Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
703 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Frontiers in bioengineering and biotechnology2022eng
Human Microphysiological Systems (hMPS), otherwise known as organ- and tissue-on-a-chip models, are an emerging technology with the potential to replace in vivo animal studies with in vitro models that emulate human physiology at basic levels. hMPS platforms are designed to overcome limitations of two-dimensional (2D) cell culture systems by mimicking 3D tissue organization and microenvironmental cues that are physiologically and clinically relevant. Unlike animal studies, hMPS models can be configured for high content or high throughput screening in preclinical drug development. Applications
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of organs, cells, or tissues from one species to another, known as xenotransplantation, has the potential to alleviate organ donor shortages and enhance the success of organ transplantation. However, the possibility of immunological rejection by the recipient is one of the biggest difficulties associated with xenotransplantation. The creation of neutrophil extracellular traps (NETs), also known as NETosis, is hypothesized as a mechanism of rejection. Innovations in microfluidics and co-culturing techniques have provided access to several classes of microengineered model systems
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are used to lower cholesterol and prevent cardiovascular disease. Musculoskeletal side effects known as statin associated musculoskeletal symptoms (SAMS), are reported in up to 10% of statin users, necessitating statin therapy interruption and increasing cardiovascular disease risk. We tested the hypothesis that, when exposed to statins ex vivo, engineered human skeletal myobundles derived from individuals with (n = 10) or without (n = 14) SAMS and elevated creatine-kinase levels exhibit statin-dependent muscle defects. Myoblasts were derived from muscle biopsies of individuals (median
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological supporting systems, such as the vascular network and excretion system, are crucial for the effective functioning of organs. This study demonstrates that when a body-on-a-chip microdevice is coupled with miniaturized physiological support systems, it can create a multi-organ microphysiological system capable of more accurately mimicking the physiological complexity of a body, thereby offering potential for preclinical drug testing. To exemplify this concept, we have developed a model system comprising 18 types of microtissues interconnected by a vascular network that replicates th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising global burden of infertility continues to increase clinical reliance on assisted reproductive technology (ART), yet overall outcomes remain constrained by limited physiological fidelity of conventional two-dimensional (2D) culture and animal models. Microphysiological systems (MPSs) offer an in vitro platform with enhanced human physiological relevance that can reconstruct reproductive microenvironments through engineered compartmentalization, quantitative fluid flow control, and stable long-term culture. Here, we systematically map recent advances in sex-specific reproductive MPS a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most complex human physiological processes to study is pregnancy. Standard animal models, as well as two-dimensional models, lack the complexity and biological relevance required to accurately study such a physiological process. Recent studies have focused on the development of three-dimensional models based on microfluidic systems, designated as placental microphysiological systems (PMPSs). PMPS devices provide a model of the placental barrier through culturing relevant cell types in specific arrangements and media to mimic the in vivo environment of the maternal-fetal circulation.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While cardiomyocytes differentiated from human induced pluripotent stems cells (hiPSCs) hold great promise for drug screening, the electrophysiological properties of these cells can be variable and immature, producing results that are significantly different from their human adult counterparts. Here, we describe a computational framework to address this limitation, and show how in silico methods, applied to measurements on immature cardiomyocytes, can be used to both identify drug action and to predict its effect in mature cells. Our synthetic and experimental results indicate that optically o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological hypoxia such as high-altitude exposure is harmful to the human body system and multiply organs. However, the systemic damage effects of hypoxia on the intestine and liver tissue remain unclear due to the limitations of traditional 2D cell cultures and animal models. Here, we establish a biomimetic gut-liver microphysiological system (GLMPS) as a human model of the gut-liver axis by coculturing human gut and liver cell lines interconnected under circulating fluid flow, for investigating the mechanisms of hypoxia-induced injury in the intestine and liver. By treatment with 1% O2 for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As next-generation risk assessment accelerates the shift towards non-animal models, it also necessitates the development of tools that quantify the chemical in vitro distribution to derive an effective concentration. Although several predictive models have already been developed, none have thus far specifically focused on microphysiological systems. Unlike static well plates, microphysiological systems use (micro-) fluidic flow, consist of largely hydrophobic plastic surfaces, and often rely on protein-rich hydrogel matrices for cell scaffolding. However, these properties can alter the nominal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare congenital disease in which fragile vascular malformations (VM) focally develop in multiple organs. There are few treatment options and no cure. HHT patients inherit loss-of-function mutations affecting Alk1-Eng signaling; however, why this manifests as VMs remains poorly understood. Here we have developed a fully human cell-based microphysiological system of perfused vasculature in which inducible shRNA controls endogenous Alk1 in primary endothelial cells (EC). Resulting VMs develop over several days, recapitulate patient VM appearance, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial cells create barriers that protect many different components in the body from their external environment. The gut in particular carries bacteria and other infectious agents. A healthy gut epithelial barrier prevents unwanted substances from accessing the underlying lamina propria while maintaining the ability to digest and absorb nutrients. Increased gut barrier permeability, better known as leaky gut, has been linked to several chronic inflammatory diseases. Yet understanding the cause of leaky gut and developing effective interventions are still elusive due to the lack of tools to
