Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1395 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 996 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed adenoneuroendocrine carcinoma rarely occurs in the gallbladder. Most cases of cholecystic mixed adenoneuroendocrine carcinoma have been reported from Asia, North American, and Europe; however, there is scarce literature available on this tumor in other populations. Here, we report a case of mixed adenoneuroendocrine carcinoma in a Melanoderm woman who was initially suspected to have gallbladder cancer. No specific symptoms or abnormal blood test results were observed preoperatively. Magnetic resonance imaging revealed a 7-cm hypointense mass in the gallbladder fossa, which invaded the su
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most pediatric thoracic malignancy is pulmonary disease secondary to solid tumors of childhood. The management of isolated pulmonary metastases in adulthood is well documented. Little has been published to document the long-term outcome of pulmonary metastasectomy in childhood. A retrospective study was undertaken to assess the results of surgery for isolated pulmonary metastases. Twenty children underwent surgery over 12 years (mean follow-up 8 years). Five had Wilms' tumor (mean age 51 months), eight had osteogenic sarcoma (mean age 141 months), three had rhabdomyosarcoma (mean age 92 months
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 13-year-old patient with a distinct tumor with both granular cell and perineurial elements, located on the lower lip. The patient presented with a long-standing lip mass that was clinically felt to most likely represent a mucocele. Following surgical excision, histopathological examination revealed a well-circumscribed tumor composed of granular cells with positive S100 protein staining and spindled cells positive for EMA and GLUT-1, confirming mixed neuroectodermal and perineurial origin. This is the first case documenting a perineurial-granular cell hybrid tumor in a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a rare vulva tumour, in a 33 years Cameroonian old woman and managed in Obstetrics and Gynecology Unit of Yaoundé Central Hospital in Cameroon. It was a painless pedunculated vulva tumour which developed over a period of six months. This gigantic rapidly growing tumour, was treated with simple surgical resection. After surgical resection, histology confirmed an angioneurofibroma hamartoma. There has been no recurrence and presently the patient is symptom-free.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of two intermingled malignant components within the same cutaneous tumor is rare. Herein, we report a case of an exceedingly rare squamo-melanocytic tumor, favored to be a melanoma variant. Although the biologic behavior and prognostic significance of this tumor remain to be established, this unique case reaffirms the potential morphologic diversity of melanoma. We review the literature reporting similar neoplasms and discuss the potential histogenesis of this squamo-melanocytic tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collision tumors are rare and there have only been a few previously described cases between an intestinal adenoma and a lymphoma. We report the first case of a 74-year-old woman who on investigation for iron deficiency had a tubulovillous adenoma with underlying follicular lymphoma. The atypical lymphoid proliferation showed immunohistochemical positivity for cluster of differentiation 20 (CD20), B-cell lymphoma 2 (BCL2), and B-cell lymphoma 6 (BCL6). Subsequent right hemicolectomy showed a superficially invasive adenocarcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl aged 3 months presented with multiple seizures within 12 hours and was noted to have a palpable swelling over the right temporal region. MRI of the brain revealed a large right frontotemporal tumour, suggestive of supratentorial primitive neuroectodermal tumour. She underwent a stealth-guided craniotomy and debulking of the tumour. Histopathology and immunochemistry of the specimen, however, indicated a high-grade tumour with glioblastoma and neuroblastic components. She underwent adjuvant chemotherapy following the surgery and is well at 7-month follow-up. This case underscores the imp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal lipoadenoma is an extremely rare tumor. Only four cases have been reported so far. The authors reported a case of adrenal lipoadenoma in a 46-year-old man with the history of abdominal pain. The present case, manifesting as a nonfunctional adrenal tumor, is characteristically comprised of a mixture of mature adipocytes and adrenocortical cells. We also reviewed this tumor in different organs which have been published in the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal germ cell tumors are rare and comprise both benign and malignant neoplasms. Teratoma with nephroblastoma is a malignant subset defined pathologically by the presence of nephroblastoma and teratoma elements. Although teratoma with nephroblastoma is most often found in the kidney, 24 of 59 reported cases are associated with extrarenal locations, such as the mediastinum or retroperitoneum. To our knowledge, this is the first patient in the literature with intracranial/pineal teratoma with nephroblastoma, which was managed with staged transcranial approaches resulting in gross total resec
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed odontogenic tumors in the jaws of children and adolescents usually cause dentition anomalies. The typical forms of these are ameloblastic fibroma, ameloblastic fibroodontoma, complex odontoma and compound odontoma. In the present study mixed odontogenic tumor cases are presented in patients under 20 years of age. All of them were associated with tooth eruption disturbances. Further aim of this study was to discuss the nature and interrelationships of this group of lesions. Ameloblastic fibromas (AFs) are true, mixed, soft tissue neoplasms, deriving from the proliferation of both odontoge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2024eng
BACKGROUND: The terminology surrounding developmental lesions in the oral cavity is widely applied, often leading to confusion in differentiating between developmental malformations and neoplasia. Odontogenic tumor classification includes both true neoplasms and malformations which make it very complex and dynamic.
