Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2264 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 387 с найденным полным текстом
Essential thrombocythemia is characterized by proliferation of hematopoietic tissue predominantly involving megakaryocytes and resulting in marked thrombocytosis. The disorder has some clinical and laboratory features that resemble those seen in the clonal multipotent stem cell disorders chronic myelogenous leukemia, polycythemia vera, and agnogenic myeloid metaplasia. It has been argued that essential thrombocythemia should be classified together with those disorders as a myeloproliferative syndrome. However, without knowledge of the numbers and types of cells that are involved in essential t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abdominal aortic aneurysm (AAA) is a serious vascular disease characterized by progressive dilation of the abdominal aorta, resulting in an increased risk of rupture. AAA develops through multiple pathogenic mechanisms, including chronic inflammation, extracellular matrix (ECM) degradation, oxidative stress, and vascular smooth muscle cell (VSMC) apoptosis. Surgical intervention is the primary treatment for AAA; however, no effective pharmacological therapies are currently available to halt or reverse disease progression. This review evaluates the therapeutic potential of multipotent mesenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascorbate (vitamin C) limits hematopoietic stem cell (HSC) function and suppresses leukemia development, partly by promoting the function of the Tet2 tumor suppressor. In humans, ascorbate is obtained from the diet, whereas in mice, it is synthesized in the liver. In this study, we show that deletion of the Slc23a2 ascorbate transporter from hematopoietic cells depleted ascorbate to undetectable levels in HSCs and multipotent hematopoietic progenitors (MPPs) without altering the plasma ascorbate levels. Slc23a2 deficiency increased HSC reconstituting potential and self-renewal potential upon t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cells (HSCs) and multipotent hematopoietic progenitors (MPPs) are routinely isolated using various markers but remain heterogeneous. Here we show that four SLAM family markers, CD150, CD48, CD229, and CD244, can distinguish HSCs and MPPs from restricted progenitors and subdivide them into a hierarchy of functionally distinct subpopulations with stepwise changes in cell-cycle status, self-renewal, and reconstituting potential. CD229 expression largely distinguished lymphoid-biased HSCs from rarely dividing myeloid-biased HSCs, enabling prospective enrichment of these HSC subs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic disease negatively impacts liver function and metabolism. Primary human hepatocytes are the gold standard for the prediction and successful treatment of liver disease. However, the sources of hepatocytes for drug toxicity testing and disease modeling are limited. To overcome this issue, pluripotent stem cells (PSCs) have emerged as an alternative strategy for liver disease therapy. Human PSCs, including embryonic stem cells (ESC) and induced pluripotent stem cells (iPSC) can self-renew and give rise to all cells of the body. Human PSCs are attractive cell sources for regenerative medic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some aspergilli are among the most cosmopolitan and ecologically dominant fungal species. One pillar of their success is their complex life cycle, which creates specialized cell types for versatile dispersal and regenesis. One of these cell types is unique to aspergilli-the Hülle cells. Despite being known for over a century, the biological and ecological roles of Hülle cells remain largely speculative. Previously reported data on in vivo Hülle cell formation and localization have been conflicting. Our quantification reveals that Hülle cells can occur at all locations on hyphae and that they s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental pulp is critical to maintain the vitality of a tooth. Regeneration of pulpo-dentinal complex is of great interest to treat pulpitis and pulp necrosis. In this study, through three-dimensional spheroid culture, a group of unique multipotent stem cells were identified from mouse dental papilla called multipotent dental pulp regenerative stem cells (MDPSCs). MDPSCs exhibited enhanced osteogenic/odontogenic differentiation capabilities and could form regenerative dentin and neurovascular-like structures that mimicked the native teeth in vivo. Further analysis revealed that CD24a was the bon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A better understanding of the biology of tissue-resident stem cell populations is essential to development of therapeutic strategies for regeneration of damaged tissue. Here, we describe the isolation of glandular stem cells (GSCs) from a small biopsy specimen from human parotid glands. Single colony-forming unit-derived clonal cells were isolated through a modified subfractionation culture method, and their stem cell properties were examined. The isolated clonal cells exhibited both epithelial and mesenchymal stem cell (MSC)-like features, including differentiation potential and marker expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the therapeutic effect of human embryonic stem cell (hESC)-derived multipotent mesenchymal stem cells (M-MSCs) on ketamine-induced cystitis (KC) in rats.
