for withdrawal of treatment. The drug was acceptable to most physicians, and in this study was used in a wide range of patients and over a broad spectrum of depressive illness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This report describes a 45-year-old man who developed serotonin syndrome on day 13 of linezolid therapy. This is unusual as it typically appears within 24 hours of linezolid initiation.
METHODS: The patient did not receive any serotonergic agents concurrently with linezolid; maprotiline and mirtazapine were stopped 17 days before the development of serotonin syndrome. On day 13 of linezolid administration, the patient exhibited diaphoresis, fever, confusion, agitation, disorientation, anxiety, and restlessness. His blood pressure was elevated with persistent tachycardia. He was the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind comparative study with fluvoxamine, a specific serotonin uptake inhibitor, and maprotiline, a specific noradrenaline uptake inhibitor, was conducted in 44 patients suffering from panic disorder with or without phobic avoidance. Patients were treated with 150 mg of either fluvoxamine or maprotiline daily for 6 weeks. Fluvoxamine was found to be a potent anti-panic agent. The number of panic attacks decreased significantly during treatment. The level of anxiety showed a noteworthy time course. After an initial increase during the first week of treatment, the level of anxiety decli
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential value of pretreatment urinary 3-methoxy, 4-hydroxyphenylethyleneglycol (MHPG) levels to predict the therapeutic response to antidepressants was studied by measuring urinary MHPG output in 42 depressed inpatients treated with a selective inhibitor of serotonin (Indalpine) or noradrenaline (Maprotiline) reuptake. Among the 42 depressed inpatients there were 33 cases of major depressive episode. Patients were treated for at least 3 weeks, firstly with intravenous infusions of maprotiline or indalpine which have been administered at random. No difference in pretreatment urinary MHPG
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the protein or calcium homeostasis of the endoplasmic reticulum (ER) is adversely altered, cells experience ER stress that leads to various diseases including neurodegeneration. Genetic deletion of an ER stress downstream effector, CHOP, significantly protects neuron somata and axons. Here we report that three tricyclic compounds identified through a small-scale high throughput screening using a CHOP promoter-driven luciferase cell-based assay, effectively inhibit ER stress by antagonizing their common target, histamine receptor H1 (HRH1). We further demonstrated that systemic administrat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment plasma ratios of tryptophan (Trp) and tyrosine (Tyr) to other large neutral amino acids were determined in 27 depressed patients who completed a double-blind trial of citalopram, a selective serotonin uptake inhibitor, against maprotiline, a selective noradrenaline uptake inhibitor. The Trp ratio and the Tyr ratio were decreased in the total patient sample as compared with healthy controls. Plasma Tyr ratio was normal in the endogenous, but significantly decreased in the non-endogenous depressives. There was no significant relationship between the plasma Trp ratio and the probenec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet uptake of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and dopamine (DA) in normal subjects in vitro has already been shown to be significantly inhibited by clomipramine and less markedly by maprotiline (Turner and Ehsanullah, 1977). This effect has now been studied in greater detail, in patients categorized as having endogenous or neurotic/reactive depression, treated or untreated, and in normal volunteers, in whom the inhibitory activity of the metabolite desmethylclomipramine was also studied. Platelet uptake of 5-HT and DA in both types of depression is lower than in healthy, which supports the hyp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that some selective serotonin transporter- (SSRI) and norepinephrine transporter- (NSRI) targeting antidepressants have the potential to act as anticancer agents adds greatly to their diverse pharmacological application. We report that the SSRI fluoxetine and the NSRI maprotiline are potent antiproliferative agents against human Burkitt lymphoma (BL), having little effect on normal blood cells. The results of this study show that although there is low-level expression of the norepinephrine transporter (NET) in some BL cells, NET is not involved in fluoxetine- or maprotiline-media
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of amitriptyline and maprotiline, standard tricyclic and tetracyclic antidepressants, on intraventricular conduction, the effective refractory period (ERP), and the incidence of ventricular arrhythmias induced by programmed stimulation were studied and compared in dog hearts after myocardial infarction. Amitriptyline at doses of 1-3 mg/kg significantly slowed ventricular conduction of the infarcted zones in a frequency-dependent and dose-dependent manner. Amitriptyline at doses of 2 and 3 mg/kg slowed conduction slightly in normal zones. The ERP was prolonged by amitriptyline at a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred eighty-six depressed psychiatric inpatients were seen at our institution during 1982. Forty-five of these patients were treated with tricyclic antidepressants, 32 received maprotiline hydrochloride, a tetracyclic compound, 20 received other medications, and 82 received no drug treatment. One patient in the tricyclic group (2.2%) and five patients in the maprotiline group (15.6%) developed seizures. In four patients the seizure followed the institution of maprotiline therapy by less than three weeks. These data indicate that depressed patients taking the tetracyclic drug maprotiline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of EMD 21 657 - a neurotropic drug - and maprotiline were studied in 40 depressive outpatients. Patients were assigned at random to an experimental or a control group. 20 patients of the experimental group received EMD 21 657 (3 X 400 mg/day p.o.) in addition to maprotiline (75 mg/day p.o.) during an initial treatment of 10 days. 20 patients of the control group were treated during this period with maprotiline of the same dosage but did not received EMD 21 657 as co-medication. During the 10-day period of treatment and observation, subjective information on the first day of improv
