Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1301 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 543 с найденным полным текстом
Annals of clinical and translational neurology2023eng
OBJECTIVE: Multisystem proteinopathy type 3 (MSP3) is an inherited, pleiotropic degenerative disorder caused by a mutation in heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 (hnRNPA1), which can affect the muscle, bone, and/or nervous system. This study aimed to determine detailed histopathological features and transcriptomic profile of HNRNPA1-mutated skeletal muscles to reveal the core pathomechanism of hereditary inclusion body myopathy (hIBM), a predominant phenotype of MSP3.
METHODS: Histopathological analyses and RNA sequencing of HNRNPA1-mutated skeletal muscles harboring a c.940G > A (p.D3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During spermiogenesis, round spermatids differentiate into spermatozoa. This involves nuclear elongation and condensation, acrosome spreading, and flagellum formation, orchestrated by cytoskeletal elements-acroplaxome and manchette-that attach to the nuclear envelope (NE) except at the caudal pole where nuclear pore complexes (NPCs) form a dense array. Evidence that the NPC contributes structurally to nuclear remodelling comes from a unique case of human male infertility, lacking the spermatid-specific nucleoporin NUP210L, where most sperm heads are round and uncondensed. Mice lacking NUP210L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei, a divergent eukaryote parasite, is responsible for neglected tropical diseases in humans and animals, specifically sleeping sickness or human African trypanosomiasis and nagana. Beyond its scientific significance, a comprehensive understanding of its biology has substantial medical and economical implications. Nuclear pore complexes (NPCs) are large multiprotein channels embedded in the nuclear envelope that regulate nucleocytoplasmic transport. In addition to this critical function, NPCs are involved in essential nuclear processes such as chromosome segregation, transcript
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years since the publication of the Plasmodium falciparum and P. berghei genomes one-third of their protein-coding genes still lack functional annotation. In the absence of sequence and structural homology, protein-protein interactions can facilitate functional prediction of such orphan genes by mapping protein complexes in their natural cellular environment. The Plasmodium nuclear pore complex (NPC) is a case in point: it remains poorly defined; its constituents lack conservation with the 30+ proteins described in the NPC of many opisthokonts, a clade of eukaryotes that includes fungi a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoporin 98 (NUP98) fusion oncoproteins are observed in a spectrum of hematologic malignancies, particularly pediatric leukemias with poor patient outcomes. Although wild-type full-length NUP98 is a member of the nuclear pore complex, the chromosomal translocations leading to NUP98 gene fusions involve the intrinsically disordered and N-terminal region of NUP98 with over 30 partner genes. Fusion partners include several genes bearing homeodomains or having known roles in transcriptional or epigenetic regulation. Based on data in both experimental models and patient samples, NUP98 fusion onc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To conduct a systematic review of included studies assessing the association of GP210 and SP100 with the risk of primary biliary cirrhosis (PBC) using meta-analysis.
METHODS: Five databases, the Cochrane Library, MEDLINE, VIP, CNKI, WANFANG were used to detect the role of GP210 and SP100 in diagnosis of PBC. Approximately 13,000 participants from several countries were included in this analysis. Meta-DiSc statistical software was used for analysis.
RESULTS: 25 studies on GP210 and 21 studies on SP100 were included in the meta-analysis. The DOR, sensitivity, specificity of GP210 in d
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear pore complexes serve as essential gatekeepers of the nuclear envelope, playing crucial roles in regulating transport across the nuclear envelope and maintaining compartmentalization between the nucleus and cytoplasm. While they are fundamental to all nucleated cells, the nucleoporins that make up these complexes are associated with various inherited diseases, often affecting specific cells, tissues, or organs. In this overview, we describe the clinical features, summarize genotype-phenotype correlations at the level of individual genes and specific alleles, and relate this information
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular wall is continuously exposed to complex hemodynamic forces in vivo due to blood flow. Endothelial cells (ECs) and vascular smooth muscle cells (VSMCs) experience distinct mechanical stresses, primarily shear stress and cyclic stretch, which are determined by their spatial organization within the vessel wall. Numerous studies indicate that abnormal (pathological) mechanical forces play crucial roles in EC and VSMC dysfunction during various cardiovascular diseases, including atherosclerosis, hypertension, and vein graft disease. This mechanical dysfunction represents a fundamental
