Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1245 публикаций
Поиск: 272 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 266 с найденным полным текстом
In 1971, the Swedish radiologist Ulf Rudhe wrote a provocative paper on right middle lobe emphysema in infants with left-to-right shunts in which he suggested cardiac surgery rather than lung resection. At the time, this was counter to accepted medical practice. Earlier diagnosis and better medical management of ventricular septal defect in infants has proved Rudhe correct. However, two current cases of large left-to-right shunts in infants with emphysema of the right middle lobe prompt this historical review of what seemed a closed-episode in pediatric cardiac surgery.
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two different processes have been proposed for pathogenesis of Mycobacterium avium complex (MAC) disease which show the middle lobe syndrome: 1) middle lobe bronchiectasis followed by MAC infection and 2) MAC disease resulted in secondary bronchiectasis. Two surgical specimen from MAC cases showing middle lobe syndrome were studied histo-pathologically. The first case was a 60 year-old female with frequent bloody sputum, who had been diagnosed as bronchiectasis in her childhood. Pathological examination of the resected middle lobe showed prominent cylindric bronchiectasis in the indurated midd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors evaluated the role of magnetic resonance (MR) imaging of the chest in comparison with chest X-ray in the follow-up of pulmonary abnormalities detected by computed tomography (CT) in paediatric patients with middle lobe syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Seventeen patients with middle lobe syndrome (mean age 6.2 years) underwent chest CT at the time of diagnosis (100 kV, CARE dose with quality reference of 70 mAs; collimation 24×1.2 mm; rotation time 0.33 s; scan time 5 s); at follow-up after a mean of 15.3 months, all patients were evaluated with chest MR imaging with a res
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
23 cases of supratentorial extracerebral cysts of the Sylvian fissure in children and adult patients are reported. There were 21 male and 2 female patients and the medial age was 15 years (range 2--60 years). The cysts were located in the left middle cranial fossa in 18 cases, in two cases there were bilateral cysts and three patients only had right-sided lesions. In 14 patients the presence of the cyst was uncomplicated. In two of these patients the cyst was detected only incidentally. Four patients had subdural haematomas in addition to the cyst. Two patients had subdural haematomas and were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lady Windermere syndrome is right middle lobe or lingular segment bronchiectasis due to Mycobacterium avium intracellulare infection. In this brief report we describe two cases with contrasting clinical courses and discuss controversies regarding aetiology, pathogenesis and treatment. Hypotheses explaining middle lobe predilection are discussed and an alternative hypothesis is offered.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman presented with progressive cough related to an endobronchial carcinoid tumour. The location of the tumour in the right upper lobe bronchus could be described as an "upper lobe syndrome" by analogy with the "middle lobe syndrome" or Brock's syndrome. Surgical management consisted of lobectomy and lymph node dissection. This established the diagnosis of typical carcinoid tumour. There was no mediastinal nodal invasion. Three months after surgery all symptoms had disappeared.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a very rare case of adenoid cystic carcinoma of the peripheral lungs. A 77-year-old female visited a family physician for aortitis syndrome, diabetes mellitus and hyperlipidemia. A follow-up chest computed tomography scan for aortitis syndrome revealed a nodule in the middle lobe of the right lung. Although a transbronchial lung biopsy was attempted, a definitive diagnosis could not be made. Because the possibility of lung malignancy could not be ruled out, thoracoscopic wedge resection of the middle lobe was performed. The intraoperative pathological diagnosis revealed carcin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the findings in a patient with Klippel-Feil syndrome and associated agenesis of right upper and middle lobes, hypoplasia of the right lower lobe of the lung, and Lown-Ganong-Levine syndrome. To our knowledge, such an association has not been previously described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right temporal lobe lesion syndrome elicitation presents a clinical challenge. Aside from occasional covert quadrantanopias, heralding elementary neurological deficits are absent.
AIM: Isolated right and left temporal lobe stroke patients were analyzed for the panoply of known temporal and frontal cognitive and neuropsychiatric syndromes.
METHODS: Temporal lobe stroke patients were analyzed, derived from a dedicated cognitive stroke registry. Patients were screened by a validated bedside cognitive battery and a neuropsychological test battery, including the Bear Fedio Inventory f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with nontuberculous mycobacteria (NTM) is an increasingly important cause of pulmonary disease, particularly in immunocompromised patients or those suffering from chronic lung conditions. However, though rare, non-tubercular mycobacterial infection and bronchiectasis may also occur in an immunocompetent patient. This unusual condition is typically seen in middle-aged or elderly white females, with bronchiectasis having a predilection for the middle lobe and lingula. Here, we present a similar case of Mycobacterium avium complex (MAC) infection with middle lobe bronchiectasis in an el
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kartagener syndrome is rare, with an incidence of 1 in 32,000 live births. It consists of a triad of bronchiectasis, situs inversus, and sinusitis. Normally, the middle lobe is part of the right lung, but due to situs inversus, the middle lobe is part of the left lung, making it prone to bronchiectasis and infections.