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the relative efficacy of noradrenergic and serotonergic antidepressants as analgesics in chronic back pain without depression, we conducted a randomized, double-blind, placebo-control head-to-head comparison of maprotiline (a norepinephrine reuptake blocker) and paroxetine (a serotonin reuptake blocker) in 103 patients with chronic low back pain. Of these 74 completed the trial; of the 29 who did not complete, 19 were withdrawn because of adverse effects. The intervention consisted of an 8-week course of maprotiline (up to 150 mg daily) or paroxetine (up to 30 mg daily) or an act
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although several adverse effects of antidepressants on the gastrointestinal tract have been described (bleeding, constipation, dolichocolon), their influence on gallbladder motility was not investigated.The aim of our study was to investigate the effects of selected antidepressants on gallbladder emptying in patients with major depression.
METHODS: The study was set up as an open clinical trial, with the same intervention (ingestion of test meal provoking gallbladder emptying) undertaken in 112 patients with major depression. There were 30 patients not taking antidepressants (th
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmarketing adverse drug reaction reports for amoxapine, maprotiline hydrochloride, and trazodone hydrochloride and premarketing adverse drug reaction data for bupropion hydrochloride and nomifensine maleate are reviewed, and the role of the new agents in the management of depressive illness is discussed. Nomifensine was withdrawn from markets worldwide because of reports of serious hypersensitivity reactions, especially hemolytic anemia, and marketing of bupropion in the United States was delayed after seizures occurred in bulimic patients in clinical trials. Amoxapine and maprotiline, when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimipramine differs from other antidepressant drugs in a number of ways. Although trimipramine shares equivalent efficacy with doxepin, imipramine, maprotiline and amitriptyline, as evidenced by double-blind studies, it possesses a different side-effect profile. Trimipramine is considered to be less cardiotoxic, and data presented in this paper support its minimal effect on orthostatic hypotension, as compared with clomipramine. In addition, trimipramine has less epileptogenic potential than other antidepressants such as imipramine, amitriptyline and maprotiline. Besides this different side-e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tianeptine is a novel antidepressant agent, both structurally (modified tricyclic) and in terms of its pharmacodynamic profile. Unlike other antidepressant agents, tianeptine stimulates the uptake of serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) in rat brain synaptosomes and rat and human platelets, increases 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) levels in cerebral tissue and plasma, and reduces serotonergic-induced behaviour. Tianeptine reduces the hypothalamic-pituitary-adrenal response to stress, antagonises stress-induced behavioural deficits and prevents changes in cerebral morphology. The antidepr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of a depressive syndrome, a 39-year-old patient received 20 mg fluoxetine per day. Approximately 4 weeks later, treatment with this drug was stopped after the patient had complained of worsening tremor, particularly of the upper extremities. In addition, accommodation difficulties and problems with word-finding had appeared shortly before. The symptoms became worse after fluoxetine had been discontinued. Treatment of the side effects with piperiden and bromazepam brought about no real improvement in the patient's condition. The passive tremor with a frequency of approximately eight per
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antidepressant medications represent the cornerstone of treatment for patients with moderate to severe clinical depression, they also carry serious risks. There is evidence which suggests that antidepressants can, in rare instances, induce or exacerbate suicidal tendencies. Nine clinical mechanisms have been proposed through which this may occur. These are: (a) energizing depressed patients to act on pre-existing suicidal ideation; (b) paradoxically worsening depression; (c) inducing akathisia with associated self-destructive or aggressive impulses; (d) inducing panic attacks; (e) swi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions of chlorpromazine, clomipramine, maprotiline and viloxazine hydrochlorides, and of clorazepate dipotassium salt and diazepam with polyvinyl chloride (PVC) and Stedim 6 infusion bags were studied. Stedim 6, is anew multilayer film whose inner layer is made of polyethylene. The drugs were in 5% dextrose and 0.9% sodium chloride isotonic solutions and the influence of these was also considered. The remaining concentrations of each drug were determined at regular time intervals in a 24-h period, by a spectrofluorometric method for chlorpromazine hydrochloride and by ultraviolet sp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.