METHODS: To induce KC, 10-week-old female rats were injected with 25-mg/kg ketamine hydrochloride twice weekly for 12 weeks. In the sham group, phosphate buffered saline (PBS) was injected instead of ketamine. One week after the final injection of ketamine, the indicated doses (0.25, 0.5, and 1×106 cells) of M-MSCs (KC+M-MSC group) or PBS vehicle (KC group) were directly injected into the bladder wall. One week after M-M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-derived insulin-producing cells (Ins-PCs) hold great promise for diabetes treatment. Placenta-derived multipotent stem cells (PMSCs) are considered an ideal source of Ins-PC generation due to their immunomodulatory and differentiation properties. However, the cellular and molecular pathways underlying PMSC differentiation to Ins-PCs have not been fully elucidated. In this study, PMSCs were isolated from human placenta and successfully differentiated into Ins-PCs using miRNA-181a mimics. Differentiated Ins-PCs produced a significant amount of insulin and upregulation of C-peptide, ins
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have shown the existence of cardiac stem cells in the myocardium and epicardial progenitor cells in the epicardium. However, the characteristics of stem cells in the endocardium has not been fully elucidated. In this study, we investigated the origin of newly identified cells in the blood and their therapeutic potential. The new population of cells, identified from human peripheral blood, was quite different from previously reported stem cells. These newly identified cells, which we named Circulating Multipotent Stem (CiMS) cells, were multipotent, and therefore differentiated int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Sandhoff disease (SD), the activity of the lysosomal hydrolytic enzyme, β-hexosaminidase (Hex), is lost due to a Hexb gene defect, which results in the abnormal accumulation of the substrate, GM2 ganglioside (GM2), in neuronal cells, causing neuronal loss, microglial activation, and astrogliosis. We established induced pluripotent stem cells from the cells of SD mice (SD-iPSCs). In the present study, we investigated the occurrence of abnormal differentiation and development of a neural lineage in the asymptomatic phase of SD in vitro using SD mouse fetus-derived neural stem cells (NSCs) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the onset of stroke, a series of progressive and degenerative reactions, including inflammation, is activated, which leads to cell death. We recently reported that human placenta-derived multipotent stem cells (hPDMCs) process potent anti-inflammatory effects. In this study, we examined the protective effect of hPDMC transplants in a rodent model of stroke. Adult male Sprague-Dawley rats were anesthetized. hPDMCs labeled with a vital dye of fluorescing microparticles, DiI, or vehicle were transplanted into three cortical areas adjacent to the right middle cerebral artery (MCA). Five minu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of cardiac diseases by cell therapy continues to be challenged by a limited supply of appropriate cells. Although stem cells can generate myocytes after local delivery into the heart, this is often accompanied by the generation of several other cell types as a consequence of environment-driven differentiation. One strategy for overcoming dysregulated differentiation is the pretreatment of stem cells with the demethylation agent 5-azacytidine. The effects of 5-azacytidine on various stem cell types vary from cardiomyogenic differentiation to failure of differentiation or from adip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) in neonates results in long-term disabilities. Stem cell therapy may offer an attractive treatment for HIE. Multipotent astrocytic stem cells (MASCs) from mice transplanted into a rat model of hypoxia-ischemia (HI) survived the transplantation and showed signs of migration towards the injured cortex. Some MASCs around the injured cortex differentiated into neuronal and astrocytic phenotypes. MASCs transplanted into non-ischemic pups survived but retained their astrocytic phenotype. These data suggest that transplanted MASCs can survive and differentiate in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs) from various sites are applied in tissue engineering and cell therapy. The condition of AT-MSCs depends on the donor's age, body mass index (BMI), and gender. AT-MSCs from 66 human donors were analyzed, and the cells were sorted according to donor age (10-19 years: n = 1; 20-29 years: n = 5; 30-39 years: n = 12; 40-49 years: n = 22; 50-59 years: n = 12; 60-69 years: n = 9, and 70 years or older: n = 5), BMI (under 25, 25-30, and over 30), and gender (19 males and 48 females). Additionally, AT-MSCs were compared to bone marrow MSCs a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is the primary risk factor for many neuromuscular (NM) diseases that impair motor and cognitive function. Transplantation of young muscle-derived stem/progenitor cells (MDSPCs) has shown remarkable therapeutic potential across a range of age-related diseases, primarily through paracrine mechanisms. In this study, secretome profiling of young MDSPCs revealed a unique enrichment of pro-angiogenic and immunomodulatory proteins compared to their aged counterparts. Our systemic transplantation experiments also demonstrate that young MDSPCs activate biological pathways linked to these secreted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cell (hESC)-derived multipotent mesenchymal stem cells (MMSCs) offer therapeutic potential for interstitial cystitis (IC); however, safety concerns, such as tumorigenicity from residual undifferentiated hESCs, must be thoroughly addressed. To address these concerns, we conducted comprehensive in vitro and in vivo safety assessments of clinical-grade MMSCs. Flow cytometry, qRT-PCR, and/or RNA sequencing confirmed the absence of pluripotency markers, including OCT3/4, TRA-1-60, TRA-1-81, and NANOG, in MMSCs. In good laboratory practice (GLP)-compliant studies, BALB/c-nu/nu i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminally differentiated murine osteocytes and adipocytes can be reprogrammed using platelet-derived growth factor-AB and 5-azacytidine into multipotent stem cells with stromal cell characteristics. We have now optimized culture conditions to reprogram human adipocytes into induced multipotent stem (iMS) cells and characterized their molecular and functional properties. Although the basal transcriptomes of adipocyte-derived iMS cells and adipose tissue-derived mesenchymal stem cells were similar, there were changes in histone modifications and CpG methylation at cis-regulatory regions consist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During early stage of embryonic development, the liver bud, arising from the foregut endoderm, is the beginning for the formation of future liver three-dimensional structure. While the gene expression profiles associated with this developmental stage have been well explored, the detailed cellular events are not as clear. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) was thought to be essential for cell migration in the early vertebrate embryo but seldom demonstrated in human liver development. In this study, we tried to identify the cell populations with both stem cell and EMT features in the human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.