Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
298 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman who had bilateral swelling in the eyelids and submandibular region was admitted. Clinical findings suggested that her renal function had deteriorated. Laboratory data showed renal insufficiency (2.52 mg/dl), hypergammaglobulinemia (IgG 3,729 mg/dl, IgA 124 mg/dl, IgM 73 mg/dl). Gallium-67 scintigram indicated abnormal uptake in bilateral lacrimal glands, submandibular glands, and kidneys. A diagnosis of Mikulicz's disease and interstitial nephritis was made, since biopsy specimens of her lacrimal gland and minor salivary gland showed diffuse infiltration of lymphocytes. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old male was admitted in January 1999 with hyperimmunoglobulinemia with a serum IgG level of 6530 mg/dl, bilateral eyelid tumors, bilateral submandibular swelling, and swelling of the superficial lymph nodes. A left submandibular gland biopsy showed severe chronic sialoadenitis with fibrosis. A left cervical lymph node biopsy showed invasion by many mature lymphocytes and plasma cells, but no lymphoma cells. The patient was diagnosed as having so-called Mikulicz disease associated with a disease similar to multicentric Castleman disease (MCD) characterized by multicentric lymphadenop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man developed painless enlargement of the bilateral submandibular and lacrimal glands without xerostomia or xerophthalmia in the absence of autoantibodies to SS-A (Ro) and SS-B (La). In a few years, he developed generalized lymphadenopathy, with markedly elevated serum IgG4, and a computed tomography scan revealed soft-tissue-density lesions around the abdominal aorta, a finding consistent with retroperitoneal fibrosis. Biopsy of the cervical lymph node showed an expansion of the interfollicular area by heavily infiltrating plasma cells, consistent with multicentric Castleman's d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Churg-Strauss syndrome complicated by chronic symmetrical dacryoadenitis suggestive of Mikulicz's disease is herein presented. A 72-year-old Japanese man, who had been previously diagnosed with asthma, presented with weakness of the left leg and purpura on the lower extremities. A neurological examination showed multiple mononeuropathies and a laboratory examination revealed elevated eosinophil counts, IgE levels and the presence of Myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCAs). Churg-Strauss syndrome was diagnosed, although the patient also exhibited bilateral swel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired reactive perforating collagenosis has been reported in association with various conditions. To the authors' knowledge there has been no report of a patient with Mikulicz's disease showing acquired reactive perforating collagenosis. A 61-year-old Japanese man presented with non-pruritic multiple umbilicated papules with central keratotic and crusted plagues on the trunk, neck, and scalp. He had been diagnosed with Mikulicz's disease. Histologically, cutaneous biopsy showed a shallow cup-shaped lesion with a central crusted ulceration containing degenerated collagen in vertical strands,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: IgG4-related diseases cause lesions in various organs throughout the body. In otorhinolaryngology, IgG4-related Mikulicz's disease is suspected and diagnosed based on the presence of lesions of the head and neck, salivary and lacrimal gland enlargement, and bilateral sinus opacity concentrated on the maxillary sinuses. However, in some cases, it is necessary to consider about differentiation between IgG4-related Mikulicz's disease and Sjögren syndrome.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSIS: A 75-years-old male patient visited our hospital with bilateral otitis media with effusion, which w
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman who had bilateral swelling in the eyelids and submandibular region was admitted. Clinical findings suggested she had primary Sjögren's syndrome. Laboratory data showed glucosuria, positive CRP (0.50 mg/dl), liver dysfunction (AST 53 U/l, ALT 101 U/l, gamma-GTP 241 U/l, ALP 914 U/l, LAP 496 U/l), hyperglycemia, hypergammaglobulinemia (IgG 3450 mg/dl, IgA 91 mg/dl, IgM 80 mg/dl), hypocomplementemia (C3 73 mg/dl, C4 2 mg/dl, CH50 < 19.0 U/ml), renal tubular dysfunction (urine N-acetyl-beta-D: -glucosaminidase 8.6 U/l, urine (beta2)-microglobulin 83 microg/l), and urinary conce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Immunoglobulin (Ig) G4-related dacryoadenitis and sialadenitis, the so-called Mikulicz's disease (MD), is a chronic inflammatory disease. However, little is known about its pathogenesis and pathological condition. In the present study, we used immunohistological techniques to compare the roles of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in MD and primary Sjogren's syndrome (SS). We examined the state of CTLs [cytotoxic granule-positive rate and programmed death-1 (PD-1) expression rate] in the salivary glands.