CASE REPORT: We present a unique case of a 16-year-old adolescent with a known history of Kartagener syndrome who presented with recurrent chest infections and hemoptysis refractory to conservative management. He was diagnosed with bronchiectasis of the left middle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous hemothorax is less common. We report the case of an 83-year-old woman with spontaneous hemothorax caused by lung cancer with nontuberculous mycobacteriosis. She presented with chest pain and hemoptysis. Computed tomography revealed a tumor in the right middle lobe with middle syndrome and pleural effusion. Hemothorax was confirmed, and the right middle lobe was resected to control bleeding. The lung tumor invaded the mediastinal tissue, and tumor rupture was observed. Histological examination revealed pulmonary spindle cell carcinoma and epithelioid granulomas with caseous necrosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis has come to be considered as a type of sinobronchial syndrome in Japan, but there exist some cases without chronic sinusitis. We studied the clinical features of 14 cases of bronchiectasis with definitely normal paranasal sinus roentgenogram, diagnosed during the past ten years. There were eleven middle-aged women and three men. Ten patients (71%) complained of hemoptysis, one (7%) of dry cough, one (7%) of productive cough, and the two (14%) had no complaint. In seven patients (50%) CT and bronchography showed localized cylindrical bronchiectasis in the right middle lobe and/or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically significant pulmonary disease caused by non-tuberculous mycobacteria such as Mycobacterium avium Complex (MAC) usually occurs upon pre-existing lung diseases or immune-deficiency. In 1992, a particular presentation of pulmonary MAC, occuring in otherwise healthy middle-aged women, was described with pulmonary consolidations localized in lingula and middle lobe. For this specific, rare condition, the term Lady Windermere syndrome was introduced. We report a particular case of this syndrome, in which an otherwise healthy individual developed clinically significant disease upon MAC (su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is a multisystem genetic syndrome often affecting the central nervous system. The purpose of the current study was to identify topographical patterns in the distribution specific to epileptogenic (n = 37) and nonepileptogenic (n = 544) tubers throughout the brain for a cohort of 23 tuberous sclerosis complex patients with a history of seizures. Tubers localized to the inferior parietal lobes, middle frontal lobes, middle temporal lobes, or central sulcus regions were associated with a high frequency of epileptogenic tubers. Epileptogenic tubers occurred statistically
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis is a common respiratory disorder, which we come across in clinical practice. Patients with bronchiectasis are prone to infections, especially of Mycobacterium tuberculosis. However, non-tubercular Mycobacterial infections may also set in, though rare. Here, we report an unusual case of Mycobacterium avium complex infection in a case of middle lobe bronchiectasis that was seen in a middle-aged immunocompetent female, a syndrome known as Lady Windermere Syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl presented with a large right middle lobe cavitating lesion, complicated by life-threatening hemoptysis secondary to hyperimmunoglobulinemia E (hyper IgE) syndrome (Job's syndrome). This proved to be a bronchial artery pseudoaneurysm which was successfully embolized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klüver-Bucy syndrome is a rare and complex neurobehavioral cluster that occurs in humans and results from a temporal lobe lesion. It can be associated with a variety of causes. Stroke is a rarely reported cause of this syndrome.
CASE PRESENTATION: In this report, we present the case of a 68-year-old Saudi male who developed Klüver-Bucy syndrome subsequent to a nondominant middle cerebral artery ischemic stroke involving right temporal lobe. The patient manifested most of the Klüver-Bucy syndrome clinical features, including hypersexuality, hyperphagia, hyperorality, and visual hyp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 12 cases of acute stroke in which clinical features of proximal posterior cerebral artery occlusion simulated the clinical syndrome of middle cerebral artery occlusion. The majority of patients developed contralateral hemiparesis, homonymous hemianopia, hemispatial neglect, and sensory loss or sensory inattention. All 8 patients with dominant hemisphere lesions were aphasic. Accurate diagnosis in each case was achieved only after a head CT, showing occipital lobe, thalamic, and inferomesial temporal lobe infarction. "Cortical" signs are probably explained by thalamic involvement. R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.