Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2658 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1413 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Parotid gland pathologies requiring resection present with varying effects on surrounding tissue architecture, and we hypothesize that this spectrum of indications confers different risks of adverse events. The purpose of this study is to elucidate the complication profiles of parotidectomy in children across a spectrum of pathologies requiring parotid resection.
METHODS: The American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program Pediatric data set was queried for parotidectomies performed from 2012 through 2017. Indications were subclassified based on Internat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of neoplastic, inflammatory, traumatic, and degenerative pathologies may present with a mass in the thenar eminence. Vascular leiomyomas are infrequent benign soft-tissue neoplasms originating from the tunica media layer of venous wall vascular walls. Classically, vascular leiomyoma is treated by complete marginal excision with very rare recurrence rates after surgery. However, open surgery may result in a lengthy, disfiguring surgical scar. Endoscopic en-bloc tumor resection is a minimally invasive approach and can provide a whole block specimen for histologic examination. The purpose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the wide spectrum of soft tissue neoplasms found throughout the body may occur at the knee, this review focuses on the more commonly encountered intraarticular or juxtaarticular solid soft tissue lesions that may be encountered in this location. The benign intraarticular synovial-based tumors or tumor-like processes of tenosynovial giant cell tumor, synovial chondromatosis, and lipoma arborescens are reviewed, as are the solid juxtaarticular neoplasms of nerve sheath tumors, synovial sarcoma, and myxoid liposarcoma. Several uncommon lesions that occur at the knee while relatively rare el
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are ubiquitous neoplasms involving both cutaneous and soft tissue and visceral locations. Accumulating biomolecular evidences suggest that cutaneous angiosarcomas are distinctive entities with molecular, clinical and pathological peculiarities. Despite several ongoing clinical trials with promising therapeutic agents, the prognosis of cutaneous angiosarcomas is dismal and survival still rely on early diagnosis and surgery. An accurate diagnosis and the knowledge of the underlying molecular landscape are therefore essential to improve the prognosis. We detail the molecular, clinic
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological criteria for malignant pheochromocytoma remain to be developed According to the WHO recommendations, the sole absolute criteria is the presence of metastases in the organs normally containing no chromaffin tissue. Such signs as cellular and nuclear polymorphism, mytotic activity, vascular invasion, capsular ingrowth are not sufficient to describe a pheochromocytoma as malignant. It is equally dfficult to differentiate between malignant and benign tumours based on histological data since histologically mature neoplasms can produce metastases. Based on the results of original studi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular tumors found with the spermatic cord, known as neoplasms, are usually identified to be benign. However, the accurate and timely diagnosis of spermatic cord masses is highly crucial, especially when most results are often overlooked or unclear. In this review, we discuss the anatomy and embryology of the spermatic cord. Upon rooting these fundamental concepts, we discuss an array of benign and malignant neoplastic tumors, including their origin, pathological features, clinical evaluation and management, as well as other case-specific characteristics of unique presentation. Many of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign neoplasms that are thought to originate from the vascular smooth muscle. They have a propensity to arise from the gastrointestinal tract, female genital tract (uterus) and subcutaneous tissue. The nasal cavity is an uncommon site for a leiomyoma. We report a 24-year-old woman with a rare nasal leiomyoma. A brief review of the literature and histological variations are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic haemangiopericytoma is a rare soft tissue tumour originating from pericytes which are contractile pericapillary cells, and represents less than one percent of all vascular neoplasms. The most common site of involvement is the thigh followed by the retroperitoneum, while the paraspinal location is very rare. We report the first case of systemic "dumb-bell" haemangiopericytoma illustrated radiologically, which mimick, a dorsal "dumb-bell" neurinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intratesticular vascular neoplasms are extremely rare tumors and mostly seen in children or young adults. We reported a case of capillary hemangioma of the testis to attract attention to testicular hemangioma and also to prevent invasive surgery of the testis. The patient was an 18-year-old boy with a testicular mass. Scrotal sonography revealed a varicocele in the left testis and a simple cyst in the left epididymis. There was a solid hypoechoic neoplastic area 75 mm in diameter in the right testis. The laboratory findings including tumor markers and serum levels of alpha-fetoprotein and beta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile soft tissue tumors comprise 5% of tumors at this site and most have been reported as isolated case reports. The purpose of this review is to aid the practicing surgical pathologist in distinguishing penile soft tissue tumors, such as sarcomatoid squamous cell carcinoma, from other prognostically and therapeutically important entities in the differential diagnosis. Clinical presentation, management, prognosis and factors influencing behavior are reviewed. The immunohistochemical profiles and salient morphologic clues that may help distinguish penile spindle cell tumors from sarcomatoid c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastroduodenal region encompasses a complex anatomic area prone to diverse pathologies, including inflammatory, vascular, and neoplastic conditions. MR imaging is emerging as a useful diagnostic tool, providing superior soft-tissue contrast and high-resolution mural depiction without radiation exposure. Advanced sequences like diffusion-weighted imaging and dynamic contrast-enhanced MR imaging, combined with motion-compensation techniques, enhance tissue characterization and the accuracy of cancer staging. MR imaging is particularly useful for evaluating neoplasms. We discuss the practical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Papillary intralymphatic angioendothelioma (PILA) is a rare vascular tumor affecting children and young adults, with less than 50 cases reported in the literature. This tumor typically presents in the extremities, exhibits borderline behavior, and has a prominent lymphatic phenotype. Originally thought to be malignant, PILA was later recognized for its borderline behavior and lymphatic features, leading to its current classification as a "rarely metastasizing lymphatic vascular neoplasm". CASE REPORT We present the case of a 10-year-old girl with a 6-year history of a right facial v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteus syndrome is a rare, sporadic overgrowth disorder for which the underlying genetic defect remains unknown. Although the clinical course is well-described there is no systematic histopathological description of the lesional pathology.