METHOD AND CONCLUSION: In this brief report, we will first discuss the concepts of malformations and neoplasia and then focusing on their relevance to odontogenic tumors, which impacts their classification and treatment, particularly mixed odontogenic lesions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal mixed corticomedullary tumors (MCMTs) are rare lesions showing a mixture of two cell populations of cortical and medullary lineage. We describe an MCMT case presented in a 56-year-old woman with a history of arterial hypertension and high levels of aldosterone, accompanied by a review of the literature. The adrenalectomy specimen showed a well-circumscribed nodule of 30 mm in size, containing 60% of cells with a cortical phenotype (positive for α-inhibin and melan-A) and 40% of cells with a medullary phenotype (positive for chromogranin-A, GATA-3 and somatostatin receptor 2). There was
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of two morphologically different tumors attached to each other creates a very rare type of tumor called a collision tumor. Collision tumors containing pituitary adenoma-sellar meningioma have only been described in four cases to date; we discuss a fifth case harboring a collision tumor comprising a pituitary corticotroph adenoma and a sellar meningioma in the same anatomic position.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old Caucasian woman presented with menstrual irregularity, severe weakness of the proximal muscles, and 10-15 kg weight gain within a year. Basal plasma cor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-existence of schwannoma and meningioma as a mixed intracranial tumour is uncommon and so far only eight cases have been published in the literature. Because of rarity, we report a unique case of mixed tumour having schwann cell and meningeal components, in a patient with neurofibromatosis type -2 (NF-2). The possible mechanisms for the occurrence of these mixed tumours are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Vestibular schwannomas with meningioma islets have been rarely reported in the literature; they have been observed only among patients with neurofibromatosis Type II. We present a case of a sporadic mixed tumor in a patient without neurofibromatosis Type II that was not suspected before surgery.
CLINICAL PRESENTATION: A 59-year-old female patient presented with clinical signs of progressive loss of hearing. Her family history did not include evidence of neurological diseases. Magnetic resonance imaging scans revealed a typical unilateral vestibular schwannoma.
INTER
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver fibrosis and cancer are serious hepatic complications for patients with congenital heart diseases. We present a rare case of combined hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CCA) (cHCC-CCA) after the repair of tetralogy of Fallot (TOF).
CASE PRESENTATION: A 54-year-old Japanese woman had undergone biventricular repair for TOF at 7 years old. She presented with abdominal distension. Abdominal CT revealed ascites and a 90-mm tumor involving the liver's left lobe. Tumor marker values were: alpha-fetoprotein, 16,208 ng/mL and des-gamma-carboxy prothrombin, 33,920
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed epithelial and stromal tumor of kidney (MESTK) is a rare but distinct renal complex neoplasm composed of a mixture of mesenchymal and epithelial elements with characteristic ovarian-type stroma. Due to its relative rarity, little is known about the histogenesis and prognostic factors of this tumor. Although most reported cases display bland histological features and benign clinical course, a few cases of malignant MESTK have been described. We report an unusual case of MESTK in a 50-year-old female patient with renal venous involvement. Macroscopically, the tumor was solid and unencapsul
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.