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug development is often hindered by the failure of preclinical models to accurately assess and predict the efficacy and safety of drug candidates. Body-on-a-chip (BOC) microfluidic devices, a subset of microphysiological systems (MPS), are being created to better predict human responses to drugs. Each BOC is designed with separate organ chambers interconnected with microfluidic channels mimicking blood recirculation. Here, we describe the design of the first pumpless, unidirectional, multiorgan system and apply this design concept for testing anticancer drug treatments. HCT-116 colon cancer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphysiological systems (MPS) have emerged as transformative in vitro platforms to address the long-standing bottlenecks of conventional preclinical models, including poor physiological relevance inherent to 2D cultures, as well as species incompatibility and ethical constraints associated with animal models, thereby improving clinical predictability and redefining modern pharmaceutical development. This review highlights the innovative convergence of bioprinting, organoids, organ-on-a-chip (OoC), and artificial intelligence (AI) as a next-generation MPS framework, enabling precision recons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF)-associated fibrosis is a heterogeneous component of atrial cardiomyopathy that contributes to conduction slowing, anisotropy, reentry susceptibility, and reduced therapeutic responsiveness. However, translation of anti-fibrotic strategies remains limited by the biological heterogeneity of AF and by models that incompletely reproduce human atrial cell composition, mechanics, perfusion, and electrophysiology. This narrative review critically evaluates the convergence of patient-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) models, biomimetic atrial-on-a-chip platforms, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphysiological immune-on-chip systems have emerged as transformative biomedical microdevices capable of recreating the structural, biochemical, and mechanical complexity of the human immune microenvironment under physiologically relevant conditions. By integrating microfluidics, biomaterials, tissue engineering, biosensing, and microelectromechanical systems technologies, these platforms enable dynamic investigation of immune cell behavior, intercellular communication, and host-pathogen interactions with unprecedented spatial and temporal precision. Compared with conventional two-dimension
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a critical need to understand pathophysiological mechanisms involved in injury from acute chlorine gas (Cl2) exposure. Limited information is available regarding the time course and mechanisms of injury after acute Cl2 exposure due to a lack of human clinical data and limited fidelity of pre-clinical animal models. We designed and integrated a Cl2 exposure platform to generate and deliver precise concentrations of Cl2 to a microfluidic human airway-on-a-chip microphysiological system. Chemical, biological, structural, and functional airway-on-a-chip responses to Cl2 exposure were char
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus A71 (EV-A71), a causative virus of hand, foot, and mouth disease, primarily infects and replicates in the intestine and, in severe cases, spreads to the central nervous system, leading to neurological complications. Therefore, suppressing viral replication in the intestine is important to prevent severe complications. However, the intestinal pathophysiological changes in EV-A71-infected patients remain poorly understood. In this study, we aimed to examine the intestinal response to EV-A71 infection using the intestinal microphysiological system (MPS) we previously developed using h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac autonomic nervous system is a key driver of various cardiac disorders and arrhythmias. However, investigating neuronal regulation of the human heart has proven difficult due to the limited availability of reliable experimental models. Here, we present a novel microphysiological system using a compartmentalized microfluidic device (MFD) to integrate co-cultured human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) and sympathetic neurons (hiPSC-SNs). MFD is composed of two wide-open chambers separated by microfluidic microchannels. Patch-clamp electrophysiol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury is a prevalent adverse event associated with pharmaceutical agents. More significantly, there are certain drugs that present severe hepatotoxicity only during the clinical phase, consequently leading to the termination of drug development during clinical trials or the withdrawal from the market after approval. The establishment of an evaluation model that can sensitively manifest such hepatotoxicity has always been a challenging aspect in drug development. In this study, we build a liver-immune-microphysiological-system (LIMPS) to fully demonstrate the liver injury tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphysiology systems (MPS), also called organs-on-chips and tissue chips, are miniaturized functional units of organs constructed with multiple cell types under a variety of physical and biochemical environmental cues that complement animal models as part of a new paradigm of drug discovery and development. Biomimetic human liver MPS have evolved from simpler 2D cell models, spheroids and organoids to address the increasing need to understand patient-specific mechanisms of complex and rare diseases, the response to therapeutic treatments, and the absorption, distribution, metabolism, excret
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.