Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3295 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1993eng
The complete amino acid sequence of Xenopus laevis nonmuscle myosin heavy chain B (MHC-B) has been deduced from overlapping cDNA clones isolated from an XTC cell library. RNA blots of various developmental stages, adult tissues, and XTC cells detect a single transcript of 7.5 kb which is expressed at similar levels throughout development. MHC-B mRNA was detected in XTC cells, heart, lung, spleen, and brain, at lower levels in ovary, testis, pancreas, stomach, liver, and eye, but not in kidney and skeletal muscle. Protein expression in adult tissues, as detected by immunoblot analysis, correlat
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A buried penis (BP) is rare in which the penile body is retracted into the prepubic adipose tissue. This research focuses on differences in smooth muscle myosin heavy chain (SMMHC) isoform expressions in the dartos fascia.
METHODS: A total of 82 children, 41 of whom had BPs, who applied for circumcision between May and November 2021, were included in the study. The cases were divided into four groups aged ≥6 years (NP6, n = 18) and aged ≤3 years (NP3, n = 17) with normal penile appearance, aged ≥6 years (BP6, n = 23) and aged ≤3 years (BP,n = 24) with a BP. SMMHC isoforms mRNA gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin heavy chain isoforms are an important component defining fiber type specific properties in skeletal muscle, such as oxidative versus glycolytic metabolism, rate of contraction, and fatigability. While the molecular mechanisms that underlie specification of the different fiber types are becoming clearer, how this programming becomes disrupted in muscular dystrophy and the functional consequences of fiber type changes in disease are not fully resolved. Fiber type changes in disease, with specific focus on muscular dystrophies caused by defects in the dystrophin glycoprotein complex, are d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy occurs in two variants, either as an autosomal dominant familial disorder or as a sporadic disease without familial involvement. Different genes coding sarcomeric proteins of the heart have been identified as causing hypertrophic cardiomyopathy. Missense mutations in the cardiac beta-myosin heavy chain gene are found in 30% of all cases of familial hypertrophic cardiomyopathy. We screened the beta-myosin heavy chain gene of children of nine Austrian families with hypertrophic cardiomyopathy (referred to as group A) and of seven children with sporadic hypertrophic ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign prostatic hyperplasia (BPH) is common among aging men. Over 80% of males 50-60 years and older have various degrees of bladder outlet obstruction secondary to BPH. Despite the tremendous medical impact of BPH, its molecular pathophysiology remains unclear. Current BPH research focuses on steroid hormonal effects, stromal-epithelial cell interaction, and oncogenes and growth factors. But little is known about the potential prostatic smooth muscle (SM) alterations that may occur during stromal hyperplasia.
METHODS: To study SM phenotypic modulation in hyperplastic prostatic g
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As many as 47% of chronic cocaine users develop cardiac ventricular hypertrophy. The presence and degree of cocaine-induced ventricular hypertrophy is not correlated with the use of other substances of abuse such as alcohol or cigarettes. Moreover, this hypertrophy occurs in individuals without sustained increases in arterial blood pressure or heart rate, or increases in the plasma concentration of renin, aldosterone, norepinephrine, or cortisol. Therefore, we investigated whether cocaine, in concentrations commonly found in cocaine users, has any direct effects on the protein cont
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Previous studies have suggested that serum markers of smooth muscle destruction have utility in predicting ectopic pregnancy. Our goal was to determine whether a novel marker of muscle destruction, smooth muscle heavy-chain myosin (SMHC), is elevated in the serum of patients with ectopic pregnancy.
METHODS: We conducted a prospective cohort study, with consecutive enrollment, of all women in the first trimester of pregnancy who presented to our urban emergency department with complaints of lower abdominal pain with or without vaginal bleeding. Patients were excluded if there
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the influence of dystonia musculorum (dt) mutation, characterized by spinocerebellar fibers degeneration, on cardiac and skeletal muscles: one respiratory (diaphragm, Dia), three masticatory (anterior temporalis, AT; masseter superficialis, MS; and anterior digastric, AD), one hindlimb (soleus, S), tongue (T), and one cardiac (ventricle, V). Body and muscle weight, muscle protein content, and myosin heavy chain (MHC) isoforms relative expression were then compared in dt mutant mice and in normal mice, according to sex. Male body and muscle weight was always greater than th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder-outlet obstruction leads to detrusor smooth-muscle hypertrophy/hyperplasia. Despite this overall increase in muscle mass, smooth-muscle contractility decreases and bladder emptying is impaired. The goal of this study was to determine whether smooth-muscle myosin heavy-chain (MHC) alterations occur in conjunction with partial obstruction of the rabbit bladder. Total MHC and MHC-isoform protein concentrations were determined by quantitative gel electrophoresis in rabbit bladders partially obstructed for 1-4 weeks. MHC gene expression was assessed by Northern and nuclease protection assay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a single series of high-force eccentric contractions involving the quadriceps muscle group (single leg) on plasma concentrations of muscle proteins were examined as a function of time, in the context of measurements of torque production and magnetic resonance imaging (MRI) of the involved muscle groups. Plasma concentrations of slow-twitch skeletal (cardiac beta-type) myosin heavy chain (MHC) fragments, myoglobin, creatine kinase (CK), and cardiac troponin T were measured in blood samples of six healthy male volunteers before and 2 h after 70 eccentric contractions