Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1484 публикаций
Поиск: 240 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
The aim of this study was to estimate the prevalence and nature of sleep breathing disorders in Myotonic dystrophy type 1 (DM1). We wanted to determine whether there is a relationship between sleep breathing disorders and clinical parameters such as pulmonary function, degree of neuromuscular impairment, daytime sleepiness, and fatigue. This will help assess the prevalence of DM1 patients requiring nocturnal ventilatory treatments. We studied a random sample of 40 unrelated patients and found that 22/40 patients had obstructive sleep apnoea. Of these 22 patients, five showed also periodic brea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine the role of five new rare SCN4A variants suspected to cause paramyotonia or myotonic disorder.
METHODS: Ten patients from seven families underwent clinical, neurophysiological, imaging, and muscle biopsy examinations. Genetic studies were performed with targeted sequencing of all known myopathy genes. Functional changes resulting from these variants were studied with HEK293T cells, by using a whole-cell patch clamp.
RESULTS: Five SCN4A variants were identified: c.662 T > C p.(F221S), c.2143G > A p.(A715T), c.4352G > A p.(R1451H), c.3610 A > G p.(N120
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myotonic dystrophy type 1 involves cardiac conduction disorders. Cardiac conduction disease can cause fatal arrhythmias or sudden death in patients with myotonic dystrophy type 1. Methods and Results This study enrolled 506 patients with myotonic dystrophy type 1 (aged ≥15 years; >50 cytosine-thymine-guanine repeats) and was treated in 9 Japanese hospitals for neuromuscular diseases from January 2006 to August 2016. We investigated genetic and clinical backgrounds including health care, activities of daily living, dietary intake, cardiac involvement, and respiratory involvement duri
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decremental response of the compound muscle action potential (CMAP) to provocative tests is not characterized in genetically verified myotonic disorders. We therefore studied the relationship between decremental responses and mutation type in 10 patients with recessive myotonia congenita (rMC), two with paramyotonia congenita (PMC), nine with myotonic dystrophy type 1 (DM1), four with DM2, and 14 healthy people. CMAPs were measured at rest, just after a short exercise test (SET), and during short, 5- and 10-HZ, repetitive nerve stimulation (RNS) trains at 32 degrees C and at 20 degrees C.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of myotonic dystrophy (MD) is reported. The patient was a 58-year-old male. He presented with muscular weakness and muscular atrophy at the age of 33 and was diagnosed as having MD from myotonic symptoms (i.e. percussion and grip myotonia) at 49 years old. Mental disorders including a delusional hallucinatory state, mental slowness, indifference, and lack of spontaneity as well as visual cognitive impairments were noted at the age of 55. He showed Parkinsonism and died of septic shock. T2-weighted magnetic resonance imaging demonstrated diffuse cortical atrophy with a marked fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discoveries that mutations in the genes for the skeletal muscle sodium and chloride channels are responsible, respectively, for paramyotonia/hyperkalemic periodic paralysis and for myotonia congenita of Thomsen have made the classification, diagnosis, and treatment of these disorders much easier. The discovery that myotonic dystrophy results from an unstable [CTG]n trinucleotide expansion has permitted the accurate diagnosis of both symptomatic and asymptomatic individuals, and has led to major advances in preventive treatment, including prenatal and genetic counseling. Diseases tha
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common adult form of muscular dystrophy, presenting with a constellation of systemic findings secondary to a CTG triplet expansion of the noncoding region of the DMPK gene. Cardiac involvement is frequent, with conduction disease and supraventricular and ventricular arrhythmias being the most prevalent cardiac manifestations, often developing from a young age. The development of cardiac arrhythmias has been linked to increased morbidity and mortality, with sudden cardiac death well described. Strategies to mitigate risk of arrhythmic death have been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) is the most common form of hereditary myopathy presenting in adults. This autosomal-dominant systemic disorder is caused by a CTG repeat, demonstrating various symptoms. A mild, classic and congenital form can be distinguished. Often the quality of life is reduced by orthopaedic problems, such as muscle weakness, contractures, foot or spinal deformities, which limit patients' mobility.The aim of our study was to gather information about the orthopaedic impairments in patients with DM1 in order to improve the medical care of patients, affected by this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep disturbances and excessive daytime somnolence are common and disabling features in adult-onset myotonic dystrophy type 1 (DM1).
METHODS: Our study used questionnaires, ambulatory polysomnography and the multiple sleep latency test to evaluate sleep-wake cycle and daytime sleepiness in unselected adult-onset DM1 patients. We recruited 18 patients affected by adult-onset DM1 and 18 matched controls.
RESULTS: Sleep efficiency was <90% in 16/18 patients, and it was significantly reduced when compared with controls. Reduced sleep efficiency was associated with abnormal respirato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This mini-review describes proximal myotonic myopathy, a recently delineated, dominantly inherited disorder that is similar to but distinct from myotonic dystrophy. Proximal myotonic myopathy is not linked to the gene locus for myotonic dystrophy or to the loci of the genes of the muscle sodium and chloride channels associated with other myotonic disorders. Patients often present with myotonia and peculiar muscle pain in early adulthood and develop weakness of the thigh muscles later in life. Cataracts that are indistinguishable from those in myotonic dystrophy also occur commonly. The gene de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy (MyD) patients have been reported to show severe nocturnal desaturation related to sleep respiratory disorders. However, the reason of respiratory failure in MyD has remained unclear. In this study, ten patients with MyD underwent overnight polysomnography to evaluate the mechanisms which would cause respiratory failure, compared with Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients in these three views: 1) sleep-related nocturnal desaturation, 2) histopathological evaluation of respiratory muscles, and 3) abnormalities of respiratory center. Nocturnal desaturation was more promin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although central nervous system (CNS) involvement, such as intellectual impairment simulating dementia, in myotonic dystrophy (MyD) has been well documented, the cause of this condition remains unclear. In has been reported that the progressive cases of MyD are often accompanied with respiratory disturbance and sleep apnea syndrome (SAS). We studied the relation between CNS involvement and respiratory disorders in 15 MyD patients. They consisted of 10 males and 5 females with ages ranging from 21 to 58 years (average 46 +/- 8.4 years old). Arterial blood gas (ABG) analysis, respiratory functio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize sleep disorders in children and adults with different forms of myotonic dystrophy type 1 (DM1), to assess their impact on cognitive functions, excessive daytime sleepiness (EDS) and fatigue, to determine the relationship of EDS, fatigue, and sleep disorders with the quality of life of patients.
MATERIAL AND METHODS: The study included 48 adults and 9 children with confirmed DM1. Patients underwent an assessment of clinical and anamnestic data, neurological, cognitive status, severity of EDS, fatigue, quality of life according to international scales and questionnair
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There is a paucity of data available regarding the occurrence of sleep disorders in myotonic dystrophy type 2 (DM2). In this study the sleep-wake cycle and daytime sleepiness were investigated in DM2 patients and compared with results from healthy subjects and myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients.
METHODS: Twelve DM2 outpatients, 12 age- and sex-matched healthy controls and 18 DM1 patients were recruited. Subjective quality of sleep was assessed by means of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Both the Epworth Sleepiness Scale and the Daytime Sleepiness Scale
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonia is a heritable disorder in which patients are unable to willfully relax their muscles. The physiological basis for myotonia lies in well-established deficiencies of skeletal muscle chloride and sodium conductances. What is unclear is how normal muscle function can temporarily return with repeated movement, the so-called "warm-up" phenomenon. Electrophysiological analyses of the skeletal muscle voltage-gated sodium channel Nav 1.4 (gene name SCN4A), a key player in myotonia, have revealed several parallels between the Nav 1.4 biophysical signature, specifically slow-inactivation, and m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 20 patients with myotonic dystrophy (MD) type I, mean age 34.4±12.3 years. A control group consisted of 10 healthy people, mean age 35.2±13.7 years. Cognitive status was assessed using the Brief Cognitive Rating Scale (BCRS), the Frontal Assessment battery (FAB), the Clock drawing test, the Luria memory ten-word retrieval test. The characteristic signs for cognitive deficit in MD were disturbances of visual-spatial functions revealed even in patients with high score on BCRS and FAD, the decrease in verbal fluency, generalization ability and the volume of auditory-speech memory. MRI
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a neuromuscular disease that can affect the pelvic floor muscles but few studies have investigated pelvic floor disorders, including urinary incontinence. The main purpose of this study was to document the prevalence, characteristics, and impacts of urinary incontinence and other pelvic floor disorders in women with DM1. Associations between pelvic floor disorders and phenotypes, considering age and parity, were explored. Eighty adult women aged 47,1±13,7 years old participated in a cross-sectional study using validated questionnaires, including the Internati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy (DM) is a disease involving multiple organs. To elucidate the extent of severity of the affected organs in a given individual, we performed an investigation of the Ellsworth-Howard test (EH test), intelligence quotient (IQ), apnea index (AI), and expanded DNA fragment (EF) size in 10 patients with DM. The EF size analyzed by standard Southern blot procedures using EcoRI digested genomic DNA extracted from the peripheral white blood cells and probed with cDNA25. In the EH test, these patients were divided into two groups according to the results of their phosphaturic response
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.