Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
149 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
PURPOSE: The efficacy of current antidepressant drugs has been compromised by adverse effects, low remission and delay onset of action necessitating the search for alternative agents. Methyl jasmonate (MJ), a bioactive compound isolated from Jasminum grandiflorum has been shown to demonstrate antidepressant activity but its mechanism of action remains unknown. Thus, the role of monoaminergic systems in the antidepression-like activity of MJ was investigated in this study.
MATERIALS AND METHODS: Mice were given i.p. injection of MJ (5, 10 and 20mg/kg), imipramine (10mg/kg) and vehicle (10mL/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine abuse is highly disruptive to circadian physiological and behavioral rhythms. The present study was undertaken to determine whether such effects are manifest through actions on critical photic and nonphotic regulatory pathways in the master circadian clock of the mouse suprachiasmatic nucleus (SCN). Impairment of SCN photic signaling by systemic (intraperitoneal) cocaine injection was evidenced by strong (60%) attenuation of light-induced phase-delay shifts of circadian locomotor activity during the early night. A nonphotic action of cocaine was apparent from its induction of 1-h circa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of a new specific anti 5HT-2 compound, ritanserin (RTS), led us to further investigate the role of serotonin in controlling PRL secretion. The drug was administered to normoprolactinaemic subjects and to patients with differing hyperprolactinaemic conditions. While RTS failed to modify PRL levels in normoprolactinaemic subjects and in patients with PRL-secreting pituitary adenomas, a marked decrease in the hormone was obtained in patients with functional and puerperal hyperprolactinaemia. The lack of effect of RTS in PRL-secreting pituitary adenomas suggests that the reported
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have tested several compounds interfering with the brain monoamine (noradrenaline, dopamine, serotonin) and acetylcholine systems for their effects on limbic seizures produced by systemically (s.c.) injected kainic acid as well as on neurochemical changes in amygdala/pyriform cortex resulting from the kainic acid treatment. The characteristic neurochemical changes induced by s.c. kainic acid were a decrease in noradrenaline and an increase in 5-hydroxyindoleacetic acid in the acute (3 h after kainic acid injection) suggesting strongly increased neurotransmitter turnover in noradrenergic and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Preparations of Olax subscorpioidea have been used traditionally for the management of pains, inflammatory diseases, yellow fever, cancer and rheumatism. Previously, the analgesic activity of its leaf extract have been reported. Furthermore, an analgesic assay guided fractionation showed that the butanol soluble fraction is the most active. However, the mechanism of this activity remains to be elucidated. This present study investigated the possible pharmacological mechanisms involved in the analgesic activity of the butanol leaf fraction of Olax subscorpioidea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tail-flick latency (TFL) was tested in intact and spinally transected rats. Spinal transection permanently lowered the TFL by 25-30%. A diurnal rhythm in nociception was found in intact but not in spinal rats with maximum sensitivity during the early light period. Administration of the 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor antagonists metergoline (0.06-2.0 mg/kg), mianserin (1.0 and 5.0 mg/kg) or methiothepin (0.1-2.5 mg/kg) reduced the TFL of normal rats to the same level as that of the transected animals. The diurnal variation in TFL was also abolished by metergoline. Neither drug changed the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneal (IP) injection of high doses of theophylline decreased memory acquisition dose dependently. Low but not high doses of the dopamine receptor D2 antagonist sulpiride and the dopamine D1 receptor antagonist SCH 23390 decreased the theophylline response. Pimozide and the beta-adrenoreceptor propranolol also decreased the drug response. The anti-muscarinic agent atropine, the alpha-adrenoceptor phenoxybenzamine and the 5-HT antagonist metergoline did not affect the response induced by theophylline. It is concluded that dopamine and beta-adrenergic receptor mechanisms may be involved
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of some 5-HT receptor ligands were investigated on measures of anxiety in an elevated plus-maze test in the rat. Quipazine (2 and 4 mg kg-1), a non-specific 5-HT agonist and ritanserin (0.25-10 mg kg-1), a 5-HT2 receptor antagonist displayed anxiogenic profiles by reducing both of the measures of anxiety used in this test. Two 5-HT1A receptor ligands, buspirone (4 and 8 mg kg-1) and ipsapirone (2.5-10 mg kg-1) and the 5-HT1 agonist, RU 24969 (0.1875-1.5 mg kg-1) significantly reduced only the percentage of time spent on the open arms. (-)-Propranolol (5 and 10 mg kg-1), a 5-HT1 rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Different doses of ephedrine (3.1-50 mg kg-1) were given intraperitoneally to rats and found to decrease food intake dose-dependently. 2. The anorectic effect of ephedrine was decreased by animal pretreatment with pimozide, but phenoxybenzamine, propranolol and methergoline did not decrease the response. 3. The results show that the anorexia produced by ephedrine may be due to indirect dopaminergic mechanism of the drug.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Melissa officinalis L. (Lamiaceae) is a medicinal plant native to Mediterranean regions and found in other parts of the world. Extracts and essential oil from this widely cultivated culinary medicinal herb are used in traditional medicine to manage a variety of disorders that include epilepsy and pain.
