Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
695 публикаций
Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae1989chi
We report here on the G + C mol% content of T. rubrum DNA (including T. rubrum types I-V and an isolate from a patient with tinea pedis) as determined by a thermal denaturation technique. The results are as follows: 45.5, 57.37, 44.22, 45.38, 45.54, and 49.41 mol% for T. rubrum types I-V and isolate respectively. The results are similar to those in the literature, except that the value of T. rubrum type II is slightly higher. Our observations indicate that the morphological heterogeneity of different types of T. rubrum do not seem to be reflected in their G + C mol% values. The authors suggest
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 90% of the sequences of purified, in vitro labeled, DNA from Epstein-Barr virus (prepared from HR-1, Burkitt's lymphoblastoid cells) are homologous to the DNA of the herpes virus contained in cell lines derived from patients with infectious mononucleosis. The thermal stability of the homologous and heterologous hybrid DNA molecules could not be differentiated, indicating at least 97% matching of base pairs between DNA of Epstein-Barr virus and the herpes viral DNA contained in the lymphoblasts from patients with infectious mononucleosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-capacity low-cost mutation scanning method based on denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) has been recently introduced. We have implemented an automated and cost-effective strategy using DHPLC. To facilitate the semi-automated analysis of multiple exons, two steps were taken. The first step was the development of a PCR protocol for the amplification of multiple exons under the same conditions. Primer sets, which amplify each exon in the entire gene, were aliquoted to and air-dried on a 96-well format PCR plate. In this way, all the exons in a gene can be simultaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-vis, fluorescence, circular dichroism (CD) and 1H NMR spectroscopic techniques have been employed to explore the mode of binding of Mebendazole (MBZ) drug with calf thymus DNA (CT-DNA). UV-vis and fluorescence spectral studies suggested a complex formation between the drug and nucleic acid. The fluorescence of MBZ was found to enhance upon binding with CT-DNA through a ground state complex formation with Kb in the order of 104 M-1. The thermodynamic aspects indicated that the complex formation is a spontaneous process and an entropy-driven one. ΔH0 > 0 and ΔS0 > 0 revealed that hydrophobic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium bisulfite is a food and beverage additive. It is also a salt of the urban air pollutant, sulfur dioxide. Bisulfite catalyzes, at neutral pH and physiological temperatures, the transamination reactions of cytosine derivatives with amines. The products of the reactions are N4-substituted cytosines. Both the alpha and epsilon-amino groups of L-lysine react with cytosine, and its nucleosides, in the presence of bisulfite. Bisulfite catalyzes the binding of cytosine to polylysine, lysine to polycytidylic acid, and polysine to polycytidylic acid. Polylysine crosslinks with heat-denatured, but
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs, in general, exhibit their pharmacological activity in binding with intracellular targets. Numerous anticancer and antibacterial drugs target DNA as one of their primary intracellular targets. Dexlansoprazole (DLP) is a heterocyclic compound containing benzimidazole moiety and a proton pump inhibitor used to treat gastroesophageal reflux disease. The interaction of dexlansoprazole with calf thymus DNA (ct-DNA) has been studied using biophysical methods. The UV-Visible studies revealed a binding constant of 2.15 ± 0.3 × 104 M-1 which is close to the value of 2.44 ± 0.3 × 104 M-1 obtained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA of Xeroderma pigmentosum cells was crosslinked in vivo with trioxsalen and long wave length ultraviolet light and the cells were cultured in the presence of labelled thymidine for one hour. The nascent DNA chains synthesized during this period and containing the DNA replication origins were isolated from the high molecular weight chromosomal DNA by an alkaline sucrose density gradient centrifugation. They were 5-10-fold enriched in short dispersed repetitive sequences identified by dot-blot hybridization to BLUR 8 plasmid as members of the human Alu-family.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here the development of a sensitive and convenient electronic sensor for the detection of antibodies in human serums. The sensor is constructed by self-assembly formation of a mixed monolayer containing the small molecule epitope conjugated double stranded DNA probes on gold electrode. The target antibody binds the epitope on the dsDNA probe and lowers the melting temperature of the duplex, which facilitates the displacement of the antibody-linked strand of the duplex probe by an invading methylene blue-tagged single stranded DNA (MB-ssDNA) through the strand displacement reaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA composition and the in situ hybridization of satellite fractions were analysed in the New World camelids llama, alpaca, guanaco and vicuña. In the four camelid forms, it was possible to identify a similar main band DNA and five satellite fractions (I-V) with G + C base contents ranging from 32% to 66%. Satellites II-V from llama were in situ reannealed on chromosomes from the four camelid forms. The results obtained were: (a) the four satellites hybridized with regions of C-banding (centromeric regions of all chromosomes and short arms of some autosomes); (b) in general, homologous hyb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic characterization of meningococcal isolates is extremely important for the epidemiological monitoring of meningococcal disease, through the identification of circulating epidemic clones, with the purpose of supporting specific actions of Health Surveillance to contain