Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most appropriate management of the multicystic dysplastic kidney remains controversial. At issue is the long-term risk of the development of malignancy in the multicystic dysplastic kidney. The association between renal dysplasia and neoplasia has not been confirmed, with only 6 cases of malignancy reported. Nephroblastomatosis, a probable precursor of Wilms tumor, has been found in 5 to 7% of the cases of multicystic dysplastic kidney when specifically sought. In an attempt to determine whether a relationship exists between renal dysplasia and neoplasia in terms of abnormalities of cellul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteral quadruplication is a rare congenital anomaly of the urinary tract that is associated with other genitourinary malformations. Few cases have been reported worldwide, the majority being described in children. We report the first known case associated with contralateral multicystic dysplastic kidney.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports our experience in the conservative management of multicystic dysplastic kidney (MCDK) disease. Between 1992 and 2003, 35 children, 18 male (51.4%) and 17 female (48.6%), were diagnosed with MCDK and prospectively followed at the Riyadh Armed Forces Hospital. Static scintigraphy with dimercaptosuccinic acid and micturating cystourethrogram were performed in all patients. Ultrasonography (US) examinations were conducted every 3 months, and then annually. Mean age at diagnosis during the postnatal period was 2.4 days. Median follow-up time was 33.75 months. Follow-up US examina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicystic dysplastic kidney (MCDK) is one of the most frequent causes of abdominal mass in the neonate. Prenatal echography permits early and frequent diagnostics. It is a nonfamilial disease without associated cystic disease of the pancreas, liver or lungs. Indications for elective surgery are clear when there is a symptomatic disease. However, treatment of asymptomatic patients is controversial. A rising number of authors prefer nonsurgical approach, leaving MCDK intact with a close follow-up of patients for possible severe complications (malignancy, hypertension, infection, pain, ruptur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-one cases of multicystic dysplastic kidney (MCDK) in children were diagnosed over the past 11 years at the authors' institution: 25 children had their kidneys surgically removed, eight with bilateral total involvement died, and 48 underwent serial follow-up ultrasonography (US) of their kidneys. Follow-up included 193 serial ultrasound (US) studies (mean, four per patient) for a total of 1,468 months (mean, 30.5 months). In the 48 patients followed up, 32 (67%) kidneys showed a decrease in size, nine (19%) showed no change, and five (10%) increased in size, and in two (4%), a change in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess outcomes of unilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) managed at an Australasian centre over a 15 year period. To assess if MCDK involution could be predicted based on change noted between first two postnatal ultrasound scans 6 months apart.
SUBJECTS AND METHODS: A retrospective study was performed.
RESULTS: One-hundred-and-six cases of unilateral MCDK were studied. Eighty-four of these presented antenatally. Twenty-two MCDK cases presented postnatally. Urological anomalies associated with MCDK included vesicoureteric reflux (VUR), ureterocele and contralateral pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is the most common Congenital Abnormalities of Kidney and Urinary Tract (CAKUT) in clinical practice. Its etiology and pathogenesis are still controversial and obstruction is a generally accepted causative assumption. Obstetric ultrasound is the gold standard for prenatal diagnosis and for the detection of other associated malformations. Prenatal management is based on ultrasound monitoring of pregnancy, of the disease, of the occurrence of other anomalies and of the amount of amniotic fluid. This study aims to report our experience in the Department of Gyn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although multicystic dysplastic kidney (MDK) is a common renal anomaly, the management of this condition remains controversial. The purpose of this study was to focus on its regression by ultrasound (US) scan for MDK managed conservatively.
MATERIALS AND METHODS: Between 1990 and 2010, 50 children with MDK were retrospectively studied. All patients were submitted to radioisotope scan to confirm the diagnosis, and a micturating cystogram to exclude other uropathies.
RESULTS: Of the 50 patients, 19 underwent nephrectomy, and the other 31 were conservatively managed with clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of the unique congenital anomaly of cross-fused ectopic multicystic dysplastic kidney with associated ureterocele and demonstrate the usefulness of magnetic resonance imaging in fetal imaging.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate blood pressure in a group of patients with multicystic dysplastic kidney (MDK) disease through ambulatory blood pressure (ABP) monitoring.
PATIENTS AND METHODS: ABP monitoring was performed in 16 patients with MDK disease using a Spacelabs 90207 monitor and an appropriately sized armband. The patients performed their normal daily activities except physical exercise. The activity period was 8:00 am to 8:00 pm and the resting period was midnight to 6:00 am. Patients with a percentage of correct readings of less than 70 % were excluded. The mean systolic and diastolic bloo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kallmann's syndrome is characterized by anosmia and hypogonadotrophic hypogonadism. Radiographic studies of teenagers and older subjects with the X-linked form of the syndrome have shown that up to 40% have an absent kidney unilaterally. Although this has been attributed to renal "agenesis", a condition in which the kidney fails to form, little is known about the appearance of the developing urinary tract either pre- or post-natally in individuals with Kallmann's syndrome.
METHODS: We describe two brothers who had features of Kallmann's syndrome, most probably of the X-linked vari
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To delineate the natural history of fetal multicystic dysplastic kidneys (MDKs), all cases that were prenatally detected in the Prenatal Diagnosis Center of the University of Virginia from September 1985 to 31 August 1988 were reviewed. All patients were followed through the Center with serial ultrasound evaluations at approximately 4-week intervals, and each liveborn infant was evaluated and followed by one of the authors (S.S.H.). Of the 14 cases detected, ten were detected in the second trimester, the earliest at 16.5 weeks' gestation. Of the nine fetuses with non-lethal disease, there were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of the patient with a multicystic dysplastic kidney is a subject of major controversy. Significant improvement in diagnostic techniques has persuaded many clinicians to advocate nonoperative management. The malignant potential of cystic renal dysplasia remains undefined.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder. In most cases, ADPKD similarly affects bilateral kidneys.
CASE PRESENTATION: Among the 605 ADPKD patients that were followed up by our center, we identified two male patients with unilateral ADPKD. The cases were remarkable because the patients also had ectopia and multicystic dysplasia in the contralateral kidney, which are generally sporadic disease conditions. Both patients tested positive for polycystic kidney disease 1 mutation, but negative for hepatocyte nuclear factor 1 beta
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicystic dysplastic kidney is a rare congenital anomaly of the kidney and urinary tract. The association with the posterior urethral valve is also very rare. Here we present a patient with both entities and prenatal resolution of the cysts.A 10-week old baby was referred for nephrourological work up due to prenatal diagnosis of the left multicystic kidney. He had serial US scans during the pregnancy. Immediately before delivery the cysts were not seen (prenatal resolution). There were no extrarenal anomalies. The first postnatal ultrasound scan revealed normal sized right kidney without dil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a common form of congenital kidney anomaly. The cause of MCDK is unknown. We investigated whether MCDK in children is linked to cytogenomic aberrations.
METHODS: We conducted array comparative genomic hybridization (aCGH) in ten unrelated children with MCDK. The pattern of inheritance was determined by real-time PCR in patients and their biological parents.
RESULTS: Pathogenic aberrations were detected in three patients: a deletion at 7p14.3 with a size of 2.07 Mb housing 12 genes, including BBS9 (Bardet-Biedl syndrome 9) and BMPER (BMP bin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.