Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
507 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 330 с найденным полным текстом
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2014eng
AIM: Riata implantable cardioverter-defibrillator leads are prone to failure by conductor externalization and/or electrical dysfunction. The objectives of this study were to determine the predictors of the Riata lead failure, to assess the association of conductor externalization and electrical lead failure, and to analyse the rates of lead failure over time.
METHODS AND RESULTS: Of 273 implanted Riata leads in our centre, 197 were investigated according to the Riata recall protocol, including electrical measurements by device interrogation and annually fluoroscopy. During a mean follow-up pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Medication nonadherence is a persistent and costly problem across health care. Measures of medication adherence are ineffective. Methods such as self-report, prescription claims data, or smart pill bottles have been used to monitor medication adherence, but these are subject to recall bias, lack real-time feedback, and are often expensive.
METHODS: We proposed a method for monitoring medication adherence using a commercially available wearable device. Passively collected motion data were analyzed on the basis of the Movelet algorithm, a dictionary learning framework that builds perso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to collect the experience gained from risk assessment of incidents associated with mechanical heart valves as reported to the German Medical Devices Vigilance System.
METHODS: All events in connection with the use of prosthetic heart valves which had been reported to the Federal Institute for Drugs and Medical Products were identified in the Institute's anonymized database. Subsequently all information that had been obtained and the reports of investigations by the various responsible manufacturer of medical products were retrospectively analysed.
RE
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of Bedaquiline, the first new antimycobacterial drug in over 40 years, has highlighted the critical importance of medication adherence in drug-resistant tuberculosis (DR-TB) treatment to prevent amplified drug-resistance and derive sustained benefit. Real-time electronic dose monitoring (EDM) accurately measures adherence and allows for titration of adherence support for anti-retroviral therapy (ART). The goal of this study was to evaluate the accuracy and acceptability of a next-generation electronic pillbox (Wisepill RT2000) for Bedaquiline-containing TB regimens
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Congress established the US Food and Drug Administration (FDA) Breakthrough Devices Program (BDP) in 2016 to promote technological innovation and facilitate patient access. However, the clinical and regulatory characteristics of FDA-designated breakthrough devices have not been assessed.
OBJECTIVE: To characterize technological novelty, FDA review times, and premarket and postmarket evidence requirements for therapeutic breakthrough-designated devices.
DESIGN AND SETTING: This cross-sectional study analyzed publicly available FDA data for all therapeutic breakthrough-designated d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical circulatory support devices (MCSDs) have revolutionized the management of advanced heart failure and critical cardiopulmonary conditions. These devices, categorized into temporary and long-term systems, provide crucial circulatory and respiratory support in patients with cardiogenic shock, refractory heart failure, and/or acute respiratory distress syndrome or act as a bridge to recovery or transplant. Temporary devices such as intra-aortic balloon pumps, percutaneous heart pumps, percutaneous ventricular assist devices (VADs), and dual-lumen cannulas are essential for acute hemodyn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin pump therapy, also known as continuous subcutaneous insulin infusion (CSII), is an important and evolving form of insulin delivery, which is mainly used for people with type 1 diabetes. However, even with modern insulin pumps, errors of insulin infusion can occur due to pump failure, insulin infusion set (IIS) blockage, infusion site problems, insulin stability issues, user error, or a combination of these. Users are therefore exposed to significant and potentially fatal hazards: interruption of insulin infusion can result in hyperglycemia and ketoacidosis; conversely, delivery of exce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience with 215 recalled neck modular stems due to corrosion. Among the 195 hips with 2 years follow-up, 56% had no clinical symptoms, 26% had groin pain (typical of corrosion), and 17% had other symptoms. Cobalt levels were comparable between asymptomatic (3.4 μg/L, range 0.7-7.3 μg/L) and symptomatic patients (4.0 μg/L range 0-13.2 μg/L). Abnormal imaging findings were seen in 46% of symptomatic and 11% of asymptomatic hips (P=0.001). Twenty-six hips (13%) have either undergone revision surgery or have been scheduled. Evidence of corrosion was seen at revision surgery in al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanical ventilators are essential life-support devices, yet evidence regarding device-related vulnerabilities remains limited compared with the extensive literature on human-factor-related adverse events. This study applied text-mining techniques to a large post-market surveillance database to examine ventilator malfunction reporting patterns and the effect of stratifying reports by device category.
METHODS: Adverse event reports related to mechanical ventilators submitted to the U.S. Food and Drug Administration's Manufacturer and User Facility Device Experience database betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BioZorb (Hologic, Inc) is an implantable fiducial marker used in breast-conserving surgery. Since the US Food and Drug Administration (FDA) approved BioZorb in 2012, numerous adverse effects have been reported, prompting the FDA to issue a warning about potential risks on February 27, 2024. BioZorb was subsequently recalled, and on October 25, 2024, the FDA classified the recall as a Class 1, the most serious category, because of the risk of severe injury or death associated with the device. Limited research is available on the management of BioZorb-related complications.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical quality registries (CQRs) are intended to enhance quality, safety, and cost reduction using real-world data for a self-improving health system. Starting in 2001, Kaiser Permanente established several medical device CQRs as a quality improvement initiative. This report examines the contributions of these CQRs on improvement in health outcomes, changes in clinical practice, and cost-effectiveness over the past 20 years.
