Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
850 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Dextromethorphan (DM) is a dextrorotary morphinan and a widely used component of cough medicine. Relatively high doses of DM in combination with quinidine are used for the treatment of mood disorders for patients with multiple sclerosis (MS). However, at lower doses, morphinans exert anti-inflammatory activities through the inhibition of NOX2-dependent superoxide production in activated microglia. Here we investigated the effects of high (10 mg/kg, i.p., "DM-10") and low (0.1 mg/kg, i.p., "DM-0.1") doses of DM on the development and progression of mouse experimental autoimmune encephalomyeliti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gateway to morphine biosynthesis in opium poppy (Papaver somniferum) is the stereochemical inversion of (S)-reticuline since the enzyme yielding the first committed intermediate salutaridine is specific for (R)-reticuline. A fusion between a cytochrome P450 (CYP) and an aldo-keto reductase (AKR) catalyzes the S-to-R epimerization of reticuline via 1,2-dehydroreticuline. The reticuline epimerase (REPI) fusion was detected in opium poppy and in Papaver bracteatum, which accumulates thebaine. In contrast, orthologs encoding independent CYP and AKR enzymes catalyzing the respective synthesis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroprotective agent 3-hydroxymorphinan (3-HM) is a well-documented and highly safe therapeutic intervention for the inflammatory-related effects of Parkinson's disease (PD). However, the bioavailability of 3-HM is very low due to the rapid first-pass metabolism of the phenolic moiety. In the present study, we sought to improve the metabolic stability and overall pharmacokinetic profile of 3-HM. Based on an iterative design process that a suitably arranged heterocycle with an NH group would serve as the metabolically stable isostere of the phenolic group, we designed and synthesized two a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of literature data on production of isoquinoline alkaloids by Papaver somniferum L. plants and cell cultures has been made. The relationship of morphinane alkaloids biosynthesis with the processes of tissue and cell differentiation are discussed. The information on enzymes and pathways of regulation of morphine and sanguinarine biosynthesis are presented. The data on sanguinarine and morphine physiological role are analyzed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opium poppy (Papaver somniferum L.) is still a source for isolation of codeine and morphine. Cell cultures from this plant lose their ability to produce morphinans. Their major alkaloid is sanguinarine. The elicitation of the opium poppy cell cultures by fungal preparation lead to a nine-fold increase in the content of sanguinarine. The specific activity of polyphenoloxidase (PPO) was three-times higher in the elicited compared to the nonelicited cells. Two isoforms of PPO (Mr 63 kDa, 41 kDa) were identified in opium poppy cell cultures by PAGE. The number of PPO isoforms was not affected
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defluorination of the readily available 21,21,21-trifluorothevinone (7) with Mg + Me3SiCl allows the preparation of 21,21-difluorothevinone (10) and 21-fluorothevinone (11), which can be used as the starting compounds for syntheses of 21,21-difluoro- and 21-fluoro-substituted relatives of thevinols and orvinols. Taken together, thevinols and orvinols are well known to constitute a family of the highly potent 4,5α-epoxy-18,19-endo-(etheno/ethano)morphinan-type opioid receptor ligands. Alternatively, 10 and 18,19-dihydro-21,21-difluorothevinone (13) have been synthesized by the addition of Me3Si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed at developing new methodologies for 1,3-dipolar cycloaddition.
METHODS: A new series of tricyclic derivatives (13a-d) were synthesized via 1, 3-dipolar cycloaddition of nitrones (8a-c) and (9a-c) using intramolecular cyclisation at the reflux of toluene and radical intramolecular cyclisation in the presence of tributyltin hydride and AIBN as an initiator in benzene, which are two techniques to prepare cycloadducts (11a-d), followed by cleavage of the N-O bond performed using Sml in THF.
