Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1218 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом
Ophthalmic plastic and reconstructive surgery2023eng
A 27-year-old woman with well-documented neurofibromatosis 2 developed a soft, painless, nodular lesion on the skin surface of the left upper eyelid over 2 years. Following excision, histopathology revealed a plexiform neurofibroma with intradermal nodules comprised of benign round and spindle cells that reacted diffusely with immunohistochemical stains SOX-10 and S100. A subset showed focal reactivity for neurofilament and CD34. A perineurium surrounded each nodule with cells staining positively for markers EMA (epithelial membrane antigen) and GLUT1 (glucose transporter 1). Plexiform neurofi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a massive hemifacial plexiform neurofibroma. The tumor arose from the right trigeminal ganglion in the middle cranial fossa, involving the 3 divisions of the trigeminal nerve. This affected the whole right side of the face. The principles of management are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plexiform neurofibromas are rarely found in the cauda equina. The most recent report of a plexiform neurofibroma of the cauda equina noted only 2 previously described cases.
CASE DESCRIPTION: To these we add the current case, as well as 2 additional previously published cases. We report the case of a 44-year-old man with a sudden exacerbation of his long-standing lower-back and bilateral leg pain. An intradural lesion was seen on magnetic resonance imaging and he underwent surgery. Intraoperatively, there were swollen nerve roots and tumor insinuating itself between the roots. A b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibroma of the cauda equina has been reported only twice previously. The authors report the first pediatric patient in whom such a tumor has been found. A 4-year-old boy presented with low-back pain that radiated bilaterally into the L-4 and L-5 dermatomes. A dermal sinus noted at the midthoracic level was surrounded by a hemangiomatous lesion. Magnetic resonance imaging confirmed the presence of the dermal sinus and revealed a well-defined lumbosacral mass that showed heterogeneous intensity with irregular enhancement. Intraoperatively, a solid mass, which engulfed the entire c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibromas (PNFs) are rare benign tumors of the peripheral nerve sheath, typically pathognomonic of neurofibromatosis type 1, and rarely isolated. We report the case of a 48-year-old man with a medical history of polycystic renal disease with chronic renal insufficiency with dialysis who presented with a painful, slowly enlarging mass in the lower right leg. The initial clinical examination and ultrasonography misdiagnosed the mass as a lipoma. In the operating room, the lesion was found to develop under the deep fascia with malignant features. Postoperative MRI demonstrated an ir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case reported deals with a solitary plexiform neurofibroma affecting the cheek submucosa. Neurofibroma is an uncommon tumor which rarely appears in oral cavity but it represents the most common neurogenic tumor. Furthermore, plexiform variety is less frequent. Clinically, oral neurofibromas usually appears as anodyne and asintomatic lesions. Sometimes, they produce nervous compression. In this case, tumor is big but asintomatic. There is no definitive radiologic image. It has association with polyglandular syndromes and phacomatosis. The treatment of choice is excision. There are doubts of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are reports of rare cases of nerve tissue tumors of the small bowel, ovary, urinary bladder or retroperitoneal space. We report a case of neurofibroma plexiforme of pelvis minoris in 42-year-old woman. The first diagnosis was adnexal tumor. Laparotomy was performed and a big, solid tumor of left parametrium was found. The histology of the tumor was described as neurofibroma plexiforme. There was also an inflammatory tumor of appendix involving right Fallopian tube. The described by other authors cases suggest, that diagnosis of nerve tissue tumors in pelvis minoris is very difficult. Sur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to analyze growth rate and identify prognostic factors for progression of postoperative plexiform neurofibromas in patients with neurofibromatosis type 1.
METHODS: We measured postoperative tumor volume change per year on magnetic resonance imaging. Linear regression models were applied to identify risk factors for tumor progression.