METHODS: Eight implant registries were instituted with standardized collection from the electronic health record and other institutional data sources of pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicians who care for patients with chronic respiratory failure are faced with complex medical decisions when initiating and managing home mechanical ventilation. The technological advances and complexities of home mechanical ventilators (HMVs) have outpaced the education and resources provided to clinicians who manage this unique patient population. Many clinicians are familiar with 1 brand and depend on medical equipment suppliers when prescribing and managing home ventilators. A recent national safety recall in the United States of 1 of the most commonly used HMVs has led to an increase i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In February 2022, the US Food and Drug Administration published a safety communication regarding the risk of strangulation from enteral feeding delivery sets. When it comes to the causes of accidental strangulation or asphyxiation, it is common knowledge that household items, such as window blind cords, are potential hazards. However, many people may not expect that medical devices may pose similar risks because of medical line entanglement (MLE).
METHODS: A survey of clinicians from pediatric acute care and outpatient facilities and caregivers of patients with medical lines was c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Riata implantable cardioverter-defibrillator lead was recalled by the Food and Drug Administration because of an increased rate of failure associated with cable externalization. Because of its mechanical separation, the Riata lead may be challenging to extract. We therefore examined the experience with Riata lead extractions at our institution.
METHODS: All patients implanted with the Riata lead underwent detailed review of their electronic medical records and operative notes. Procedural complications were ascertained by reviewing the medical records up to 30 days after Riata
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable and rapid medical diagnosis is the cornerstone for improving the survival rate and quality of life of cancer patients. The problem of clinical decision-making pertaining to the management of patients with hematologic cancer is multifaceted and intricate due to the risk of therapy-induced myelosuppression, multiple infections, and febrile neutropenia (FN). Myelosuppression due to treatment increases the risk of sepsis and mortality in hematological cancer patients with febrile neutropenia. A high prevalence of multidrug-resistant organisms is also noted in such patients, which implies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern implantable cardioverter defibrillators (ICD) employ dynamic sensing algorithms in order to protect against fine ventricular fibrillation without oversensing intrinsic activity. We present a patient with a Medtronic ICD who had inhibition of pacing and not inappropriate shocks due to T wave oversensing (TWOS) in both true bipolar (TB) and integrated bipolar (IB) sensing configurations. Rather than alternatives such as lead revision or programming to an unacceptably insensitive value, this was solved by exchanging for a Boston Scientific ICD. Although the literature suggests lead sensing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2014eng
AIMS: Fidelis defibrillator leads have been recalled in 2007 because of a high fracture rate, exposing patients to inappropriate shocks, and to re-interventions. There are currently no guidelines on the management of patients with functional Fidelis leads. The dilemma is of particular relevance when the patient undergoes a generator replacement, as this offers an opportunity to perform concomitant lead revision. Our aim was to evaluate long-term outcome with different strategies of Fidelis lead management at generator replacement.
METHODS AND RESULTS: A decision analysis model comparing gener
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modular neck femoral stems have been associated with adverse local tissue reactions (ALTR), leading to a voluntary recall, but these effects have not been well-characterized. A retrospective review of intraoperative findings and cobalt/chromium levels was performed in 103 hips undergoing revision for ALTR. The average preoperative serum cobalt level was 7.6 μg/L (range 1.1-23 μg/L) and chromium level was 1.8 μg/L (range 0.1-6.8 μg/L). Metallic sludge was noted in 100%, synovitis in 98%, pericapsular rind in 82%, and calcar erosion in 85%. An osteotomy was required for removal in 44%. We conclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A modern hip arthroplasty liner was recalled for premature polyethylene wear with the potential for catastrophic osteolysis and failure. Physicians and hospitals are responsible for communicating recall information to patients. Our center instituted a protocol to reach patients who had recalled implants for follow-up. Our study looked at the effectiveness of this effort and risk factors for nonresponse.
METHODS: A retrospective study was performed to measure follow-up after total hip arthroplasty device recall. A standardized letter was used to reach out to all patients to notify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Psychological Adjustment and Fidelis ICD Leads.
INTRODUCTION: Implantable cardioverter defibrillators (ICD) advisory notices present treatment dilemmas for physicians and patients. On one side, the risk of device malfunction and the likely severity of clinical sequelae have to be estimated. This estimate has to be weighed against the risks of surgery to replace the advisory component. It is unclear whether there is important psychological morbidity associated with living with an ICD under advisory and whether this should be factored into decision making. The study had 2 objectives
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.