of the quadri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (FHC) is a genetically inherited disorder of heart muscle. Over the past 40 years many studies have been done to describe in detail the clinical presentation of this disease and its associated pathophysiological consequences. The primary focus of this review is to discuss more recent studies involving the genetic mapping of one locus on chromosome 14, which causes FHC, and then to summarize studies demonstrating that this locus contains mutations in the cardiac myosin heavy chain genes. The chromosomal location of other putative FHC loci will also be consid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is perhaps the most common cause of inherited sudden death in otherwise healthy young individuals. There are presently seven known genes in which mutations have been shown to cause the disease. The first identified disease gene was beta myosin heavy chain (BMHC). Our laboratory has identified 32 distinct BMHC gene mutations in 62 kindreds after screening representatives of over 400 kindreds. Virtually all but one of approximately 50 known mutations are restricted to the head or head-rod junction region of the molecule. We have used the mutant alleles of the BM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2015eng
The objective of this study was to investigate the myofiber subtype transition of human posterior cricoarytenoid (PCA) muscle after the injury to recurrent laryngeal nerve (RLN). PCA muscle specimens were obtained from 38 bilateral vocal fold paralysis patients underwent arytenoidectomy. According to the duration of RLN injury, all the cases were divided into five denervation groups: 6-12 months, 1-2, 2-3, 3-6, and >6 years. The normal PCA muscles from total laryngectomy patients were chosen as controls. Immunofluorescence was adopted to detect the expression level of myosin heavy chain (MHC)-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the casual mutation of a Chinese pedigree with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), and to analyze the genotype-phenotype relationship.
METHODS: The coding exons of 26 reported disease genes were sequenced by targeted resequencing in the proband and the identified mutation were detected with bi-directional Sanger sequencing in all family members and 307 healthy controls. The genotype-phenotype correlation was analyzed in the family.
RESULTS: A missense mutation (c.2191C > T, p. Pro731Ser) in the 20th exon of MYH7 gene was identified. This mutation was absent in 307 healt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the influence of sex hormones on the expression of α- and β-cardiac myosin heavy chain isoforms (α-MHC and β-MHC) in C57bl/6 mice of both sexes under physiological and pathological conditions. In the left ventricles (LVs) of fertile female mice, β-MHC expression was tenfold higher compared with the age-matched males, whereas no difference was found in α-MHC expression. These differences disappeared after ovariectomy or in immature mice. We also found a sex-related difference in expression of β-adrenoceptors (β1-AR), as mRNA levels of this gene were 40% lower in fertile females
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with cerebral palsy (CP) use their paretic arm less than normal but have a relative overactivity of wrist flexors, causing an impairing flexed position of the wrist. Voluntary use of a muscle downregulates myosin heavy chain (MyHC) IIx, but it is unclear whether the relative overactivity of wrist flexors and extensors in children with CP affects MyHC expression compared to normal subjects.
QUESTIONS/PURPOSES: We therefore asked whether MyHC expression composition differs in wrist flexors compared to extensors in children with CP and in controls and whether it is related t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, myosin, the major component of myofibrillar protein in the skeletal muscle, was characterized and its expression was monitored during growth in juvenile walleye Sander vitreus. First, the coding region of myosin heavy chain (MyHC) from the fast skeletal muscle of walleye was amplified by long-distance PCR using a full-length cDNA. Phylogenetic analysis was used to determine the evolutionary relationship of this S. vitreus myosin sequence to other vertebrate myosin sequences. Next, it was established that the myosin isoform was most prevalent in the white muscle, compared with th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify mutations in the cardiac heavy-chain beta-myosin gene (MYH7b) in a group of Spanish patients with hypertrophic cardiomyopathy. The study included 36 families with at least one member who had hypertrophic cardiomyopathy. DNA from exons 3 to 24 of the MYH7b gene was sequenced. Two mutations were identified: Arg858Cys and Met515Val. They occurred in two families, one of which was of Moroccan origin. This corresponds to a MYH7b gene mutation frequency of less than 5%. In contrast to findings in other Caucasian populations, MYH7b gene mutation occurred infreque
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of most widely spread causes of hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) is mutation in cardiac beta-myosin heavy chain gene. Data on contribution of this mutation to development of HCMP in Russian patients are very limited. We conducted screening of beta-myosin heavy chain gene for the presence of mutations in 116 patients with confirmed HCMP (probands). DHPLC was used with subsequent sequencing of DNA fragments. Genetic defects of beta-myosin heavy chain were found more than in every 10-th patient. These defects were represented by 13 mutations (Ala729Pro mutation was found twice). Phenotypes
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in myosin heavy chain (MHC) isoform expression and protein composition occur during cardiac disease and it has been suggested that even a minor shift in MHC composition may exert a considerable effect on myocardial energetics and performance. Here an overview is provided of the cellular basis of the energy utilisation in cardiac tissue and novel data are presented concerning the economy of myocardial contraction in diseased atrial and ventricular human myocardium. ATP utilisation and force development were measured at various Ca(2+) concentrations during isometric contraction in chemic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.