RESULTS: Fifty-two patients (mean age: 25.4 years (3.2-64.2 years)) with 56 plexiform neurofibromas were analyzed. Initial median tumor volume was 40.3 ml (SD: 1,552 (0-10,800)). Surgical indications included disfigurement (n =
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibroma of the submandibular gland is an extremely rare tumor. We report the CT findings in a 6-year-old girl with type 1 neurofibromatosis who had a histopathologically proven submandibular gland plexiform neurofibroma. A "branching" hypodense mass was noted on the CT scan infiltrating the submandibular gland and the adjacent spaces of the neck. CT could be extremely valuable in suggesting the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-year-old girl with a lingual plexiform neurofibroma treated by total excision is presented. Despite their occurrence in the head and neck region, neural sheath tumors are rarely encountered in the oral cavity. It is reported that 4-7% of patients affected by neurofibromatosis display oral manifestations. Neurofibromatosis is characterized by café-au-lait spots and cutaneous neurofibromas. Plexiform neurofibroma is said to be indicative of von Recklinghausen's disease (VRD) even though it may be the only manifestation of the disease. Generally, surgical resection represents the treatmen
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Several prominent textbooks have claimed that a plexiform neurofibroma is pathognomonic for neurofibromatosis type I. This is not in agreement with the National Institutes of Health criteria, which require two signs to be present, one of which can be a plexiform neurofibroma. Is a plexiform neurofibroma pathognomonic for neurofibromatosis type I?
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
METHODS: Fifty-one patients with surgically resected plexiform neurofibromas between the years 1991 and 2001 were identified, and their charts reviewed. The presence and absence of any
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibromas in major salivary glands are rarely described. In the literature, most reported tumours have been present in the parotid gland region. A three-year-old boy with a family history of neurofibromatosis presented with a rapidly growing left submandibular mass. The clinical diagnosis was that of a neurofibroma rather than a primary salivary gland tumour. Resection of the lesion revealed a plexiform neurofibroma involving the submandibular gland. Although these tumours have a neurogenic rather than a salivary gland origin, they must be considered in the differential diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of plexiform neurofibroma of the pelvis in a patient with neurofibromatosis using magnetic resonance imaging (MRI) with computed tomography (CT) correlation. We discovered an extensive pelvic mass with a slightly greater signal intensity than muscle in T1-weighted images and a marked increased signal intensity in T2-weighted images. Multiple hypointense septations were identified throughout the tumor, particularly in the T2-weighted images. The MR appearance of pelvic plexiform neurofibroma is identical to those found in spinal and paraspinal locations. In the presence of an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis is considered a rare genetic disorder primarily affecting neural tissues. The most common type is neurofibromatosis type 1, which is characterized by plexiform neurofibromas.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 30-year-old Rag-lay ethnic woman with facial plexiform neurofibroma, which not only infiltrated the left eye socket but also caused destruction of temporal bone and facial deformity. The disease started in her childhood, and she had numerous neurofibromas on her trunk and limb at the time of the hospital admission. The patient was diagnosed with neuro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present case is a diffuse isolated plexiform neurofibroma of the tongue that was not associated with neurofibromatosis that we treated with intraoral surgery.
STUDY DESIGN: A case report.
METHODS: We present a 5-year-old girl with isolated plexiform neurofibroma of the tongue with infiltration of the tongue base and review treatment approaches for this very rare tumor.
RESULTS: An intraoral approach appears to be a good alternative method that allows both an acceptable exposure for total excision and limited postoperative sequelae.
CONCLUSIONS: Isolated plexiform neurofibro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plexiform neurofibroma (PN) is extremely rare in the perianal region, primarily attributed to the lack of thick nerve trunks in the perianal area, and is closely related to neurofibromatosis type 1 (NF1).
CASE SUMMARY: Here we described a 21-year-old man who was admitted to the hospital with a chief complaint of a painless mass on the left perianal area for 10 years. Physical examination revealed a nodular cystic-solid mass approximately 6.0 cm × 3.0 cm in size in the left perianal area, with an irregular shape, soft texture, good mobility, and no obvious tenderness; no abnormalit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old male presented for a large, hypertrichotic brown patch on the upper back with several scattered 0.5-1.5 cm, round to oval, brown macules and patches on the trunk and extremities. The lesion was initially diagnosed as a giant congenital melanocytic nevus based on clinical exam and histopathology with immunohistochemical stains. The patient was later diagnosed with neurofibromatosis type 1, and the lesion on the back developed a "bag of worms" texture consistent with a plexiform neurofibroma and found to harbor a pathogenic variant in the NF1 gene. This case highlights the diagnost
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.