outbreaks. The objective of this work is to determine a strategy for the epidemiological control of Neisseria meningitidis (Nm) through the detection of genetic signatures of Multilocus Sequence Typing (MLST) genes, by the method of high-resolution DNA melting analysis (qPCR-HRM), to identify the main hypervirulent clo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an electrochemical DNA biosensor designed for the direct, label-free, and sensitive detection of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) DNA. The biosensor utilized pyrrolidinyl peptide nucleic acid (acpcPNA) probes immobilized on chitosan/glutaraldehyde-modified screen-printed carbon electrodes to facilitate the duplex invasion process with the target DNA. In the presence of the target DNA backbone, the formed duplex invasion triggered the electrostatic accumulation of a cationic hexaammineruthenium(III) redox indicator, resulting in an increased current response monit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural effects and thermodynamics of the DNA binding of six berberine analogues with alkyl chains of varying length and a terminal phenyl group at the C-13 position were investigated. All the analogues bound DNA noncooperatively in contrast to the cooperative binding of berberine. The binding affinity was higher and the effect of the chain length was only up to (CH(2))(3), after which the binding affinity decreased slightly. Intercalative binding with strong stabilization of the DNA helix was revealed. Binding resulted in the weakening of the base stacking with moderate conformational
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Known genetic variation, in conjunction with post-PCR melting curve analysis, can be leveraged to provide increased taxonomic detail for pathogen identification in commercial molecular diagnostic tests. Increased taxonomic detail may be used by clinicians and public health decision-makers to observe circulation patterns, monitor for outbreaks, and inform testing practices. We propose a method for expanding the taxonomic resolution of PCR diagnostic systems by incorporating a priori knowledge of assay design and sequence information into a genotyping classification model. For multiplexed PCR sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of magnesium(II) and copper(II) ions on the binding of ciprofloxacin to double stranded calf thymus DNA was studied by fluorescence emission spectroscopy, ultraviolet- and circular dichroism (CD) spectroscopy. The interaction of ciprofloxacin and copper(II) ions was followed by strong fluorescence quenching which was almost unaffected by the presence of DNA. On the other hand, only a slight decrease in fluorescence emission intensity, which was enhanced in the presence of DNA, was observed for ciprofloxacin interaction with magnesium(II) ions. Furthermore, magnesium(II) ions incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the mechanism of autoclave killing of Geobacillus stearothermophilus spores used in biological indicators (BIs) for steam autoclave sterilization, and rates of loss of spore viability and a spore enzyme used in BIs.
METHODS AND RESULTS: Spore viability, dipicolinic acid (DPA) release, nucleic acid staining, α-glucosidase activity, protein structure and mutagenesis were measured during autoclaving of G. stearothermophilus spores. Loss of DPA and increases in spore core nucleic acid staining were slower than loss of spore viability. Spore core α-glucosidase was also lost more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense strategies that target DNA·RNA hybrid structures offer potential for the development of new therapeutic drugs. The α-sarcin loop region of the 23S [corrected] rRNA domain has been shown to be a high value target for such strategies. Herein, aminoglycoside interaction with three RNA·DNA α-sarcin targeted duplexes (rR·dY, rR·S-dY, and rR·2'OMe-rY) have been investigated to determine the overall effect of aminoglycoside interaction on the stability, affinity, and conformation of these hybrid duplexes. To this end, UV thermal denaturation, circular dichroism spectroscopy, fluorescence in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the synthesis and physical and physiological characterization of fully modified 2'-modified-4'-thioRNAs, i.e. 2'-fluoro-4'-thioRNA (F-SRNA) and 2'-O-Me-4'-thioRNA (Me-SRNA), which can be considered as a hybrid chemical modification based on 2'-modified oligonucleotides (ONs) and 4'-thioRNA (SRNA). In its hybridization with a complementary RNA, F-SRNA (15mer) showed the highest T(m) value (+16 degrees C relative to the natural RNA duplex). In addition, both F-SRNA and Me-SRNA preferred RNA as a complementary partner rather than DNA in duplex formation. The results of a comprehe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage assays have various limitations in types of lesions detected, sensitivity, specificity and samples that can be analyzed. The Northern Lights Assay (NLA) is based on 2D Strandness-Dependent Electrophoresis (2D-SDE), a technique that separates nucleic acids based on length, strandness, structure and conformation changes induced by damage. NLA is run on a microgel platform in 20-25 min. Each specimen is analyzed in pairs of non-digested DNA to detect single- and double-stranded breaks (DSBs) and Mbo I-digested DNA to detect other lesions. We used NLA to evaluate DNA in solution and iso
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop novel antigene molecules forming thermally stable triplexes with target DNAs and having nuclease resistance properties, we synthesized oligodeoxynucleotides (ODNs) with various lengths of aminoalkyl-linkers at the 4'alpha position of thymidine and the aminoethyl-linker at the 4'alpha position of 2'-deoxy-5-methylcytidine. Thermal stability of triplexes between these ODNs and a DNA duplex was studied by thermal denaturation. The ODNs containing the nucleoside 2 with the aminoethyl-linker or the nucleoside 3 with the aminopropyl-linker thermally stabilized the triplexes, wher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.