Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6649 публикаций
Поиск: 1423 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
The presence of Epstein-Barr virus (EBV) DNA in the epithelial cells of oral hairy leukoplakia is the confirming criterion in the diagnosis of this lesion, which occurs mainly in persons infected by the human immunodeficiency virus. Because hairy leukoplakia often presages the development of the acquired immune deficiency syndrome, it is important that suspicious lesions be accurately diagnosed. Commonly, biopsy tissue is removed for detection of EBV DNA by in situ hybridization, but biopsy is contraindicated in some patients. This study evaluated filter and cytospin in situ hybridization, two
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus infection of pregnant women leading to a transplacentar infection of the fetus may result in hydrops fetalis, and ultimately in intrauterine death of the fetus. In situ hybridization with a biotinylated as well as with a 35S-labeled probe for human parvovirus B19 was performed on formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue from a fetus suffering from non-immunologic hydrops fetalis. Histology was suggestive of viral infection probably with human parvovirus. Parvovirus DNA could be detected and precisely localized mainly in the nuclei of erythroid precursors cells within fetal blo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have designed a pair of biotinylated peptide nucleic acid (PNA) probes targeting two sequences in 18S rRNA (from the parasite Trypanosoma brucei) at a distance of 191 nt (corresponding to maximum distance of ca. 60 nm) from each other. The PNA probes were individually bound to (strept)avidin-coated fluorescent beads, differing in size and color [green beads (1 µm) and red beads (5.9 µm)], thereby allowing distinct detection of each PNA probe by conventional fluorescence microscopy. These two PNA beads showed easily detectable co-localization when simultaneously hybridizing to a target nucle
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of the sensitivities of biotinylated and 32P-labelled human papillomavirus type 6b DNA probes was made. Slot blot hybridization results showed that the sensitivity of biotinylated probes was consistent with that of 32P-labelled, that is, 0.1 pg of pBR 322 plasmid containing 8 kbp HPV cDNA. In situ hybridization using 35S-labelled probes was applied to tissue from condylomata acuminata. After autoradiography, many silver grains were seen concentrated over the superficial koilocytic nuclei with some grains present in the cytoplasm. Biotinylated probes were visualized by 4 different
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 234 urogenital specimens were investigated with a radioactive and a nonradioactive rRNA:cDNA-hybridization test for the direct detection of Chlamydia trachomatis (Gen-Probe, San Diego, Calif.). The results were compared with those yielded by the conventional cell culture technique (McCoy cells). Using cell culture a urogenital C. trachomatis infection could be detected in 37 of 234 patients (15.8%) at two outpatient sexually transmitted disease clinics. Referred to the detection rate, cell culture sensitivity was 83.8% for the radioactive test and 86.5% for the nonradioactive DNA-hy
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of 4,056 cytology collections by Cervista HPV HR and APTIMA HPV yielded 88.7% concordance, with increased detection by Cervista in patients with atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US) and patients negative for intraepithelial lesions and malignancy (NILM) (P ≤ 0.02). Both assays detected ≥91.7% of cervical intraepithelial neoplasia grade 2+ (CIN2+) lesions. A total of 262 specimens demonstrated luminescence within all three Cervista oligonucleotide mixtures (triple positive). APTIMA HPV and PCR-based microarray confirmed triple-positive results at rates of 7.3
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilms provide a reservoir of potentially infectious micro-organisms that are resistant to antimicrobial agents, and their importance in the failure of medical devices and chronic inflammatory conditions is increasingly being recognized. Particular research interest exists in the association of biofilms with wound infection and non-healing, i.e. chronic wounds. In this study, fluorescent in situ hybridization (FISH) was used in combination with confocal laser scanning microscopy (CLSM) to detect and characterize the spatial distribution of biofilm-forming bacteria which predominate within hu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathologic examination of liver from patients with yellow fever is often not diagnostic. We therefore compared 2 virus-specific assays applicable to fixed liver, in situ nucleic acid hybridization and an immunocytochemical [alkaline phosphatase-antialkaline phosphatase (APAAP)] technique. Yellow fever structural gene sequences were detected by use of 35S-labeled negative-sense RNA probe (but not by immunocytochemistry) in 11 of 17 livers from children with fatal illness during the 1965 epidemic in Senegal. These fixed liver samples had been stored at ambient temperatures for 23 years. Bot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 323 pairs of specimens from women with Papanicolaou class II or III cytology were examined for human papillomavirus (HPV) types 6, 11, 16 and 18 by spot hybridization. Each pair consisted of a representative biopsy specimen and a smear specimen from cervical, vaginal or, more rarely, vulvar lesions. We found a close correlation between HPV findings in biopsies and smears. In 83.9% (271) of the cases, both specimens were either positive for a given HPV type or negative. No discordant HPV-types in the two types of specimens were found. In 15.8% (51) of the cases, one specimen proved p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid, field-deployable nucleic acid diagnostics require robust recognition elements and simple signal transduction. We present a programmable peptide nucleic acid-gold nanoparticle (PNA-AuNP) platform for amplification-free detection of Schistosoma spp. DNA. Thiolated PNAs were conjugated to citrate-stabilized AuNPs, forming a nanointerface that translates sequence-specific hybridization into a plasmonic colorimetric signal. Structural and thermodynamic validation confirmed duplex integrity: X-ray photoelectron spectroscopy revealed N 1s (+0.4 eV) and O 1s carbonyl (-0.2 eV) shifts, while FTI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatography and hybridization techniques employing scrapie enriched fractions of hamster brains were employed to detect a scrapie-specific DNA molecule. 125I-labeled DNA from eight different scrapie-enriched hamster brain fractions was hybridized to total DNA and RNA from normal and scrapie hamster and mouse and to DNA from normal human brain and brain tissue from patients dying with Creutzfeldt-Jakob disease. Enrichment for infectivity was obtained by cellular partition, gel filtration and gel electrophoresis. Reassociation of the probes with the scrapie DNA did not have a higher value tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, frequent outbreaks of infectious diseases caused by hemorrhagic fever viruses have posed serious threats to global public health. The pathogens are variable and highly infectious, such as Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Marburg marburgvirus (MARV), Lassa mammarenavirus (LASV), Rift Valley fever phlebovirus (RVFV), Sin Nombre orthohantavirus (SNV), etc. To improve the efficiency of pathogen detection, a method for simultaneous screening multiplex targets is in a great demand.