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before entering the nucleus, the HIV capsid core [composed of capsid (CA) proteins] must translocate through the Nuclear Pore Complex (NPC). This process relies on direct interactions between CA and the phenylalanine-glycine (FG) repeats in nucleoporins (NUPs) within the NPC. FG repeats are generally classified into three canonical motifs: FG, GLFG, and FxFG, which are differentially distributed along the NPC axis: FG and FxFG motifs are predominantly at the cytoplasmic periphery and in the nuclear basket, whereas GLFG motifs are primarily in the central channel of the NPC. We demonstrate that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear pore complexes (NPCs) contribute to genome organization and cell identity, yet how post-mitotic NPC assembly is coordinated with chromatin architecture remains unclear. Here, we show that the nucleoporin ELYS preferentially associates with chromatin regions displaying distinct intrinsic DNA sequence features that are not explained by the repressive histone marks examined here. ELYS-bound regions are enriched for AT-rich sequences, whereas ELYS binding at super-enhancer-associated loci shift toward GC-rich sequence composition, revealing distinct sequence environments. These findings in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of nuclear pore complexes (NPCs) have provided detailed descriptions of the core scaffold structures, yet fall short in resolving the dynamic FG meshwork with similar precision. Here, we present an amino acid resolution model that enables full-scale simulations of selective transport through the NPC. We map the spatial distributions and nanosecond dynamics of individual FG-Nups in the central transporter, revealing that the bimodal architecture of Nsp1 forms a dynamic central meshwork essential for regulating both passive and active transport. Incorporating nuclear transport rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear pore complex (NPC) is a multi-protein complex that regulates the trafficking of macromolecules between the nucleus and cytoplasm. Genetic variants in components of the NPC have been shown to cause a range of neurological disorders, including intellectual disability and microcephaly. Translocated promoter region, nuclear basket protein (TPR) is a critical scaffolding element of the nuclear facing interior of the NPC. Here, we present two siblings with biallelic variants in TPR who present with a phenotype of microcephaly, ataxia and severe intellectual disability. The variants resul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear envelope is composed of the nuclear lamina, nuclear pore complexes and nuclear membranes. The outer nuclear membrane is very similar to the rough endoplasmic reticulum. The pore membranes contain unique integral proteins and are associated with nuclear pore complexes. The inner nuclear membrane is associated with heterochromatin and the nuclear lamina, a meshwork of intermediate filament proteins called lamins. In humans, lamins are encoded by three genetic loci, LMNA, LMNB1 and LMNB2. Mutations in LMNA cause a spectrum of inherited diseases, including autosomal dominant Emery-Drei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear envelope of eukaryotic cells is composed of double lipid-bilayer membranes, the membrane-connected nuclear pore complexes and an underlying nuclear lamina network. The nuclear pore complexes serve as gates for regulating the transport of macromolecules between cytoplasm and nucleus. The nuclear lamina not only provides an intact meshwork for maintaining the nuclear stiffness but also presents a natural barrier against most DNA viruses. Herpesviruses are large DNA viruses associated with multiple human and animal diseases. The complex herpesviral virion contains more than 30 viral p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron degeneration and pathological aggregation of TDP-43. While protein misfolding and impaired autophagy are established features, accumulating evidence highlights the nuclear pore complex (NPC)as a vulnerable, redox-sensitive hub in ALS pathogenesis. Here, we show that selective loss of NPC components, particularly the scaffold proteins NUP107 and NUP93, and FG-repeat-containing components-is a consistent finding across ALS postmortem spinal cord, SOD1^G93A and TDP-43 mutant mouse mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear envelope is a selective barrier against the movement of macromolecules between the nucleus and cytoplasm. Nuclear proteins larger than relative molecular mass 20,000-40,000 are probably actively transported across the envelope through the nuclear pore complex and are directed by specific nuclear location sequences (NLS) in the proteins. NLS mediate the nuclear import of isolated nuclear proteins after microinjection into whole cells and the nuclear accumulation of chimaeric proteins or of non-nuclear proteins conjugated to synthetic peptides. The best-characterized NLS is the simia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cellular gradient of the GTPase Ran orchestrates the movement of import and export complexes through the Nuclear Pore Complex (NPC). Ran-GTP modulates two essential activities of importin β during nuclear import. On the one hand, it reduces the avidity of importin β for phenylalanine-glycine-rich nucleoporins (FG-nups), thereby facilitating the passage of import complexes through the permeability barrier. On the other hand, it disassembles import complexes, releasing the import cargo into the nucleus. The precise mechanisms by which Ran-GTP modulates importin β activities have remained hypot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune myositis encompasses various myositis-overlap syndromes, each being identified by the presence of serum marker autoantibodies. We describe a novel myositis-overlap syndrome in 4 patients characterized by the presence of a unique immunologic marker, autoantibodies to nuclear pore complexes. The clinical phenotype was characterized by prominent myositis in association with erosive, anti-CCP, and rheumatoid factor-positive arthritis, trigeminal neuralgia, mild interstitial lung disease, Raynaud phenomenon, and weight loss. The myositis was typically chronic, relapsing, and refractory t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.