Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
75723 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3371 с найденным полным текстом
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the cause of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and viral oncogenic proteins, Tax and Hbz, are critical drivers of malignancy. Expression of both CD2 and CD20 has been described in a subset of ATLL cases. Transgenic mice were engineered to monitor lymphoma and leukemia after expression of Hbz and doxycycline-inducible Tax in activated T cells under the regulation of the human granzyme B (GZMB) promoter. These mice spontaneously developed lymphoproliferative disease characterized by the expansion and transformation of Cd2 + Cd20 + cells resultin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-function mutations had been believed to function as a single mutation in oncogenes, although some secondary mutations, such as EGFR T790M mutations, are frequently acquired in patients that are resistant to tyrosine kinase inhibitor treatment. Recently, we and other investigators have reported that multiple mutations (MMs) frequently occur in the same oncogene before any therapy. In a recent pan-cancer study, we identified 14 pan-cancer oncogenes (such as PIK3CA and EGFR) and 6 cancer type-specific oncogenes that are significantly affected by MMs. Of these, 9% of cases with at least on
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of meningiomas refractory to surgery and irradiation is challenging and effective chemotherapies are still lacking. Recently, in vitro analyses revealed decitabine (DCT, 5-aza-2'-deoxycytidine) to be effective in high-grade meningiomas and, moreover, to induce hypomethylation of distinct oncogenes only sparsely described in meningiomas in vivo yet.Expression of the corresponding onco- and tumor suppressor genes TRIM58, FAM84B, ELOVL2, MAL2, LMO3, and DIO3 were analyzed and scored by immunohistochemical staining and RT-PCR in samples of 111 meningioma patients. Correlations with clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming properties of oncogenes are derived from gain-of-function mutations, shifting cell signaling from highly regulated homeostatic to an uncontrolled oncogenic state, with the contribution of the inactivating mutations in tumor suppressor genes P53 and RB, leading to tumor resistance to conventional and target-directed therapy. On the other hand, this scenario fulfills two requirements for oncolytic virus infection in tumor cells: inactivation of tumor suppressors and presence of oncoproteins, also the requirements to engage malignancy. Several of these oncogenes have a negative i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific chromosomal translocations are one of the cytogenetic characteristics of hematopoietic malignancies. The application of molecular biological techniques has led to important insight into the molecular consequences, accompanied by the chromosomal translocations. Specific oncogenes and related genes activated by the translocations have been identified at the translocation breakpoints. Translocated oncogenes are deregulated by their juxtaposition to enhancers of Ig or TCR genes, resulting in their overexpressions in some lymphoid tumors. Alternatively, they are activated by gene fusion, r
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinomas of the proximal and distal stomach have significant clinical and biological differences. A study was undertaken to determine if a difference in the incidence of mutated ras oncogenes exists between proximal (gastroesophageal junction or cardia) and distal (body or antrum) gastric tumors, and to assess the overall incidence in gastric cancers from non-Asian patients. Deoxyribonucleic acid from 28 primary gastric adenocarcinomas were analyzed for point mutations in codons 12, 13, and 61 of the Ha-ras, Ki-ras, and N-ras protooncogenes using polymerase-catalyzed chain reaction meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis- and/or prognosis-related alterations of (proto) oncogenes may be detected in neuroblastoma (N-myc), carcinoma of breast and ovary (HER2/neu), NHL (c-myc, bcl-2), CML (c-abl/bcr), and some other neoplasias. A wide variety of methods for the detection of gene alterations can be applied. The methods of detection have to be chosen according to the expected mechanisms of oncogene activation, the availability of adequately prepared tissue, and the technical standard of the laboratory. The sensitivity, specificity, and quantitation of morphological techniques (immunohistochemistry and in s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic viruses contribute to 15% of global human cancers. To achieve that, virus-encoded oncoproteins deregulate cellular transcription, antagonize common cellular pathways, and thus drive cell transformation. Notably, adenoviruses were the first human viruses proven to induce cancers in diverse animal models. Over the past decades, human adenovirus (HAdV)-mediated oncogenic transformation has been pivotal in deciphering underlying molecular mechanisms. Key adenovirus oncoproteins, encoded in early regions 1 (E1) and 4 (E4), co-ordinate these processes. Among the different adenovirus specie
