Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1234 публикаций
Поиск: 199 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare neoplasm showing morphological and immunophenotypic features of mature tissue histiocytes. We report a patient with nodal HS exhibiting prominent reactive eosinophilic infiltration.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old man presented with intermittent left lower abdominal pain and weight loss over 3 months. A computed tomography scan revealed multiple abdominal nodules. Open biopsy of the mesenteric tumors was performed for definitive diagnosis. Histologically, the tumor was comprised of a diffuse noncohesive proliferation of pleomorphic large cells,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oesophageal adenocarcinoma is an aggressive neoplasm with poor prognosis as a result of early lymph node metastasis.
AIMS: To measure lymphatic vessel density (LVD) in the neoplastic progression from Barrett's metaplasia to adenocarcinoma and determine whether LVD can predict the risk of cancer. In addition, to correlate LVD with lymph node metastasis and assess whether LVD could be used as a prognostic indicator for outcome or survival.
METHODS: LVD and microvascular density (MVD) were assessed after immunohistochemical staining of vessels in Barrett's metaplasia, dysplasia, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteus syndrome is a rare, sporadic overgrowth disorder for which the underlying genetic defect remains unknown. Although the clinical course is well-described there is no systematic histopathological description of the lesional pathology.
OBJECTIVE: To describe the histopathological features encountered in a series of patients with Proteus syndrome from a single centre.
METHODS: Patients with Proteus syndrome who had undergone therapeutic surgical resection or biopsy were identified from a database and the histopathological findings were reviewed, with particular regard to desc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1979, approximately 2,000 people in central Taiwan were accidentally exposed to polychlorinated biphenyls and dibenzofurans due to ingestion of contaminated cooking oil. This event was called Yucheng, "oil-syndrome" in Chinese. We followed the exposed persons and compared their cause-specific mortality with that of neighborhood referents 30 years after the accident.
METHODS: We obtained age- and gender-matched referents from the 1979 neighborhoods of the exposed people. Cause-specific mortality was compared between exposed subjects (N=1803) and their neighborhood referents (N=5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal measles (rubeola) pneumonia, confirmed by viral culture and electron microscopy, occurred in a previously healthy 19-year-old man. Autopsy disclosed measles pneumonia but no recognizable disease that would predispose to such an infection. However, the prolonged course of the measles infection and very low levels of serum antibodies to measles indicate that an immune deficient state existed. Nearly all other adults dying of measles pneumonia have had impairment of the immune system, typically due to a lymphatic or hematologic malignant neoplasm treated with chemotherapy. An immunodeficien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma is a benign tumor, which is a consequence of lymphatic malformation with blockage of lymphatic flow. Most lymphangiomas occur in the neck and axillary region, and < 1% occur in the mesentery or retroperitoneum. Lymphangiomas arising from the pancreas are extremely rare. We report the case of a 34-year-old woman with cystic lymphangioma of the pancreas without major symptoms or signs. A 6 x 6 cm intra-abdominal cystic mass was incidentally revealed by sonography during a health examination. It is always a challenge to differentiate the lesion from other possible cystic-like pancrea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5th Edition of the "WHO Classification of Tumours: Urinary and Male Genital Tumours" introduces several significant updates to the classification of testicular tumours. These updates include revised terminology for special germ cell tumour subtypes (neuroectodermal and neuroendocrine tumours) of the testis. Additionally, the signet-ring stromal tumour and myoid gonadal stromal tumour have been introduced as distinct entities within the sex-cord stromal tumours. Moreover, new combined sections have been created for lymphatic neoplasms and soft tissue tumours of the urinary and male genital
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlargement of the cheeks may be due to a multitude of disorders, congenital, neoplastic, and in particular inflammatory. Congenital facial anomalies include cutaneous (and osseous) hemihypertrophy of the face and unilateral angiomatous malformations (e.g. Sturge-Weber-Krabbe Syndrome). Buccal enlargement due to dermal tumours include localized haemangiomas and lymphangiomas, lipomas and other benign connective tissue neoplasms, generalized disorders of the lymphatic or reticuloendothelial system including mycosis fungoides, reticulum cell sarcoma and other soft tissue malignancies, and cutane
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We point out the issue of differential diagnosis regarding the finding of ectopically localised thymic tissue (a thymic cyst) in the neck. Thymic tissue can be found anywhere along its developmental tract of descent, from the angle of the mandible to the upper mediastinum. Disruption of the thymic descent can result in ectopically/abnormally localised islets of accessory thymic tissue, which may undergo cystic changes, as described in a case report by Sun et al. This anatomical variation of the thymus may be clinically misinterpreted as a neoplasm or other congenital anomalies as a branchial c
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very little is known about the long-term health risks associated with the high stress police officer occupation. We report here on a retrospective cohort of 2,376 ever-employed white male police officers employed between January 1950 and October 1979. Vital status was obtained for 96%, the officers accumulating a total of 39,462 person-years. Six-hundred sixty-one deaths were observed. Total mortality from all causes was comparable to that of the overall U.S. white male population (standardized mortality ratio [SMR] = 106). Significantly increased mortality was seen for all malignant neoplasms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomatous polyps of the palatine tonsils are uncommon hamartomatous proliferations that could be clinically misdiagnosed as malignant neoplasms. These polyps consist of dilated lymphatic vessels located inside fibrous and/or adipose tissue. In this paper, a 27-year-old man who presented to the outpatient clinic with a complaint of dysphagia is presented. On physical examination, the patient had a smooth, polypoid mass extending from the posterior section of the right palatine tonsil into the oropharynx. The patient underwent right tonsillectomy. Histopathological examination of the spec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary extramedullary plasmacytomas (PEMP) are uncommon plasma cell neoplasms that generally occur in the submucosal tissue of the upper airway. Salivary gland PEMP is an extremely rare condition. This report describes a unique case of PEMP in the parotid gland associated with pulmonary amyloidosis. A review of all salivary gland PEMP's suggests that they behave similarly to PEMP's in other locations. The treatment of choice for localized disease is radiotherapy which should include regional lymphatics. Local control can be achieved in the majority of cases. The minority of patients develop s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic myasthenia gravis (MG) is accompanied by a neoplasm, usually thymoma. In patients with thymoma and a specific genetic make-up, the paraneoplastic immune response develops further in thymic remnant or peripheral lymphatic tissue. Paraneoplastic MG and late-onset MG (age >or= 50 years) share a similar immunological profile with high titin and ryanodine receptor (RyR) antibody prevalence. This profile is the most important predictor of clinical outcome in paraneoplastic MG. The presence of a thymoma per se does not cause more severe MG. MG severity is linked to the patient's immuno
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-existence of pelvic tumor, hydrothorax and ascites has been known since the last century. The features of this disease were described by Meigs and Cass in 1937; in the same year Roads named it Meigs syndrome. According to the original description this syndrome only included, as pelvic involvement, an ovarian neoplasm; at present it is accepted that hydrothorax and the ascites can also be associated with a uterine tumor, like a fibroma. The existence of either an ovarian or a uterine neoplasm distinguishes the typical Meigs syndrome from a pseudo-Meigs syndrome. The most likely pathogene
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of the incidence of malignant neoplasms, recognised as occupational disease, in Poland during the years 1971-94 was based on occupational disease certificates sent obligatory to the Nofer institute of Occupational Medicine (Lódz) by all sanitary and epidemiological stations under the Ministry of Health and Social Welfare and the Polish State Railways. During the period study 1118 occupational neoplasms were diagnosed, including 1042 cases (93.2%) of neoplasms in males. Among males malignant Ineoplasms of lung (36.1%), larynx (25.5%), bladder (14.7), skin (6%), lymphatic and haemat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian lymphangiomas are rare benign neoplasms characterized by the proliferation of lymphatic vessels within the ovarian tissue. While lymphangiomas can manifest in various anatomical locations, their occurrence within the ovaries is exceptionally uncommon, posing diagnostic and therapeutic challenges for clinicians. The aetiology of ovarian lymphangiomas remains elusive, with theories suggesting congenital malformations, lymphatic obstruction, or acquired lymphatic proliferation as potential contributing factors. The clinical presentation of ovarian lymphangiomas often includes nonspecific
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Filariasis is a major health problem in certain parts of India. Microfilaria detection on exfoliative and fluid cytology is extremely rare and it is even very rare to find microfilaria coexistent with neoplastic lesions.
PRESENTATION OF CASE: A 45-year-old nulliparous female, who presented with complaints of lower abdominal swelling and pain. Initially, a clinical diagnosis of cystadenoma was made. Ascitic fluid cytology of the patient showed 3-dimensional clusters of cells along with an occasional microfilaria. On histopathology, a diagnosis of Mucinous cystadenocarcinoma of ov
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the vital role of adenosine deaminase in lymphatic tissues has led to the development of enzyme inhibitors for treatment of lymphoid neoplasms. Deoxycoformycin is a potent ADA inhibitor and has been shown to be active in acute lymphoblastic leukemia at high doses but associated with unpredictable toxicity. In indolent lymphocytic leukemia or lymphoma with low ADA concentrations, this drug is effective at low doses with mild toxicity. The on-going EORTC trial shows that pentostatin is highly effective in hairy cell leukemia and can achieve durable complete remissions even if interf
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is caused by an activating AKT1 mutation (c.49G>A, p.Glu17Lys). Many variable features are possible in this mosaic disorder, including: (i) disproportionate, asymmetric, and distorting overgrowth; (ii) bone abnormalities different from those observed in other disorders; (iii) a characteristic cerebriform connective tissue nevus made up of highly collagenized connective tissue; (iv) epidermal nevi in early life, consisting of acanthosis and hyperkeratosis; (v) vascular malformations of the capillary, venous, or lymphatic types; (vi) dysregulated adipose tissue including lipomas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.