AIM OF THE STUDY: To assess the anti-nociceptive potentials of Melissa officinalis essential oil (MO) and probe the involvement of adrenergic, opioidergic, serotonergic and potassium adenosine triphosphate (KATP) mechanisms in its anti-nociceptive effects.
MATER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolerance to the anorectic effect of dexfenfluramine (DFEN) is shown in rats treated either chronically with low doses or once with a high dose of the agent. Rats given DFEN regimens that result in complete loss of DFEN anorexia showed no change in the anorexia caused by peripheral injection of cholecystokinin (CCK). The orexigenic effects of metergoline and neuropeptide Y were also unaltered as a function of DFEN pretreatment. Both the magnitude and duration of tolerance to a test dose of DFEN seemed to depend, in part, upon contingent (situational) factors, and were independent of whether br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo studies have suggested that serotonin (5HT) influences anterior pituitary function at the hypothalamic level. The present in vitro study investigated the possibility that 5HT may act directly on the anterior pituitary. The high affinity uptake of [3H]5HT into adult rat anterior pituitary tissue was examined in two types of experiments. 1) To test the specificity and saturability of uptake of 5HT in the anterior pituitary, pituitary tissue was incubated (37 C) with [3H]5HT (10(-8)-10(-6) M) in the presence and absence of excess (10(-5) M) unlabeled 5HT, norepinephrine, fluoxetine (FLUOX
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-[3-(trifluoromethyl) phenyl] piperazine (TFMPP), a putative 5-HT1B, 5-HT1C and 5-HT2 agonist decreased dose-dependently food intake over 4 h in freely feeding rats. The TFMPP-induced anorexia was blocked by mesulergine (a 5-HT1C and 5-HT2 antagonist), metergoline (a 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C and 5-HT2 antagonist), mianserin (a 5-HT1C and 5-HT2 antagonist) and attenuated by ketanserin and ritanserin (5-HT2 antagonists). The examined anorexia was not antagonized by cyanopindolol and compound 21009 (5-HT1A and 5-HT1B antagonists). These results indicate that the TFMPP-induced anorexia in freely fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of NG-nitro-L-arginine (L-NO Arg) administration (12.5, 25 and 50 mg/kg i.p.) on food consumption and body weight of male obese Zucker rats (fa/fa) and in their lean age-matched controls (FA/?; FA/FA), both groups aged 14 weeks. Acute or repeated administration of L-NO Arg reduced food intake and body weight in both obese and lean rats. However the lean rats showed tolerance to the L-NO Arg effects after 5 days of treatment. L-NO Arg anorexia was suppressed by pretreatment with metergoline. These results suggest that L-NO Arg may represent a new anorectic drug.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 20 patients with duodenal ulcer we measured serum prolactin levels following acute and long-term cimetidine administration. In addition, in 20 healthy volunteers we studied the effect of pre-treatment with bromocriptine, meterogline, nomifensine and cryroheptadine on cimetidine-induced prolactin release. Intravenous cimetidine stimulated prolactin secretion in patients and in normal subjects. In the latter, bromocroptine and metergoline pre-administration blunted the release of prolactin in response to iv cimetidine whereas nomifensine and cyproheptadine were ineffective. Long-term treatmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological effects of two newly synthesized anorectic agents CM 57373 (4-amino-1-(6-bromopyrid-2-yl) piperidine hydrochloride) and CM 57493 (4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-(2-cyanoethyl)-1,2,3,6 tetrahydrophyridine hydrochloride) have been studied. Both drugs decreased food intake dose dependently in rats deprived of food for 20 h/d. The doses that inhibited food intake by 50 percent (ID50) were 9.74 mg kg-1 p.o. for CM 57493 and 7.37 mg kg-1 p.o. for CM 57373. The general behaviour of the rats was not affected at anorectic doses and no amphetamine-like stimulation was observed. The an
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous administration of acetyl salicylate of lysine, a soluble salt of aspirin, reduced in rats the firing discharge of thalamic neurones, evoked by noxious stimuli. Concomitantly, concentrations of 5-hydroxyindole acetic acid increased, while those of met-enkephalin-like immuno-reactive derivatives were decreased in several areas of the brain. Similar electrophysiological and biochemical responses were obtained by administering tryptophan or 5-hydroxytryptophan plus carbidopa. The effect of aspirin on the evoked firing of the thalamic neurones was counteracted by pretreating the animals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral administration of 2 neuroleptic drugs, haloperidol and LR511 induced in male rats a marked, dose-dependent and sustained rise of plasma prolactin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We describe the effects of pretreatment with 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor agonists and antagonists on neurogenically-mediated plasma protein extravasation ([125I]-albumin) in rat dura mater and in extracranial tissues (temporalis muscle fascia, conjunctiva, eyelid and lip) induced by electrical stimulation of the right trigeminal ganglion. 2. Leakage of [125I]-bovine serum albumin from blood vessels in dura mater following high intensity stimulation (1.2 mA, 5 ms, 5 Hz for 5 min) was significantly reduced by the intravenous administration of drugs active at 5-HT receptors with some s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.