BACKGROUND: Malignant transformation of melanocytes is frequently attended by a switch in cadherin expression profile as shown for E- and N-cadherin. For P-cadherin, downregulation in metastasizing melanoma has been demonstrated, and over-expression of P-cadherin in melanoma cell lines has been shown to inhibit invasion. The strong invasive and metastatic nature of cutaneous melanoma implies a deregulated interplay between intercellular adhesion and migration-related molecules
RESULTS: In this study we performed a microarray analysis to compare the mRNA expression profile of an invasive BLM m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The myosin heavy chain 10 or MYH10 gene encodes non-muscle myosin II B (NM IIB), and is involved in tumor cell migration, invasion, extracellular matrix (ECM) production, and epithelial-mesenchymal transition (EMT). This study aimed to investigate the effects of the MYH10 gene on normal human glial cells and glioma cell lines in vitro, by gene silencing, and to determine the signaling pathways involved. MATERIAL AND METHODS The normal human glial cell line HEB, and the glioma cell lines, U251, T98G, and SHG44 were studied. Plasmid transfection silenced the MYH10 gene. The cell count
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2015eng
The objective of this study was to investigate the myofiber subtype transition of human posterior cricoarytenoid (PCA) muscle after the injury to recurrent laryngeal nerve (RLN). PCA muscle specimens were obtained from 38 bilateral vocal fold paralysis patients underwent arytenoidectomy. According to the duration of RLN injury, all the cases were divided into five denervation groups: 6-12 months, 1-2, 2-3, 3-6, and >6 years. The normal PCA muscles from total laryngectomy patients were chosen as controls. Immunofluorescence was adopted to detect the expression level of myosin heavy chain (MHC)-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL) is a pediatric lysosomal storage disorder characterized by accumulation of autofluorescent storage material and neurodegeneration, which result from mutations in CLN3. The function of CLN3, a lysosomal membrane protein, is currently unknown. We report that CLN3 interacts with cytoskeleton-associated nonmuscle myosin-IIB. Both CLN3 and myosin-IIB are ubiquitously expressed, yet mutations in either produce dramatic consequences in the CNS such as neurodegeneration in JNCL patients and Cln3(-/-) mouse models, or developmental deficiencies in Myh10(-/
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired alveolar formation and maintenance are features of many pulmonary diseases that are associated with significant morbidity and mortality. In a forward genetic screen for modulators of mouse lung development, we identified the non-muscle myosin II heavy chain gene, Myh10. Myh10 mutant pups exhibit cyanosis and respiratory distress, and die shortly after birth from differentiation defects in alveolar epithelium and mesenchyme. From omics analyses and follow up studies, we find decreased Thrombospondin expression accompanied with increased matrix metalloproteinase activity in both mutant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Until recently, prostacyclin (PGI2) biological activities were thought to be exclusively mediated by cell surface receptors named IP. Recent studies have instead identified a novel pathway of PGI2 signaling, occurring through activation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) located in the nucleus. The availability of stable PGI2 analogs with different affinity for IP receptors and PPARs provides the possibility to test the importance and function of this dual pathway in vitro and in vivo. In this study, the in vivo angiogenic properties of different PGI2 analogs and
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypertrophic cardiomyopathy is a genetically heterogeneous disease in which one of the most frequently implicated gene is the gene encoding the beta-myosin heavy chain. To date, more than 40 distinct mutations have been found within this gene. In order to progress on the determination of genotype-phenotype relationship, we have screened the beta-myosin heavy chain gene for mutations in 18 probands from unrelated families. We identified the mutation implicated in the disease in four families. Two of them, the Glu930 codon deletion and the Ile263Thr mutation, are reported here for the f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Force-producing convergence (narrowing) and extension (lengthening) of tissues by active intercalation of cells along the axis of convergence play a major role in axial morphogenesis during embryo development in both vertebrates and invertebrates, and failure of these processes in human embryos leads to defects including spina bifida and anencephaly. Here we use Xenopus laevis, a system in which the polarized cell motility that drives this active cell intercalation has been related to the development of forces that close the blastopore and elongate the body axis, to examine the role of myosin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What motivates animal cells to intercalate is a longstanding question that is fundamental to morphogenesis. A basic mode of cell rearrangement involves dynamic multicellular structures called tetrads and rosettes. The contribution of cell-intrinsic and tissue-scale forces to the formation and resolution of these structures remains unclear, especially in vertebrates. Here, we show that Fgfr2 regulates both the formation and resolution of tetrads and rosettes in the mouse embryo, possibly in part by spatially restricting atypical protein kinase C, a negative regulator of non-muscle myosin IIB. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), the most common cause of sudden cardiac death in the young, is characterized by a diverse array of cardiac phenotypes evolving over several decades. We have developed transgenic rabbits that fully recapitulate the phenotype of human HCM and provide for the opportunity to delineate the sequence of evolution of cardiac phenotypes, and thus, the pathogenesis of HCM. We determined evolution of biochemical, molecular, histological, structural and functional phenotypes at 4 age-periods in 47 beta-myosin heavy chain-glutamine (MyHC-Q)-403 transgenic rabbits. Ca(+2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a critical stimulus for both retinal and choroidal neovascularization, and for diabetic macular edema. We used mouse models for these diseases to explore the potential of gene transfer of soluble VEGF receptor-1 (sFlt-1) as a treatment. Intravitreous or periocular injection of an adenoviral vector encoding sFlt-1 (AdsFlt-1.10) markedly suppressed choroidal neovascularization at rupture sites in Bruch's membrane. Periocular injection of AdsFlt-1.10 also caused significant reduction in VEGF-induced breakdown of the blood-retinal barrier, but failed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the non-muscle myosin heavy chain-B (NM-MHC-B, also denoted as the embryonic smooth muscle myosin heavy chain, SMemb) was examined in rat urinary bladder during growth in response to a partial urinary outflow obstruction. Following obstruction, the weight of the urinary bladder increased more than five-fold within 10 days. Immunohistochemistry with a polyclonal antiserum against the C-terminal sequence of NM-MHC-B revealed very few NM-MHC-B immunoreactive cells in the control urinary bladders. In hypertrophic bladders, the number of NM-MHC-B immunoreactive cells markedly increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical studies have revealed a greater risk of pulmonary autograft dilation after the Ross procedure in patients with preoperative aortic insufficiency (AI). The present study examined whether the morphologic, biomechanical, and cellular properties of the pulmonary artery (PA) from patients with AI were phenotypically different compared with patients diagnosed with aortic stenosis (AS).
