Three paralogues of nonmuscle myosin 2 (NM 2A, 2B, and 2C) are expressed in mammals, and the heavy chains are the products of three different genes (Myh9, Myh10, and Myh14, respectively). NM 2A and 2B are essential for mouse development, while 2C is not. Studies on NM 2C are limited and the in vivo function of this paralogue is not clear. Using homologous recombination, cDNA encoding nonmuscle myosin heavy chain 2C1 fused with GFP was introduced into the first coding exon of Myh9, replacing NM 2A expression with NM 2C1 expression in mice. In contrast to A-/A- embryos, which die by embryonic da
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cardiac ventricular myosins were prepared from autopsy samples from nine adults, seven infants, and from surgical specimens from seven patients undergoing left ventricular septal myectomy for obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Infant myosin differed from adult myosin in two important characteristics: (a) approximately 30% of the 27,000-dalton myosin light chain is replaced by a 28,000-dalton light chain, and (b) the actin-activated myosin MgATPase activity of infant myosin is significantly lower than that of adult myosin (64 nmol phosphate released/mg myosin per min vs. 124 nmol/mg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3D printing of surimi-based foods holds the promise for personalized nutrition. The printability and functional performance of surimi inks still need to be improved. The effect of Pickering emulsion gels stabilized by bighead carp myosin (BCMPEGs) on the perfomance and properties of 3D printing surimi inks was investigated. BCMPEGs reduced the apparent viscosity of surimi inks to enable smooth extrusion for improving the printing accuracy of surimi inks, especially after adding 20% BCMPEGs. Besides, BCMPEGs could enhance the whiteness and water holding capacity of 3D printing surimi gels t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During hair cell development, the mechanoelectrical transduction (MET) apparatus is assembled at the stereocilia tips, where it coexists with the stereocilia actin regulatory machinery. While the myosin-based tipward transport of actin regulatory proteins is well studied, isoform complexity and built-in redundancies in the MET apparatus have limited our understanding of how MET components are transported. We used a heterologous expression system to elucidate the myosin selective transport of isoforms of protocadherin 15 (PCDH15), the protein that mechanically gates the MET apparatus. We show t
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following initial spinal cord injury (SCI), a cascade of pathological events, including oxidative stress, leads to secondary injury. Glutathione (GSH) plays a critical role in oxidant scavenging. Maintenance of GSH concentrations after SCI lessens secondary injury and improves recovery. Since glutamine promotes GSH synthesis, this nonessential amino acid was examined for therapeutic potential. Denervation alters the expression of myosin heavy chain (MHC) isoforms within skeletal muscles. The hypotheses of this study were that glutamine administration to SCI rats would lead to improved function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bilateria, positioning and looping of visceral organs requires proper left-right (L/R) asymmetry establishment. Recent work in Drosophila has identified a novel situs inversus gene encoding the unconventional type ID myosin (MyoID). In myoID mutant flies, the L/R axis is inverted, causing reversed looping of organs, such as the gut, spermiduct and genitalia. We have previously shown that MyoID interacts physically with β-Catenin, suggesting a role of the adherens junction in Drosophila L/R asymmetry. Here, we show that DE-Cadherin co-immunoprecipitates with MyoID and is required for MyoID L
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myosin is a molecular motor and the essential part of the thick filament of striated muscle. The expression of myosin heavy-chain (MyHC) isoforms is developmentally regulated. The embryonic isoform encoded from MYH3 (OMIM *160720) is expressed during fetal life. Recently, mutations in MYH3 were demonstrated to be associated with congenital joint contractures, that is, Freeman-Sheldon and Sheldon-Hall syndromes, which are both distal arthrogryposis syndromes. Mutations in other MyHC isoforms cause myopathy. It is unknown whether MYH3 mutations cause myopathy because muscle tissue ha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin subfragment 1 (S1) with SH1 (Cys(707)) and SH2 (Cys(697)) groups cross-linked by p-phenylenedimaleimide (pPDM-S1) is thought to be an analog of the weakly bound states of myosin bound to actin. The structural properties of pPDM-S1 were compared in this study to those of S1.ADP.BeF(x) and S1.ADP.AlF(4)(-), i.e., the established structural analogs of the myosin weakly bound states. To distinguish between the conformational effects of SH1-SH2 cross-linking and those due to their monofunctional modification, we used S1 with the SH1 and SH2 groups labeled with N-phenylmaleimide (NPM-S1) as a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sarcomeric proteins and organization of cardiac myofibrils appeared intact in multiple unrelated patients with hypertrophic cardiomyopathy. In two subjects demonstrating the missense mutation at position 403 (Arg to Gln) in the beta-myosin heavy chain gene, total myosin and immunoreactive beta-myosin heavy chain levels were similar to those found in other patients with hypertrophic cardiomyopathy and various disease control subjects. No alteration in expression of the cardiac alpha-myosin heavy chain gene was observed. These results are consistent with the examined myosin heavy chain mutat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin VI is a unique reverse-directed motor protein in the myosin family. The D179Y mutation in Myosin VI is associated with deafness in mammals. This mutation destroys the processive motion of myosin and inhibits its functional activity due to an elevated phosphate release rate. The current work explores the way by which this mutation affects the phosphate release rate and changes the action of Myosin VI. Our study involves a wide range of approaches comprising free energy-based simulations, contact map analysis, binding energy investigation, structural inspection, renormalization simulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myosin superfamily is a group of molecular motors. Autoimmune diseases are characterized by dysregulation or deficiency of the immune tolerance mechanism, resulting in an immune response to the human body itself. The link between myosin and autoimmune diseases is much more complex than scientists had hoped. Myosin itself immunization can induce experimental autoimmune diseases of animals, and myosins were abnormally expressed in a number of autoimmune diseases. Additionally, myosin takes part in the pathological process of multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, autoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to document the relative proportions of two isoforms of myosin heavy chain in detrusor smooth muscle of women with detrusor overactivity and in asymptomatic controls. Women aged 35-65 with documented detrusor overactivity and without a history of neurologic disease, prior incontinence surgery, elevated post-void residual urine volume, or indwelling urinary catheter were eligible for the study. Full-thickness biopsies of extraperitoneal bladder dome were obtained at the time of laparotomy in six patients with documented detrusor overactivity and in a control group of e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental autoimmune myositis (EAM) was induced in Lewis rats by immunization with partially purified and purified skeletal myosin. Although clinical signs such as muscle weakness were very mild, multiple inflammatory lesions in the skeletal muscle, but not in the heart, were found by histological examination. Immunohistochemical staining revealed that muscle fiber-infiltrating cells were CD8+ and CD11b+ cells and that CD4+, TCR alphabeta+, B and NK cells were mainly located in the endomysium and interfiber connective tissue. These findings were in contrast to those obtained in experimental
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During growth and development, dietary intake changes from being predominantly liquid in the newborn period to mixed solid liquid meals. These alterations in diet vary the functional demands placed on the stomach. It has been shown that, during development, smooth muscle of the stomach undergoes changes in the mechanism responsible for the contractile process. In this study, we have investigated the possibility that there are structural changes in two of the major proteins that are responsible for generation of force during smooth muscle contraction: actin and myosin. Actin and myosin were ide
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane Review (intervention). The objectives are as follows: Primary objective To assess the effects of myosin inhibitors compared to usual care or placebo on exercise capacity, need for septal reduction therapy, and all-cause mortality in people with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Secondary objectives To assess the effects of myosin inhibitors compared to usual care or placebo in people with HCM in the following population subgroups. By demographics, such as age and sex Obstructive HCM versus non-obstructive HCM Genotype-negative and genotype-positive disease Pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mavacamten, the first selective and reversible cardiac myosin inhibitor (CMI), has been introduced to the clinical arena for the treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). By reducing excessive actin-myosin cross-bridging, this agent decreases myocardial contractility and alleviates the dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in obstructive HCM. In the EXPLORER-HCM trial, mavacamten significantly improved exercise capacity, symptoms, and LVOT pressure gradients, while the VALOR-HCM trial proved it can obviate the need for septal reduction therapy in patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research has revealed that an adhesion complex based on cadherins and the motor protein myosin-7b (MYO7B) links the tips of intestinal microvilli. Choi et al. now report that a largely uncharacterized protein known as calmodulin-like protein 4 (CALML4) is a component of this adhesion complex and functions as a light chain for myosin-7b. Because the intermicrovillar adhesion complex is homologous to the myosin-7a (MYO7A)-based Usher syndrome complex and Choi et al. also report that CALML4 can bind to myosin-7a, this work also has important implications for research on myosin-7a and hered
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosins are molecular motors that are well known for their role in cell movement and contractile functions. Although extensively studied in muscle physiology, little is known about the function of myosins in mammalian skin. As part of the Sanger Institute Mouse Genetics Project, we have identified a role for Myo10 in pigmentation, with a phenotype unlike those of Myo5a or Myo7a. Adult mice homozygous for a disrupted Myo10 allele on a C57BL/6N background displayed a high degree of penetrance for white patches on their abdomen and dorsal surface. Forepaw syndactyly and hind paw syndactyly were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования