Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17031 публикаций
Поиск: 1018 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 624 с найденным полным текстом
Clinical screening policies for the detection of hip instability or dysplasia of the hip vary internationally. There is general agreement in the Western world that at birth all hip joints should be clinically assessed by the Ortolani and Barlow tests. Currently, there is no consistency regarding who should undertake the examination, the results being worse when inexperienced personnel are used. These clinical tests have poor sensitivity and should be regarded as surveillance, not screening methods. Since the 1980s ultrasonographic assessment of the hip has become a valuable diagnostic tool. Ho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For development, it is necessary to stimulate the auditory pathway during the first weeks of life. This knowledge and improved techniques for the treatment of young children with hearing loss make early detection even more important, otherwise developmental disabilities inevitably occur. The method of transient-evoked otoacoustic emissions is the most useful test for neonatal screening and has the following advantages: emissions are quickly measured (i.e. within a few minutes), the measurements can be performed in the hospital nursery by trained volunteer examiners, the test produces the same
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An audit was undertaken of the prevention of early-onset Group B streptococcus (EOGBS) disease in neonates. The prevention strategy in use involved offering Intra-partum Antibiotic Prophylaxis (IAP) to mothers with identified risk factors, which include maternal fever in labour > 38 degrees C, previous baby with GBS disease, prolonged rupture of membranes > 18 h, pre-term labour, GBS urinary tract infection and known GBS carriage. The most common risk factor identified was GBS carriage (41%) which was known ante-partum but logistical problems prevented these mothers from receiving adequate pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonatal sepsis and familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (fHLH) have similar clinical and laboratory symptoms and the possibility of overlooking fHLH diagnosis is high in newborns with sepsis. History of consanguineous marriage and/or sibling death, hepatomegaly/splenomegaly, and hyperferritinemia (>500 ng/mL) are likely to support fHLH in newborns with sepsis. Therefore, in newborns with sepsis in whom at least 2 of these 3 criteria were detected, genetic variants was investigated for the definitive diagnosed of fHLH. According to the results of genetic examination, we inves
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Early treatment is essential to avoid the cardiac complication of neonatal hyperthyroidism (NH). Our results have direct implications for clinical care.
OBJECTIVE: NH can cause potentially fatal neonatal thyrotoxicosis. Here, we have evaluated the feasibility of neonatal hyperthyroidism screening using the thyroid-stimulating hormone value in dried blood collected routinely on filter paper on the third postnatal day of life for congenital hypothyroidism screening.
METHODS: Retrospective case-control study. Cases were identified using data from our previously published study of 280 0
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While toxoplasmosis infection in women is often benign, transmission of maternal infection to the fetus can lead to severe sequelae. Because the majority of patients with acute toxoplasmosis are asymptomayic, a systematic serologic screening program will needed with monthly serologic screening of all seronegative pregnant women until delivery. The aim of this study was to identify cases of congenital toxoplasmosis among all live births of women found to be seronegative in pregnancy once at least.
METHODS: During a prospective study period of 16 months (from 07/02/2003 to 30/06/200
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pilot study was conducted in order to identify the cases and determine the incidence of congenital hypothyroidism, phenylketonuria (PKU) and glucose-6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in the newborn infants born at Rajavithi Hospital. During May 1995 - July 1998, 32,407 out of 49,092 (66%) infants were screened for congenital hypothyroidism by measuring thyroid stimulating hormone (TSH) by radioimmunometric assay method. Seven cases of congenital hypothyroidism were identified (incidence of 1 : 4,629 live births). The recall rate was 0.66%. The screening for PKU was done on 17,421 o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal adrenal hemorrhage is common. Relatively large size and extensive vascularity of the gland results in its vulnerability to trauma and traumatic asphyxial injuries. The reported incidence from necropsies is 1.7 per 1000 births. Ultrasound scans were performed on each of 8374 consecutive newborns delivered throughout 48 months ending December 31, 1993, in the Department of Obstetrics and Gynaecology. During our screening, 16 cases of adrenal hemorrhage (10 males and 6 females) were noted at an incidence of 1.9 per 1000. All of the cases of adrenal hemorrhages remained intracapsular with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether and where universal neonatal screening for hemoglobinopathies, chiefly sickle-cell disease, could be performed at socially acceptable costs.
METHODS: We made projections of the cost-effectiveness of nonuniversal and universal sickle-cell disease screening throughout the United States. We then compared the cost-effectiveness of universal sickle-cell disease screening with that of universal phenylketonuria screening. Finally, we asked if "high-cost" states, that is, those in which the cost of finding a case of sickle-cell disease exceeded one half the cost of fin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine echographical neonatal diagnosis of congenital dislocation of the hip is today a good method of treatment of this pathology: early diagnosis, infarct, allows treatment in early years with complete healing as shown by long term follow-up. 596 newborns have met with echographic hip screening: the method has shown good result and the study has led us to realize an anamnestical schema pointed on the familiarity which is one of the pathognomic matters of this pathology.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of metabolic diseases (inborn errors of metabolism) and endocrine disorders in pediatrics has markedly increased during the last few decades. Critical periods in the development of the central nervous system need special attention in children with these disorders. Early diagnosis and treatment are important in order to prevent mental retardation and serious handicaps in some of these patients. Certain patients with metabolic and endocrine disorders lack early clinical symptoms or have so non-specific signs that permanent neurological handicaps are present when the patients are final
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe visual impairment in the newborn period can be attributed to prenatal and perinatal etiologies. Prenatal causes include various congenital anomalies such as anophthalmos or microphthalmos, congenital cataracts, congenital glaucoma, retinal dystrophies, and retinoblastoma. Acquired perinatal causes include ophthalmia neonatorum, cerebral visual impairment related to neurologic insult, and retinopathy of prematurity. Severe visual impairment can negatively affect a child's growth, development, social skills, and educational abilities, but prompt recognition and treatment of visual deficit
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PI) deficiency is the most common enzymopathy worldwide. WHO had classified Tunisia among countries that are moderately affected by this affection. However, no mass-screening reflecting the real incidence was realized. The aim of this study is to determine the prevalence of this enzymopathy and its molecular basis in Tunisia. A total of 1102 neonates, born in CMNT center of Maternity and of Neonatology of Tunis during the going periods from April, 2005 till May, 2005 and from June, 2006 till September, 2006, have been enclosed in the study. The sampling
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To reduce the incidence of severe neonatal hyperbilirubinemia affecting newborns with jaundice in the United States and to prevent kernicterus, there is a need to implement proven prevention strategies for severe neonatal hyperbilirubinemia as recommended in the 2004 American Academy of Pediatrics Guidelines for newborns >35 weeks gestational age. The purpose of universal predischarge bilirubin screening is to identify infants with bilirubin levels >75th percentile for age in hours and track those with rapid rates of bilirubin rise (>0.2 mg per 100 ml per h). Early identification has been repo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implementation of a generalized screening program for neonatal diseases must obey precise rules. The disease must be severe, recognizable at an early stage, amenable to an effective treatment, detectable with a non expensive and widely applicable test; it must also be a significant public health problem. Subjects with positive results must be offered immediate treatment or prevention. All screening programs must be regularly evaluated. In France, since 1978, a national screening program has been organized by a private association ("Association française pour le dépistage et la prévention des h
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute encephalopathic crisis in glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency results in an unfavourable disease course and poor outcome, dominated by dystonia, feeding problems, seizures and secondary complications, and quite often leading to early death. The prerequisite for the prevention of irreversible brain damage in this disease is the detection of affected patients and initiation of treatment before the manifestation of such crisis. Apart from macrocephaly there are no signs or symptoms characteristic for this disease in presymptomatic children and, thus, they are usually missed. In some count
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonatal screening allows a preclinical diagnosis of major sickle cell syndromes and an early management of the affected children. That would improve their life quality and expectancy. The preliminary program was set up on 518 senegalese newborn aged from 1 to 4 days, and coming from all the country ethnic groups. Isoelectrofocalisation is the test used on dried blood eluate and the positive control on citrate agar gel. 478 samples out of 518 (92.5%) have been analysed. Haemoglobinopathy have been found in 11.1% of cases, distributed as follow: heterozygoty FAS and FAC: 9%, double heterozygo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the implementation of the neonatal screening program, the following factors have to be considered for the selection of conditions to be screened and evaluation of outcome. These include the factors pertaining to public health impact, availability and acceptability of the screening system, and other social issues involved in the implementation. In the context of Hong Kong, Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) deficiency and Congenital Hypothyroidism (CHT) have been highlighted in the early 1980s for consideration. A territory wide program for screening these conditions was started in 19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.