Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
180 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The OEIS complex refers to a combination of defects consisting in omphalocele, bladder exstrophy, imperforate anus and spinal defects and represents a rare nosologic entity (from 1:200,000 to 1:400,000 pregnancies). The defect probably occurs in early blastogenesis or in mesodermal migration during the primitive streak period.
MATERIALS AND METHODS: Two cases of OEIS complex diagnosed prenatally by ultrasound are reported. The medical record regarding differential diagnosis, associated anomalies, treatment and prognosis has also been sought and reported.
CONCLUSION: Differentia
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OEIS complex refers to a combination of defects consisting of omphalocoele, exstrophy of the cloaca, imperforate anus, and spinal defects. The incidence of the OEIS complex is very rare, estimated to occur in 1 of 200,000-400,000 pregnancies. The aetiology of the OEIS complex is still unclear, single defects in blastogenesis and mutations in homeobox genes, such as HLXB9, have been suggested to be responsible for the development of the OEIS complex. Moreover, higher incidence of OEIS in monozygotic twins suggests a possible genetic contribution to the occurrence of this multisystem defect. We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the different prenatal sonographic findings in 3 cases of omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) complex, or cloacal exstrophy.
METHODS: Three patients with OEIS complex were examined by sonography. In 2 (cases 2 and 3) of the 3 cases, color Doppler sonography was applied to the area of cord insertion and the abdominal mass to determine the origin of the abdominal mass.
RESULTS: Three cases of OEIS complex with different sonographic appearances are included in this series. An absent bladder without an abdominal mass but with bowel floating in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Omphalocele, Exstrophy, Imperforate Anus, and Spinal Defects Complex (OEIS complex) is a rare birth defect with a prevalence of 1 in 200,000-400000 pregnancies and 1 in 82,000-200000 live births. While cases in female monozygotic twins have been reported, the perinatal outcomes of the unaffected co-twin remain insufficiently addressed.
CASE PRESENTATION: We report a spontaneously conceived monochorionic monoamniotic twin pregnancy where Twin B was diagnosed with OEIS. Prenatal ultrasound at 12 + 4 weeks identified an abdominal cystic mass in Twin B, which enlarged progressivel
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele, exstrophy of the bladder, imperforate anus and spinal defect (OEIS) complex is a rare congenital multisystemic malformation representing unique anomalies. It was first reported in 1978 through a series of cases with an abnormality of body wall development. We are reporting a case of an infant of 36 weeks gestation, with a family history of consanguinity and oral contraceptive pill intake that was discontinued when the mother was 1-month pregnant. The neonatal examination revealed findings that were consistent with OEIS complex along with the presence of genital anomalies. The infa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) complex is a rare sporadic condition.
CASE: We identified an infant with major malformations resembling OEIS. He was the product of a 30-week triplet pregnancy conceived by in vitro fertilization (IVF) and evaluated by chorionic villi sampling (CVS). In this article, we review the possible pathogenetic mechanisms in this case, including IVF, multiple gestation, trauma to the uterus or uterine vessels following CVS, and placenta accreta.
CONCLUSIONS: We conclude that the cumulative effects of all or some of these factors
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele, Exstrophy of cloaca, Imperforate anus and Spinal defects (OEIS) is a severe manifestation of exstrophy-epispadias sequence with a combination of defects including OEIS. It results from improper closure of anterior abdominal wall and defective development of cloaca and urogenital septum due to defect in blastogenesis during the 4th week of gestation. Identification of this complex is important through foetal autopsy as this condition can recur in siblings. Prenatal diagnosis also helps to prevent foetal death with appropriate management in the less severe cases. In severe cases, te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Omphalocele, bladder extrophy, imperforate anus and spinal defect (known as OEIS) is a very rare congenital anomaly with an unknown etiology. In this report we describe a case of an OEIS variant associated with a wide pubic diastasis, bladder extrophy with a recto-bladder neck fistula and a high ano-rectal malformation. This work has been reported in line with the SCARE 2020 criteria.
PRESENTATION OF THE CASE: A 30-year-old mother delivered a male baby at 39 weeks through a normal vaginal delivery. Examination revealed multiple congenital anomalies in the form of an Omphalocele,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epispadias and exstrophy of the cloaca, also known as OEIS complex (omphalocele, exstrophy, imperforate anus, spinal defects), respectively constitute the most benign and severe ends of the bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) spectrum. In 2009, El-Hattab et al. reported the first patient with OEIS complex associated with a chromosome 1p36 deletion. Here we report a second patient with 1p36 deletion who also has classic bladder exstrophy, supporting the possible role of genes in this region in the development of BEEC. The absence of omphalocele and imperforate anus in our patient places
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal myelocystocele is an unusual form of occult spinal dysraphism. It consists of a cystic dilatation of a low-lying terminal cord herniated posteriorly through a skin covered lumbosacral spina bifida. This condition is often associated with OEIS complex i.e. opmphalocele, exstrophy of the bladder, imperforate anus and spinal abnormality. We studied 4 cases of terminal myelocystocele. They revealed no preoperative neurological deficit. None of these had associated OEIS complex. One of the cyst was unique due to presence of copious amount of pus in its cavity. All four cases underwent succ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) diagnosed at 13 weeks' gestation by ultrasound detection of a large multilocular ventral wall mass into which inserted the umbilical cord, and thoracic hemivertebrae with kyphoscoliosis. Subsequent sonographic examinations at 16 and 19 weeks revealed evolution of the ventral wall mass into a classic omphalocele. Clinicians should recognize the significance of a large multicystic ventral wall mass, which should lead to a search for other anomalies suggestive of OEIS complex.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects (OEIS) complex is a rare birth disorder involving a combination of gastrointestinal, musculoskeletal, renal, neural, and genitourinary system defects. We present a case report of a neonate with OEIS born by vertex spontaneous delivery to non-consanguineous parents. The major presenting defect was exstrophy of the cecum lying between two exstrophied halves of the bladder, an imperforate anus and spina bifida myelomeningocele. Explorative laparotomy revealed a duplex kidney system, attachment of the terminal ileum and cecum to the exstrop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune belly syndrome (PBS), megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis (MMIH), and omphalocele-exstrophy of the bladder-imperforate anus-spine abnormalities complex (OEIS) are rare congenital malformations of the newborn that lead to incomplete formation of the gastrointestinal and genitourinary tract systems. To date, incomplete mesodermal development is identified as the cause for all these complex genetic syndromes even if the etiology is still unknown. We present an original case sharing characteristics common to PBS, MMIH, and OEIS complex, without a clear inclination toward any par
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a statistical methodology, we aimed to identify a group of probable cases of oculo-auriculo-vertebral (OAV) dysplasia and to investigate possible relationships between different patterns of congenital malformations. Among 5,260 infants with multiple malformations collected from 4 large registers of congenital malformations, we identified 312 probable OAV cases. With the same technique, we have earlier defined epidemiological delineations of three other well-known non-random associations of congenital malformations (CHARGE, VATER, and OEIS). We found convincing relationships between OAV a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to identify differences in findings between open and closed spinal dysraphisms seen on fetal MR images.
MATERIALS AND METHODS: A single-institution retrospective analysis of fetal MR images for spinal dysraphism was performed. Postnatal images and clinical and operative reports were reviewed.
RESULTS: Sixteen fetuses with postnatally confirmed closed spinal dysraphisms were included. Of these, 25% (4/16) had posterior fossa anomalies, 12.5% (2/16) had ventriculomegaly, and 37.5% (6/16) had OEIS (omphalocele, exstrophy, imperforate anus, and spinal defe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis and omphalocele are the two most common abdominal wall birth defects, and epidemiologic characteristics and frequency of occurrence as part of a syndromic condition suggest distinct etiologies between the two defects. We assessed complex patterns of defect co-occurrence with these defects separately using the Texas Birth Defects Registry. We used co-occurring defect analysis (CODA) to compute adjusted observed-to-expected (O/E) ratios for all observed birth defect patterns. There were 2,998 non-syndromic (i.e., no documented syndrome diagnosis identified) cases with gastroschisis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy presents as a complex abdominal wall defect thought to result from a mesodermal abnormality. Anatomically, its main components are Omphalocele, bladder Exstrophy and Imperforate anus. Other associated malformations include renal malformations and Spine defects (OEIS complex). Historically, the prevalence ranges from 1 in 200,000 to 400,000 births, with higher rates in females. Cloacal exstrophy is likely etiologically heterogeneous as suggested by its recurrence in families and occurrence in monozygotic twins. The defect has been described in infants with limb-body wall, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy, also known as OEIS complex, is a rare condition, comprised of severe congenital anomalies. This case report describes a 24-year-old 46,XY individual who had repair of the omphalocele at birth, but has remained with an unrepaired bladder exstrophy. This case highlights the intersections between medical decision-making, individualized management of complex patients, and ethical considerations for adults lacking capacity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.