The association of sinusitis with ocular motility disorders is a seductive theory due to their close anatomical vicinity. Typically, sinusitis can influence ocular motility by affecting single muscles or a combination of muscles and/or cranial nerves due to a local inflammatory tissue reaction. Although rare, sinusitis has been suggested at least as a cause for superior-branch oculomotor palsy. We report a case of progressive, isolated, third-cranial-nerve palsy caused by an aneurysm of the posterior-communicating artery that initially was thought to be related to pansinusitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High-resolution magnetic resonance imaging (MRI) can now directly demonstrate innervation to extraocular muscles and quantify optic nerve size. A quantitative MRI technique was developed to study the oculomotor nerve (CN3) and applied to congenital fibrosis of extraocular muscles (CFEOM) and congenital oculomotor palsy.
METHODS: The subarachnoid portions of the CN3s were imaged with a 1.5-T MRI scanner and conventional head coils, acquiring heavily T(2)-weighted oblique axial planes 1-mm thick and parallel to the optic chiasm. Thirteen normal subjects, 14 with CFEOM, and 3 with conge…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) type 2 is a rare neurological, autosomal dominant and genetic disorder. It is caused by a mutation in the tumor suppressor gene, called NF2 gene. The disorder results in several benign tumors of the nervous system. These typically include vestibular schwannomas, meningiomas, and ependymomas. Multiple cranial nerve abnormalities affect the brain, spinal cord, nerves, and skin and cause significant morbidity in patients. We describe a 20-year-old patient, with a family history of brain tumors, with symptoms of left sided third nerve palsy. Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a necrotizing vasculitis of the small vessels. Among the nerve lesions of MPA, the incidence of multiple mononeuritis is high, but cranial nerve palsy is rarely reported.
CASE: A female patient with oculomotor nerve palsy associated with MPA.
OBSERVATIONS: The 68-year-old patient was admitted to our hospital with a high fever, numbness and weakness of the extremities, and muscle weakness. Multiple mononeuritis and purpura were observed. The urine was positive for occult blood and protein and the creatinine level was 1.2 mg/dL, indicating renal im…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old boy was admitted with ptosis on the left eyelid, which rapidly occurred following a disease with rash about 20 days before admission to our hospital. By history, none of the vaccinations had been performed. On physical examination, his vital signs were stable, and he had marasmus. Isolated left oculomotor nerve palsy was diagnosed. Cranial magnetic resonance imaging was normal. Serum IgM antibody to measles virus was positive. Oculomotor nerve palsy markedly improved on the 15th day of follow-up, and complete improvement was noted on the second month of follow-up. To our knowled…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62 year-old male patient presented with isolated oculomotor nerve palsy following a small infarction of the medial ventral midbrain, documented by magnetic resonance imaging. There was a 12-year history of hypertension, but no diabetes mellitus. Angiography revealed atherosclerosis of the paramedian mesencephalic arteries. Magnetic resonance imaging may be useful in patients with small brain stem infarctions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of extraocular cranial nerve electrophysiologic recordings lies primarily in the operating room during skull base surgeries. Surgical manipulation during skull base surgeries poses a risk of injury to multiple cranial nerves, including those innervating extraocular muscles. Because tumors distort normal anatomic relationships, it becomes particularly challenging to identify cranial nerve structures. Studies have reported the benefits of using intraoperative spontaneous electromyographic recordings and compound muscle action potentials evoked by electrical stimulation in preventing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant nerve sheath tumors are extremely rare pathologies. They tend to occur within peripheral nerves and have close association of neurofibromatosis disease. Here, we present the second case of MNST of oculomotor nerve in literature. The patient was a 2-year-old girl with left sided oculomotor nerve palsy. After resection, the patient immediately had chemotherapy and radiotherapy. One year after surgery disease progressed with extensive intracranial seedings, and she passed away.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor nerve rootlets varied more markedly in size and in transitional zone length and form than those of any other nerve studied to date. However, they could be classified into four main types, each of which was associated with a characteristic type of central-peripheral transitional zone. Type 1 rootlets emerged from the brainstem through a tongue-shaped elevation of the glia limitans. This type of central-peripheral transition is found elsewhere only in a minority of abducent rootlets (Fraher et al. 1988). Type 2 rootlets contained long segments made up entirely of central nervous tissu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synkinetic aberrant innervation syndromes can involve abnormal movements of multiple extraocular and eyelid muscles. The authors describe a case of eyelid elevation associated with simultaneous adduction and depression of the eye upon chewing, sucking on a bottle, or wide opening of the mouth since birth. This represents a unique case of congenital Marcus Gunn jaw winking with trigemino-oculomotor synkinesis involving the inferior branch of the oculomotor nerve. The most likely explanation for these abnormal movements is prenatal aberrant innervation of eyelid and extraocular muscles.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proximity of the paranasal sinuses to the orbit and its contents increases the chances of injuries during endoscopic sinus surgery (ESS). We present an extremely rare case of transient oculomotor nerve palsy with no direct injury following ESS, which has never been reported in the literature. The proper clinical approach and medical management are also discussed in this case report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addressing ocular misalignment secondary to partial and complete oculomotor nerve palsy presents a special challenge to the strabismus surgeon, particularly when treating patients with binocular diplopia. We review the reported surgical options and, through illustrative cases, provide our own perspective on managing this disorder.
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated oculomotor nerve palsy is a relatively uncommon symptom of pituitary adenoma that usually occurs in association with pituitary apoplexy or cavernous sinus (CS) invasion.
CASE DESCRIPTION: We report two cases of relatively small pituitary adenomas with neither apoplexy nor CS invasion presenting as isolated oculomotor nerve palsy. Both patients presented with gradually worsening diplopia, without headache or visual field defects. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a pituitary tumor with no evidence of intratumoral hemorrhage. Computed tomography revealed a lateroposte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Painful ophthalmoplegia is a common presenting symptom in neuro-ophthalmology emergencies. We report an unusual case of a recurrent painful ophthalmoplegia due to a third nerve schwannoma mimicking « ophthalmoplegic migraine ». A 18 year-old girl had presented 4 episodes of left eye painful ophthalmoplegia respectively in 8, 13, 16 and 17 years old. One year after the last episode, neurological examination was normal. Brain MRI focused on the oculomotor nerve showed an enhancing nodular lesion suggesting a third nerve schwannoma. Thus, recurrent painful ophthalmoplegia revealing oculomotor ner…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования