Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
371 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene1995eng
This paper reviews the incidence of, and risk factors for, drug-induced encephalopathy and mortality (from all causes) during treatment with melarsoprol of 1083 patients with Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness in Nioki hospital (Zaire) between 1983 and 1990. Sixty-four patients (5.9%) developed encephalopathy and 62 (5.7%) died: 43 from reactive encephalopathy and 19 from other causes. Univariate and multivariate analyses showed that the administration of prednisolone reduced significantly the incidence of encephalopathy and mortality during treatment, especially in patients with t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although melarsoprol, an organoarsenic compound, is widely used for the treatment of trypanosomiasis (human African sleeping sickness), very little is known about its fate in the human body, its active metabolites passing the blood-brain barrier and the mode of action. Previous pharmacological studies based on the determination of melarsoprol by HPLC-UV or by a bioassay method produced different results. We report a HPLC-ICPMS method suitable for determining melarsoprol and its metabolites in biological fluids. The arsenic selective capability of the method allowed the quantitative measurement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preventive chemotherapy against schistosomiasis has been implemented since 2005 in Mali, targeting school-age children and adults at high risk. A cross-sectional survey was conducted in 2010 to evaluate the impact of repeated treatment among school-age children in the highly-endemic region of Segou.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The survey was conducted in six sentinel schools in three highly-endemic districts, and 640 school children aged 7-14 years were examined. Infections with Schistosoma haematobium and S. mansoni were diagnosed with the urine filtration and the Kato-Katz m
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleeping sickness is an infectious disease that is caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The second stage of the disease is characterised by the parasites entering the brain. It is therefore important that sleeping sickness therapies are able to cross the blood-brain barrier. At present, only three medications for chemotherapy of the second stage of the disease are available. As these trypanocides have serious side effects and are difficult to administer, new and safe anti-trypanosomal brain-penetrating drugs are needed. For these reasons, the anti-glioblastoma drug temozolomide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of human African trypanosomiasis (HAT) has been the object of considerable research interest but has remained incompletely understood. The importance of cytokines in the pathophysiology of this protozoan infection is now widely recognized, but the full spectrum of cytokines involved has yet to be determined. In the present investigation we compared the plasma concentrations of TNF-alpha and IL-10 in normal African controls and patients suffering from advanced meningocephalic (late-stage) Trypanosomiasis brucei (T.b.) gambiense infections, before and after treatment with the ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2000, we reported that a new short treatment schedule of melarsoprol was not worse than the longer and demanding standard treatment for late-stage human African trypanosomiasis. This alternative schedule was assessed in an open, randomised clinical equivalence trial of 500 patients in Angola. 24 h after treatment, all patients were parasite free. Of 442 patients, 12 (3%) had relapsed after 1 year, of whom seven (3%) had had standard treatment and five (2%) the alternative treatment. After 2 years, 23 (5%) relapsing patients were reported, 11 (5%) in the standard treatment group and 12 (6%)
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the TbAT1 gene, which codes for the P2 adenosine transporter, from Trypanosoma brucei field isolates to investigate a possible link between the presence of mutations in this gene and melarsoprol treatment failure. Of 65 T. b. gambiense isolates analyzed from a focus in north-western Uganda with high treatment failure rates following melarsoprol therapy, 38 had a mutated TbAT1. Unexpectedly, all individual isolates contained the same set of nine mutations in their TbAT1 genes. Of these, five point mutations resulted in amino acid substitutions, one resulted in the deletion of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with second-stage human African trypanosomiasis treated with eflornithine (n = 251) in 2003 in Kiri, southern Sudan, had an adjusted relative risk of death of 0.2 and experienced significantly fewer cutaneous and neurological adverse effects than did patients who were treated with melarsoprol in 2001 and 2002 (n = 708).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The failure rate of melarsoprol after treatment of late stage cases of Human African Trypanosomiasis (HAT) is usually under 7%, even though the drug has been used for such treatment over the past 50 years. We report a melarsoprol treatment failure rate of 26.9% among 428 patients treated in Northern Uganda. Whatever its origin, this observation, the first documented in a HAT focus, is alarming, particularly since no second line trypanocidal drug is actually available for the treatment of late stage HAT. We believe that the current worrisome situation of HAT in several African countries and the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study enrolled 28 CNS-involved patients with Trypanosoma brucei rhodesiense at the Kenya Trypanosomiasis Research Institute (Alupe, Kenya) to examine treatment efficacy and toxicity of melarsoprol in relation to renal excretion/dose relationships. This study complied with World Health Organization treatment recommendations, initially treating with suramin followed by three courses of melarsoprol. Traced study patients had a relapse rate of 4.1%. The toxicity and crude death rate was 7.1%. Total urine arsenic output was measured between 24 and 48 hr after the last dose for each course. The
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug therapy for late-stage (encephalitic) human African trypanosomiasis (HAT) is currently very unsatisfactory with the most commonly used drug, melarsoprol, having a 5% overall mortality. There is evidence in a mouse model of HAT that Substance P (SP) receptor antagonism reduces the neuroinflammatory reaction to CNS trypanosome infection. In this study we investigated the effects of combination chemotherapy with melarsoprol and a humanised SP receptor antagonist aprepitant (EMEND) in this mouse model. The melarsoprol/aprepitant drug combination did not produce any clinical signs of illness i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei is an early branching protozoan parasite that causes human and animal African trypanosomiasis. Forward genetics approaches are powerful tools for uncovering novel aspects of trypanosomatid biology, pathogenesis, and therapeutic approaches against trypanosomiasis. Here, we have generated a T. brucei cloned ORFeome consisting of >90% of the targeted 7,245 genes and used it to make an inducible gain-of-function parasite library broadly applicable to large-scale forward genetic screens. We conducted a proof-of-principle genetic screen to identify genes whose expression promotes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The predominant mechanism of drug resistance in African trypanosomes is decreased drug uptake due to loss-of-function mutations in the genes for the transporters that mediate drug import. The role of transporters as determinants of drug susceptibility is well documented from laboratory-selected Trypanosoma brucei mutants. But clinical isolates, especially of T. b. gambiense, are less amenable to experimental investigation since they do not readily grow in culture without prior adaptation. Here we analyze a selected panel of 16 T. brucei ssp. field isolates that (i) have been adapted to axenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melarsoprol is the only currently available drug for treatment of the late stage of African trypanosomiasis (sleeping sickness). Unfortunately, the arsenic-containing drug causes serious side effects, for which the mechanisms have not been elucidated so far. This investigation describes the study of the melarsoprol biotransformation processes by electrochemical (EC) techniques. Based on EC, potential oxidation reactions of melarsoprol are examined. Moreover, the reactivity of melarsoprol, its metabolite melarsen oxide, and their oxidation products toward the tripeptide glutathione and the prot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megazol, one of a number of related 5-nitroimidazoles, can be dissolved in dimethylsulphoxide and the solution can be converted into a gel by the addition of hydroxypropylcellulose which facilitates the ease and accuracy of administration. This megazol gel, when used in combination with melarsoprol (3.6%) in propylene glycol gel, will cure experimental CNS-trypanosomiasis in mice. A single application of 0.1 ml of melarsoprol (3.6%) gel plus 0.1 ml of either 8 or 16 mg/ml megazol gel successfully treated experimental CNS-trypanosomiasis while two consecutive days' treatment with 0.05 ml melars
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei brucei experimentally infected sheep with central nervous system involvement were treated with melarsoprol (Arsobal, Specia, France). The purpose was to determine minimum efficiency concentrations of this drug. Eight sheep divided in four groups of two animals were treated intravenously for 3 days with the following respective dosages: 1.8, 0.9, 0.45 and 0.225 mg/kg/d. After a year of observation, efficient dosages were 1.8 and 0.9 mg/kg/d. The experimentation suggests the possibility to reduce usually given dosages in man.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The severe late stage Human African Trypanosomiasis (HAT) caused by Trypanosoma brucei rhodesiense (T.b.r) is characterized by damage to the blood brain barrier, severe brain inflammation, oxidative stress and organ damage. Melarsoprol (MelB) is currently the only treatment available for this disease. MelB use is limited by its lethal neurotoxicity due to post-treatment reactive encephalopathy. This study sought to assess the potential of Ginkgo biloba (GB), a potent anti-inflammatory and antioxidant, to protect the integrity of the blood brain barrier and ameliorate detrimental in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the cost-effectiveness of eflornithine and melarsoprol in the treatment of human African trypanosomiasis.
METHOD: We used data from a Médecins Sans Frontières treatment project in Caxito, Angola to do a formal cost-effectiveness analysis, comparing the efficiency of an eflornithine-based approach with melarsoprol. Endpoints calculated were: cost per death avoided; incremental cost per additional life saved; cost per years of life lost (YLL) averted; incremental cost per YLL averted. Sensitivity analysis was done for all parameters for which uncertainty existed over the p
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.