RESULTS: The structures of these new tricyclic derivatives have been confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Krokodil" is the street name for a drug, which has been attracting media and researchers attention due to its increasing spread and extreme toxicity. "Krokodil" is a homemade injectable mixture being used as a cheap substitute for heroin. Its use begun in Russia and Ukraine, but it is being spread throughout other countries. The starting materials for "krokodil" synthesis are tablets containing codeine, caustic soda, gasoline, hydrochloric acid, iodine from disinfectants and red phosphorus from matchboxes, all of which are easily available in a retail market or drugstores. The resulting produ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in the anorectic activity of morphinan (e.g., naltrexone) and 3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine (4PP) opioid receptor antagonists have been described. In an attempt to explain these differences, the influence of Na(+) on opioid binding affinity and functional activity of 4PP antagonists was compared to other opioid antagonists. The binding affinities of neutral antagonists were unaffected by the addition of Na(+), whereas that for the peptide, inverse agonist N,N-diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu-OH (ICI174864) was increased. Similarly, the binding affinities of the 4PP antagoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformed cultures of opium poppy (Papaver somniferum L.) were established by infecting hypocotyl segments with Agrobacterium rhizogenes MAFF 03-01724. Undifferentiated calli formed on the infected site grew satisfactorily on phytohormone-free solid medium in the dark and produced opine, mikimopine, which could not be detected in a normal culture. Numerous adventitious shoots developed from transformed calli during subculture. The transformed shoots separated individually were cultured on phytohormone-free MS solid medium at 22 ° C under 14 h/day light. They displayed wider leaves and longer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butorphanol tartrate, a synthetic morphinan which has analgesic agonist and antagonist properties, was compared with meperidine for balanced anaesthesia. The two agents were found to be comparable in efficacy, maintenance of cardiovascular stability, and incidence of side-effects. Butorphanol has the advantage of being non-narcotic and having a lower propensity for addiction. Because of its antagonist properties, there appears to be a limit to its depressant effects on respiration.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported on antitussive effect of (5R,9R,13S,14S)-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5-epoxy-5',6'-dihydro-3-methoxy-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-14-ol(1b) methanesulfonate (TRK-850), a selective delta opioid receptor antagonist which markedly reduced the number of coughs in a rat cough model. We designed TRK-850 based on naltrindole (NTI), a typical delta opioid receptor antagonist, to improve its permeability through the blood-brain barrier by introducing hydrophobic moieties to NTI. The ED(50) values of NTI and compound 1b by intraperitoneal inject
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krokodil is the street name for a homemade mixture that has been used as a cheap substitute for heroin. The main active substance in krokodil is desomorphine, an opioid that is 10 times more potent than morphine. Krokodil use began in Russia and Ukraine but has spread throughout several countries in Europe and North America. Krokodil is produced from codeine tablets in a bootleg reaction performed under clandestine and unsanitary conditions. The toxicity of krokodil is characterized by devastating symptoms that start as black ulcers at the injection site and evolve to gangrene and limb amputat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Together with bismorphine A (1), a new compound bismorphine B (2) was identified in the wounded capsules of Papaver somniferum. On the basis of analyses of the various spectral data, bismorphine B (2) was determined as a novel morphinan alkaloid, in which two morphine units are coupled through a biphenyl ether bond. When the physiological function of bismorphine B (2) in opium poppy was investigated, it was evident that this alkaloid more effectively cross-links cell wall polysaccharide pectins than bismorphine A (1) and that such cross-linking reaction leads to resistance against hydrolysis b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrophilic interaction liquid chromatography on bare silica presents some benefits for analysis and purification of ionizable basic alkaloids. This mode was used to separate five major opium alkaloids: morphine, codeine, thebaine, papaverine, and noscapine. Central composite design based on response surface methodology was applied for experimental design, modeling, and optimization in a single-step gradient method. The main effects and their interactions (initial percentage of modifier, changing range of modifier in run time, pH of buffer, and its concentration) were investigated in 30 experi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan, a common antitussive drug derived from the opioid class of morphinans, has been reported to have antiepileptic properties in some experimental tests. The effects of dextromethorphan were tested on the synaptic responses of the interconnections between Schaffer collaterals and CA1 pyramidal cells in hippocampal slices of the rat. Dextromethorphan, up to 100-200 microM, did not affect the basal field potentials resulting from electrical stimulation of the radiatum (0.1 Hz, 100-200 microA, 75 mu sec) of CA1 pyramidal cells. Larger concentrations of the drug (300-400 microM) depr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7-benzylidenenaltrexone (BNTX) derivatives 2a-v, 3a-c, 13a-c, and 14a were synthesized from naltrexone (1) and evaluated for their antitrichomonal activity. The structure-activity-relationship studies found that 4-iodo-BNTX (2g) showed the highest activity (IC50=10.5µM) and the affinity for the opioid receptor was less important for antitrichomonal activity against Trichomonas vaginalis. The morphinan skeleton bearing both the double bond for a Michael acceptor and the phenolic hydroxy group would be a specific template for development of antitrichomonal agents. In addition, the mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Carbolines occur in man and rat. The concentration in various tissues is about 100 to 1000 times lower than that of classical neurotransmitters. Administration of beta-carbolines in animals induces overlapping but not identical activity profiles. The molecular modes of action differ. For example, harman (1-methyl-beta-carboline) acts as an endogenous inhibitor of monoamine oxidase [E.C. 1.4.3.4.], subtype A, whereas norharman (beta-carboline) probably acts by stimulation of a specific beta-carboline receptor which is different from the benzodiazepine-GABA receptor complex. There is substa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Carbolines occur in man and rat. The concentration in various tissues is about 100 to 1000 times lower than that of classical neurotransmitters. Administration of beta-carbolines in animals induces overlapping but not identical activity profiles. The molecular modes of action differ. For example, harman (1-methyl-beta-carboline) acts as an endogenous inhibitor of monoamine oxidase [E.C. 1.4.3.4.], subtype A, whereas norharman (beta-carboline) probably acts by stimulation of a specific beta-carboline receptor which is different from the benzodiazepine-GABA receptor complex. There is substa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.