Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13087 публикаций
Поиск: 480 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1334 с найденным полным текстом
The human erythrocyte GLUT-1 is a transmembrane protein which facilitates transport of glucose in the cell in an energy-independent fashion. Neuroectodermal stem cells show strong membrane immunoreactivitry with this marker at early developmental stages in rodents. Membranous expression by undifferentiated neuroectodermal cells gradually decreases while GLUT-1 becomes confined to the endothelial cells, when these acquire blood-brain barrier function. We thus sought to determine whether GLUT-1 expression was limited to embryonal neoplasms of the central nervous system (CNS) which are presumably
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although central nervous system leukemia (CNSL) is a recognized complication of acute leukemia, myelodysplastic neoplasms (MDS) complicated by CNSL are exceedingly rare, particularly after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Previous studies have largely focused on chronic myelomonocytic leukemia with central nervous system (CNS) involvement. Here, we describe the first comprehensively documented case of isolated CNS infiltration after allo-HSCT in a patient with MDS.
CASE PRESENTATION: A patient with high-risk MDS with increased blasts-2, harboring IDH
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subependymomas (SEs) are low-frequency, histologically benign tumors. Their association with hemorrhagic phenomena is extremely unusual.
METHODS: This is a literature review of pathologically verified reports of hemorrhagic SE (hSE), analyzing their epidemiological, clinical, diagnostic, therapeutic, and outcome features. This review includes an original illustrating report.
RESULTS: A total of 30 cases were analyzed. All but three patients presented unique hSEs growing predominantly within the lateral ventricles (86.6%). The pattern of associated hemorrhage was, in decreasing or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, our understanding of the roles of external beam radiotherapy (EBRT) and stereotactic radiosurgery (SRS) in the management of brain tumors has dramatically improved. To highlight the changes and contemporary treatment approaches, we review the indications and outcomes of ionizing radiation for benign intracranial tumors and brain metastases. For nonfunctioning pituitary adenomas, SRS is able to achieve radiographic tumor control in at least 90 % of cases. The rate of SRS-induced endocrine remission for functioning pituitary adenomas depends on the tumor subtype, but it is ge
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether nervous system neoplasms are associated with primary malignancies elsewhere, we studied the frequency of multiple primary tumous in patients in whom at least one of the primary tumors was within the nervous system. The patients were Conneticut residents with tumors diagnosed between 1935 and 1964. Of 135 patients, 130 had two primary tumors, four had three primary tumors, and one had four primary tumors. Only with multiple primary tumors involving the brain and breast did the number of observed cases significantly exceed the number of expected cases; eight patients who had
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the usefulness of 18F-fluorocholine (FCH) in detecting the recurrence of primary brain tumours.
MATERIAL AND METHODS: A prospective study was conducted on brain PET/CT with FCH for compassionate use in 21 patients with suspected recurrence of a primary brain tumour. The distribution by pathology was: three grade ii astrocytomas, three grade iii astrocytomas, one grade ii oligodendroglioma, three grade iii oligodendrogliomas, one grade iii oligoastrocytoma, four glioblastoma multiform, one gliomatosis cerebri, and five meningiomas. Studies in which there was a visually significan
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary melanocytic neoplasms of the central nervous system (CNS) are uncommon neoplasms derived from melanocytes that normally can be found in the leptomeninges. They cover a spectrum of malignancy grades ranging from low-grade melanocytomas to lesions of intermediate malignancy and overtly malignant melanomas. Characteristic genetic alterations in this group of neoplasms have not yet been identified. Using direct sequencing, we investigated 19 primary melanocytic lesions of the CNS (12 melanocytomas, 3 intermediate-grade melanocytomas, and 4 melanomas) for hotspot oncogenic mutations commonl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine neoplasms (NEN) are rare neoplasms that originate from neuroendocrine cells and are characterized by the potential of hormonal activity. Approximately 70% of these tumours are located in the gastrointestinal system (GI), followed by the bronchi, endocrine glands-like C cells of the thyroid (medullary carcinoma), the parasympathetic and sympathetic system (paragangliomas, pheochromocytoma) and other very rare locations. The prevalence of cerebral metastases in neuroendocrine tumours is estimated by various authors to be approximately 1.5-5%. When the primary tumour is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old retarded male developed unilateral leg weakness with foot drop, pain, and incontinence. Workup disclosed a cauda equina tumor which, on surgical exploration, was demonstrated to merge with the conus medullaris. Pathological examination of the subtotally resected tumor led to a diagnosis of malignant ganglioglioma. Further evaluation of the patient documented marginal macro-orchidism, and chromosome studies showed fragile X. Since some neoplasms are known to be associated with chromosomal deletions and other abnormalities, we suggest that the occurrence of this tumor in this patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of PACNS is very difficult because of the variety of clinical manifestation, especially neurologic and MRI findings. We report the case of a 68-year-old woman with PACNS.