METHODS: Utilizing dual-probe hybridization and melting curve analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bovine tuberculosis is the leading cause of death in cattle and other species worldwide. Quick and precise identification of mycobacteria is critical to control the occurrence of tuberculosis in cattle.
METHODS: We developed a fluorescent peptide nucleic acid fluorescence in situ hybridization (PNA-FISH) approach to detect Mycobacterium bovis and Mycobacterium avium in cytological smears and tissue sections of bovines suspected of having tuberculosis. PNA-FISH was conducted on smears of lung and lymph node tissues. Standard bovine mycobacterial cultures were used to standardize th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Southern blot (Oncor, Gaithersburg, MD) and dot blot (Life Technologies, Gaithersburg, MD) nucleic acid hybridization assays were compared for their ability to detect and type human papillomavirus (HPV) DNA in 50 cervical swab specimens and 11 biopsy specimens. Overall agreement between the two methods was 78.7%. With the use of Southern blot analysis, HPV 6, 11, 16, or 18 was detected in 22 specimens, however, 4 were untypable because of abnormal or smeared band patterns. Dot blot analysis detected HPV 6/11, 16/18, or 31/33/35 in those same 22 specimens and in 9 additional specimens. Eight of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred eighty exophytic genital lesions clinically suspicious for infection by human papillomavirus (HPV) were analyzed by hematoxylin and eosin light microscopy, immunocytochemistry for HPV capsid antigen; and in situ nucleic acid hybridization for HPV messenger RNA (mRNA). Of 96 cases morphologically consistent with infection by HPV, 53% were antigen-positive, and 83% were mRNA positive (P less than 0.01). Of 55 cases suggestive but not diagnostic of HPV infection, 13% were antigen-positive and 26% were mRNA positive. Negative results were obtained in all lesions not believed to be indi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid hybridization techniques were used to characterize the sulfate-reducing bacterial communities at seven waste water and two soil sites in Canada. Genomic DNA was obtained from liquid enrichment cultures of samples taken from these nine sites. The liquid enrichment protocol favored growth of the sulfate-reducing bacterial component of the communities at these sites. The genomic DNA preparations were analyzed with (i) a specific gene probe aimed at a single genus (Desulfovibrio), (ii) a general 16S rRNA gene probe aimed at all genera of sulfate-reducing bacteria and other bacteria, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate receptors (FRs), membrane-bound proteins that bind specifically to folate with high affinity, are overexpressed by various cancer types and are therefore used as targets for delivery of therapeutic agents. Molecular spherical nucleic acids (MSNAs) are dendritic formulations of oligonucleotides (ONs) that may have advantages over linear parent ONs with respect to delivery properties. Here, we assembled folate-decorated MSNAs, site-specifically radiolabeled them, and then biologically evaluated their effects in mice bearing HCC1954 breast cancer xenograft tumors. The biodistribution of in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translation of cell-derived extracellular vesicles (EVs) into biogenic gene delivery systems is limited by relatively inefficient loading strategies. In this work, the loading of various nucleic acids into small EVs via their spontaneous hybridization with preloaded non-lamellar liquid crystalline lipid nanoparticles (LCNPs), forming hybrid EVs (HEVs) is described. It is demonstrated that LCNPs undergo pH-dependent structural transitions from inverse hexagonal (HII) phases at pH 5 to more disordered non-lamellar phases, possibly inverse micellar (L2) or sponge (L3) phases, at pH 7.4, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fabrication of nanomaterials-based sensing platform has attracted a great deal of interest due to their unique properties. Here, we report a novel hybrid platform of g-C3N4 nanosheets/DNA-stabilized Ag nanoclusters (CNNS/AgNCs) for sensing application. In this platform, the fluorescent AgNCs was synthesized using a pair of double-functional ssDNA sequence as a template, including the aptamer segment against thrombin and C-rich segment for AgNCs. Next, the interaction between the fluorescent Apt-AgNCs and CNNS was investigated. It is verified that DNA-stabilized AgNCs could absorb on the CN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.