OBJECTIVE: To describe the histopathological features encountered in a series of patients with Proteus syndrome from a single centre.
METHODS: Patients with Proteus syndrome who had undergone therapeutic surgical resection or biopsy were identified from a database and the histopathological findings were reviewed, with particular regard to desc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin lesions of basal cell carcinoma (BCC), squamous cell carcinoma (SCC) and Bowen's disease were immunohistochemically examined using the 1-2B7B monoclonal antibody, which recognizes a 120 kDa polypeptide component found in hemidesmosomes of normal human epidermis and hemidesmosome-like adhesion junction of vascular endothelial cells, to disclose altered characteristics of the interface between the tumor cell aggregate and stromal tissues of the epidermal neoplasms. In BCC, 1-2B7B antigen was rarely expressed at the tumor cell aggregate-stromal tissue interface, where poorly developed hemide
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas are malignant neoplasms originating from mesenchymal cells. In cats, there are two groups: inoculation site-associated sarcomas (ISSs) and non-inoculation site-associated sarcomas (NISSs). The aim of this study was to investigate the immunoexpression of metalloproteinases (MMPs) 2 and 9, tissue inhibitors (TIMPs) 1 and 2, and the main molecules related to angiogenesis and vascular count in both sarcoma groups; compare their expression; and evaluate their association with angiogenesis. Both tumor groups expressed all the molecules evaluated. A positive correlation was detec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign connective and soft-tissue neoplasms (CSTNs) are unusual in the head and neck region. The aim of the present study was to evaluate the demographic and clinicopathological features of these neoplasms.
METHODS: A cross-sectional study was conducted of cases diagnosed as benign CSTNs, with data collected from biopsy records. The chi-square test was used. A p-value <0.05 was considered indicative of statistical significance.
RESULTS: Among the 38 119 specimens, 1066 (2.79%) were benign CSTNs: 369 fibroblastic/myofibroblastic, 250 adipocytic, 179 vascular, 130 neural, 94 osseou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemangiopericytomas are rare, vascular soft tissue sarcomas typically located in the retroperitoneum, pelvis or lower extremities. To our knowledge this neoplasm within the oesophagus has not been reported previously. We present a patient with a haemangiopericytoma of the oesophagus and discuss the radiographic and pathological findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular congenital abnormalities are common in children and are often seen in skin and soft tissues. They are rarely observed in internal organs. They may be found singly or in a multiple fashion. The liver is the most frequently affected organ by this disease. The most common histological variety is the hemangioendothelioma. This is a rare neoplasm of the pancreas. The case of a six month old boy with a pancreatic head hemangioendothelioma, associated with thrombocytopenia and digestive track bleeding is presented. The case is clinically interesting due to the vascular malformation and its l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphomas (PCNSLs) rarely exhibit intratumoral hemorrhage. The differential diagnosis of hemorrhagic neoplasms of the central nervous system (CNS) currently includes metastatic carcinomas, melanomas, choriocarcinomas, oligodendrogliomas, and glioblastomas. Here we present the clinical, radiological, pathological, and molecular genetic features of six cases of PCNSL associated with intratumoral hemorrhage. The median age of patients was 75 years, with male predominance. While conventional PCNSLs were associated with low cerebral blood volume (CBV), perfusion magne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vascular malignancies are categorized into benign hemangiomas, malignant angiosarcomas, and tumors of intermediate malignancy. Retiform hemangioendothelioma (RH) is one of the rare diagnoses belonging to the class of intermediate malignancies that was initially diagnosed.
CASE PRESENTATION: In this case report, we have reported a rare case of RH, a locally aggressive, vascular tumor of malignant potential presenting at an unusual site. The most observed locations of this soft tissue tumor are skin and subcutaneous tissues of extremities; however, this case of RH was observed in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.