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive studies on viral-mediated oncogenic transformation by human adenoviruses have revealed much of our current understanding on the molecular mechanisms that are involved in the process. To date, these studies have shown that cell transformation is a multistep process regulated by the cooperation of several adenoviral gene products encoded in the early regions 1 (E1) and 4 (E4). Early region 1A immortalizes primary rodent cells, whereas co-expression of early region protein 1B induces full manifestation of the transformed phenotype. Beside E1 proteins, also some E4 proteins have partial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N- and K-ras oncogene mutations represent the most frequent molecular lesions in plasma cell dyscrasias. They are not randomly distributed since they are detectable in multiple myeloma (MM) (9-31%) and plasma cell leukemia (PCL) (30%), and not in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and solitary plasmacytoma (SP). Codons 12, 13 and 61 of N- and K-ras genes have been found mutated. Mutations affecting codon 61 of N-ras gene are the most frequent finding. A heterogeneous pattern of mutations is described with a prevalence of purine-pyrimidine transversions. Ras gene mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of ras, c-myc and bcl-1 have been described in hematologic malignancies of lymphoid origin. We investigated the structure of these genes and evaluated the frequency of point mutations involving H-, K- or N-ras in bone marrow samples from patients with multiple myeloma. No abnormalities were detected in the c-myc and bcl-1 genes, but two of 17 patients were found to have N-ras mutations by differential oligonucleotide hybridization and dideoxynucleotide sequencing following amplification by polymerase chain reaction. Bone marrow DNA from both patients had identical missense mutation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenes capable of transforming 3T3-Vill cells were not detected in 'normal' Xeroderma pigmentosum (XP) fibroblasts but were detected in two out of six XP epitheliomas. Preliminary results concerning the transfection of 'normal' XP fibroblasts with activated ras genes seem to indicate that these cells are as resistant as the healthy controls to the transforming action of the group II oncogenes. However, after transfection with v-myb oncogene in XP fibroblasts several cellular clones have been isolated showing some new phenotypic characteristics.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of ten proto-oncogenes was studied in cell lines derived from transplantable mouse teratomas. The cell lines represent different forms of early embryonic cell specialization. The analysis included two embryonal carcinoma (EC) lines (PCC3 and F9), and four differentiated cell lines derived from teratocarcinoma, namely trophoblastoma (3-TDM), parietal endoderm (PYS-2), visceral endoderm (PSA5-E) and skeletal myoblasts (Cl10). The expression of c-oncogenes was studied by analysing poly(A)+RNA for complementary sequences by dot blot and Northern blot hybridization. The results were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Methionine addiction is a general and fundamental hallmark of cancer cells, termed the Hoffman effect. Previously Vanhamme and Szpirer showed that methionine addiction could be induced by transfection of the activated HRAS1 gene to a normal cell line. In the present study, we investigated the role of the c-MYC oncogene in methionine addiction of cancer, by comparison of c-Myc expression and malignancy of methionine-addicted osteosarcoma cells and rare methionine-independent revertants, derived from the methionine-addicted cells.
MATERIALS AND METHODS: Methionine-independent re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic activation of the RET receptor tyrosine kinase is common in different human cancers. We found that the pyrazolo-pyrimidine PP1 inhibited RET-derived oncoproteins with a half maximal inhibitor concentration of 80 nM. Furthermore, RET/PTC3-transformed cells treated with 5 microM of PP1 lost proliferative autonomy and showed morphological reversion. PP1 prevented the growth of two human papillary thyroid carcinoma cell lines that carry spontaneous RET/PTC1 rearrangements and blocked anchorage-independent growth and tumorigenicity in nude mice of NIH3T3 fibroblasts expressing the RET/PTC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the activation of the proto-oncogenes has been implicated in the development and progression of cancer of many tissues, the role of oncogenes in the development of oesophageal adenocarcinoma has not been defined. Fifteen patients who had undergone resection for oesophageal adenocarcinoma and 15 who had undergone oesophagectomy or biopsy for Barrett's oesophagus were studied. The latter patients also had adjacent normal gastric mucosa biopsied for comparison with the metaplastic oesophageal mucosa. The mucosal samples were snap frozen and subsequently stained with monoclonal antibodies to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in the field of oncogenes and growth stimulatory factors have provided limited but essential models in neuro-oncology. The observation in gliomas of platelet growth factor (PDGF)-like immunoreactivity fits with the autocrine secretion model, rising the possibility for the growth factor independence of the cancer cells. The discovery of the tumor suppressor genes, for which loss of function mutations are oncogenic as in the RB gene of the retinoblastoma and p53 gene, has introduced a new concept of oncogenesis which could be useful even in the cure of the neoplasms. Several
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferating, lipopolysaccharide-stimulated murine B lymphoblasts and a number of transformed murine B cell lines representing various differentiation stages of B cell lineage all express the myc, H-ras and K-ras oncogenes. N-ras transcripts are also present in the B cell blasts and some of the cell lines. In addition, abl, fms, fos, myb, src, and yes are transcribed in some or all of the cell lines but not in the normal B cell blasts. Only myb is expressed in a differentiation stage-specific manner; transcripts are present in the pre-B cell lines and a few of the B lymphomas but not in any p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.