CASE DESCRIPTION: Her clinical symptoms mimicked malignant brainstem neoplasm disseminated to third and fourth ventricles and cervical spinal cord. Brain biopsy could not be correctly diagnostic. In spite of a trial of high-dose steroids, repeated MRI showed an increasing number of lesions. Two weeks after surgery, she died of respiratory dysfunction. Postmortem examination suggested PACNS, after consid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare neuroimaging characteristics of three types of histiocytoses, namely Langerhans cell histiocytosis (LCH), Erdheim-Chester disease (ECD), and Rosai-Dorfman disease (RDD), with central nervous system (CNS) involvement.
METHODS: A total of 121 adult patients with histiocytoses (77 LCH, 37 ECD, and 7 RDD) and CNS involvement were retrospectively included. Histiocytoses were diagnosed based on histopathological findings combined with suggestive clinical and imaging features. Brain and dedicated pituitary MRIs were systematically analyzed for tumorous, vascular, degenerative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Brain tumours have an incidence of 1.15 to 5.14 cases per 100,000 children and are associated with significant morbidity and mortality. Radiosurgery has become a promising approach to manage these paediatric CNS tumours. The aim of the present study was to analyse the efficacy of radiosurgery in the treatment of a variety of paediatric tumours of CNS.
METHODS: This retrospective study was conducted from 1997 to 2012 at a single Neurosurgery centre. All paediatric patients (≤ 18 years of age) with CNS tumours who were treated with gamma knife radiosurgery (GKRS) and had a minimum foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infection with Histoplasma capsulatum (Hc) is a rare importing disease in metropolitan France, the most often minor but sometimes letal in its spread form.
EXEGESIS: A 58 years old French man, HIV seronegative, was admitted for an alteration of its general condition, disorder and buccal ulcerations. He had a prostate cancer history and came back in France after 17 years in Central Africa. The imaging showed numerous cerebral nodes, a bilateral adrenal tumor, and pulmonary calcifications. Histoplasmosis diagnosis has been done after neurosurgical cerebral biopsy which displayed c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Occurrences of suprasellar central nervous system (CNS) embryonal tumors in adults are extremely rare. Hemorrhagic onset is further uncommon, with only anecdotic cases reported in the literature. The authors describe the case of a 57-year-old man affected by a suprasellar CNS embryonal tumor, with hemorrhagic onset and a unique diffusion pattern along the optic pathways.
MATERIAL AND METHODS: A 57-year-old man presenting with acute visual acuity worsening and left homonymous hemianopia was referred to our hospital. Neuroradiologic studies demonstrated an infiltrating, high-grade l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neurofibromatoses (NF) are genetic disorders. Increased risks of some cancers in people with NF are well recognised, but there is no comprehensive enumeration of the risks across the whole range of site-specific cancers. Our aim was to provide this.
METHODS: A linked data set of hospital admissions and deaths in England was used to compare rates of tumours in an NF cohort with rates in a comparison cohort, with results expressed as rate ratios (RR).
RESULTS: The RR for all cancers combined, in people with both types of NF combined, was 4.3 (95% confidence interval (CI): 4.0-4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subsequent primary neoplasms of the central nervous system (CNS) have frequently been described as late events following childhood leukemia and brain tumors. However, the details of the dose-response relationships, the expression of excess risk over time, and the modifying effects of other host and treatment factors have not been well defined.
METHODS: Subsequent primary neoplasms of the CNS occurring within a cohort of 14,361 5-year survivors of childhood cancers were ascertained. Each patient was matched with four control subjects by age, sex, and time since original cancer diag
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, aggressive hematologic malignancy with poor outcomes. The World Health Organization (WHO) redefined BDCN as a distinct disease entity in 2016. BPDCN arises from plasmacytoid dendritic cells, manifesting primarily in the skin, bone marrow, and lymph nodes, occasionally involving the central nervous system (CNS). This presents challenges in diagnosis and treatment, with CNS involvement often overlooked in standard diagnostic workups due to BPDCN's rarity and patients often being neurologically asymptomatic at diagnosis. CNS involvem
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second lymphoid neoplasms are an uncommon but recognized feature of non-Hodgkin's lymphomas, putatively arising secondary to common genetic or environmental risk factors. Previous limited evaluations of clonal relatedness between successive mature B-cell malignancies have yielded mixed results. We describe the case of a man with intravascular large B-cell lymphoma involving the central nervous system who went into clinical remission following immunochemotherapy and brain radiation, only to relapse 2 years later with a plasmacytoma of bone causing cauda equina syndrome. The plasmacytoma stained
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies highlight the importance of BRAF alterations resulting in mitogen activated protein kinase (MAK/ERK) pathway activation in low-grade CNS tumors. We studied 106 low-grade CNS neoplasms in a cohort of primarily pediatric patients to identify the prevalence and clinicopathologic significance of these alterations. Polymerase chain reaction testing identified KIAA1549:BRAF fusions in 51 (48%) tumors overall, including 42 (60%) pilocytic astrocytomas, 4 (17%) unclassifiable low-grade gliomas, 4 (36%) low-grade glioneuronal/neuroepithelial tumors, 0 (of 5) pleomorphic xanthoastrocytoma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.