METHODS: The study samples comprised 12 submaxillary glands from untreated MD pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of Mikulicz's disease (MD) occurring 2 years after autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) for multiple myeloma (MM). A 70-year-old man developed bilateral enlargement of parotid and submandibular glands. The patient had previously received 2 courses of autologous PBSCT for IgG-kappa type MM, and had been stable for 2 years. This salivary gland enlargement was initially felt to represent a recurrence of MM, since along with gland swelling, IgG was also elevated. However, repeated biopsy of the left submandibular gland revealed chronic sclerosing s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old Japanese man was admitted to our hospital because of dry cough and lacrimal gland swelling. Laboratory findings showed hypergammaglobulinemia (4859 mg/dl), hypocomplementemia (CH50 13 U/ml), and hyperamylasemia. CT revealed a marked swelling of the bilateral lacrimal glands, diffuse patchy infiltration in the bilateral lung fields, and enlargement of the whole pancreas. Gallium citrate scintigraphy showed abnormal accumulation in the bilateral lacrimal glands, submandibular glands, and both lung fields. Biopsy specimens from the salivary gland revealed dense lymphoplasmacytic inf
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis (Mikulicz's disease) with acquired hemophilia A (AHA) in a pediatric patient. An 11-year-old female presented with intermittent swelling of the bilateral upper eyelids and neck areas. Clinical examination revealed bilateral swollen upper eyelids with palpable mass lesions in the lacrimal fossa. The submandibular and sublingual glands were enlarged, tender, and movable. Neck ultrasound showed bilateral gland enlargement with irregular hypoechoic parenchyma. Maxillofacial magnetic resonance imaging (MRI) revealed bilateral lacrimal
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman had experienced dry mouth and swellings of both upper eyelids from 1998. In October 2003, she also developed bilateral submandibular swellings, and was diagnosed with diabetes mellitus and prescribed antidiabetic medication. She consulted our hospital in the summer of 2004 due to the exacerbation of eyelid swelling, and was admitted in October 2004. Keratoconjunctivitis sicca was not present. CT and MRI of the head showed bilateral enlargement of the lacrimal and submandibular glands. Serological investigations revealed hypergammaglobulinemia, but as antinuclear antibody an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mantle cell lymphoma (MCL) is a relatively uncommon type of non-Hodgkin lymphoma. It develops in the outer edge of a lymph node called the mantle zone. In contrast, IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis (IgG4-DS) is characterized by elevated serum IgG4 and persistent bilateral enlargement of lacrimal glands (LGs) and salivary glands (SGs), with infiltration of IgG4-positive plasma cells. Recent studies indicated the importance of differentiation between IgG4-DS and malignant lymphoma.
CASE PRESENTATION: An 82-year-old man was suspected of IgG4-DS because of a high serum Ig
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis (IgG4-DS) is characterized by bilateral swelling of glandular tissues with extensive fibrosis, and is immunologically considered a Th2-predominant disease. Recent studies reported that alternatively activated (M2) macrophages enhanced Th2 immune responses and fibrosis by production of pro-fibrotic factors (IL-10, IL-13 and CCL18). Therefore, we examined the association between M2 macrophages and fibrosis in submandibular glands from 7 patients with IgG4-DS, 10 patients with chronic sialoadenitis, 10 patients with Sjögren's syndrome, and 10 healthy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Mikulicz's disease, IgG4-related plasmacytic syndrome, successfully treated with corticosteroid and mizoribine, followed by mizoribine alone. A 56-year-old woman experienced persistent bilateral swelling in the eyelids and submandibular region accompanied by lymphadenopathy without pain. The patient was diagnosed as having Mikulicz's disease since her bilateral lacrimal glands showed persistent swelling and biopsy specimens of the submandibular glands and lymph node showed diffuse infiltration of lymphocytes and plasma cells. Symptoms and laboratory data were improved with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis (IgG4-DS) is characterized by serum IgG4 elevation and the infiltration of IgG4-positive plasma cells in glandular tissues. For definitive diagnosis of IgG4-DS, biopsies of local lesions are recommended to exclude Sjögren's syndrome (SS), malignant tumours, and similar disorders. In this study, we examined the diagnostic utility of submandibular gland (SMG) and labial salivary gland (LSG) biopsies in IgG4-DS. Fourteen patients presenting with swelling of the SMG (eight females and six males) underwent both SMG and LSG biopsies. The sensitivity, spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.