METHODS: PA segments were harvested from patients undergoing the Ross procedure for AS (n = 16) and AI (n = 6). Preoperative aortic annulus was significantly larger (P < 0.05) in patients with AI
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of gastric cancer with peritoneal metastasis has not improved. Despite many promising studies, gene therapy has limited clinical application because of the lack of suitable vector systems to enable selective gene transduction to tumor cells. The aim of this study was to clarify whether gene therapy targeted to peritoneal mesothelial cells (PMCs) can inhibit peritoneal dissemination of gastric cancer. In vitro experiments showed that adenovirus expressing LacZ infected human omental tissue-derived PMCs more efficiently than human gastric cancer cell lines MKN1 and MKN45. When aden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular basis of idiopathic dilated cardiomyopathy, a primary myocardial disorder that results in reduced contractile function, is largely unknown. Some cases of familial dilated cardiomyopathy are caused by mutations in cardiac cytoskeletal proteins; this finding implicates defects in contractile-force transmission as one mechanism underlying this disorder. To elucidate this important cause of heart failure, we investigated other genetic causes of dilated cardiomyopathy.
METHODS: Clinical evaluations were performed in 21 kindreds with familial dilated cardiomyopathy. A geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia are resident macrophages in the central nervous system (CNS) and the primary cells that contribute to CNS inflammation in many pathological conditions. Upon any signs of brain damage, microglia become activated and undergo tremendous cellular reorganization to adopt appropriate phenotypes. They migrate to lesion areas, accumulate, phagocytose cells or cellular debris, and produce a large array of inflammatory mediators like cytokines, chemokines, reactive oxygen species, and other mediators. To cope with the extreme cellular rearrangements during activation, microglia have to be high
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms responsible for age-associated hearing loss are still incompletely characterized. In this study, we used a murine model of age-dependent hearing loss and evaluated whether this condition is associated with vascular modifications of the structures of the inner ear. We used old C57BL/6J mice that are affected by rapid and severe age-related hearing loss, and analyzed the expression pattern of vascular endothelial growth factor (VEGF), a prototypical angiogenic cytokine, and its receptors Flt-1 and Flk-1 in the inner ear. We report for the first time morphological and quantitative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the role of protein kinase C (PKC) and non-muscle myosin in regulation of wall tension in the hypertrophied urinary bladder.
METHODS: A partial urinary outflow obstruction was induced in the mouse. Tissue strips from sham operated controls and obstructed bladders were examined in vitro with quantitative gel electrophoresis, immunohistochemistry, and in vitro force recordings.
RESULTS: Outlet obstruction (14-18 days) induced a significant growth of the bladder, 73 ± 6.13 mg compared to 19 ± 1 13 mg in sham operated controls. The hypertrophying bladder tissue had increased expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether subunits of VEGF receptor-1 coupled with an endoplasmic reticulum retention signal can block hypoxia-induced upregulation of VEGF secretion in corneal epithelial cells and block murine corneal angiogenesis induced by corneal injury.
METHODS: Human corneal epithelial cells, transfected with plasmids encoding Flt23K or Flt24K (the VEGF-binding domains of the Flt-1 receptor coupled with the endoplasmic reticulum retention peptide KDEL), were subjected 2 days after transfection to 5% hypoxia for 24 hours. Supernatant was sampled at 24 hours and assayed for VEGF by EL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Op/op mice have a severe deficiency of osteoclasts because of lacking functional M-CSF that is an essential factor of osteoclast differentiation and function. We now report that OVX induces osteoclast formation and cures osteopetrosis by increasing the VEGF that regulates osteoclast formation in these mice.
INTRODUCTION: We have found that estrogen deficiency induced by ovariectomy (OVX) upregulated osteoclast formation in op/op mice. We have recently demonstrated that vascular endothelial growth factor (VEGF) could substitute for macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования