High-grade gliomas-particularly glioblastoma (GBM)-remain refractory to standard-of-care surgery followed by chemoradiation, with a median overall survival of ~15 months. Oncolytic viruses (OVs), which selectively infect and lyse tumor cells while engaging antitumor immunity, offer a mechanistically distinct therapeutic modality. This review synthesizes clinical progress of OVs in GBM, with emphasis on oncolytic herpes simplex virus (oHSV) and coverage of other vectors (adenovirus, reovirus, Newcastle disease virus, vaccinia virus) across phase I-III trials, focusing on efficacy and safety. Ke
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OV) expressing bispecific T-cell engagers (BiTEs) are promising tools for tumor immunotherapy but the range of target tumors is limited. To facilitate effective T-cell stimulation with broad-range applicability, we established membrane-associated T-cell engagers (MATEs) harboring the protein transduction domain of the HIV-Tat protein to achieve non-selective binding to target cells. In vitro, MATEs effectively activated murine T cells and improved killing of MC38 colon carcinoma cells. Similarly, humanized MATEs activated T cells in PBMCs from human donors. In MC38-tumors in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapy resistance frequently develops in melanoma due to intratumor heterogeneity and epigenetic reprogramming. This also typically induces cross-resistance to immunotherapies. Whether this includes additional modes of therapy has not been fully assessed. We show that co-treatments of MAPKi with VSV-based oncolytics do not function in a synergistic fashion; rather, the MAPKis block infection. Melanoma resistance to vemurafenib further perturbs the cells' ability to be infected by oncolytic viruses. Resistance to vemurafenib can be induced by the loss of SOX10, a common proliferative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant intracranial tumors are a major cause of morbidity and mortality across age groups. To assess recent progress in glioblastoma (GBM) oncolytic virotherapy, literature was searched in PubMed and Google Scholar using the keywords glioblastoma, oncolytic virus, clinical trials, brain tumor, and oncolytic virotherapy resistance. Relevant studies published through 2024 were reviewed. Brain tumors vary in prevalence, but many have poor prognosis and low survival rates. Among available treatment approaches, oncolytic virotherapy has gained strong attention as a promising cancer therapy. Exis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic delivery of oncolytic viruses (OVs) is limited by neutralizing antibodies and poor intratumoral bioavailability. Here we developed genetically engineered, immune-compatible cell membranes expressing a chimeric antigen receptor to cloak OVs, creating a tumor-targeted viral delivery platform (iNV-GOV) that shields virions from immune recognition while guiding them to tumors. The OV payload encodes an N-terminal gasdermin under a heat-shock promoter enabling ultrasound-induced mild hyperthermia to trigger tumor-specific pyroptosis, accelerate oncolysis and promote rapid viral release fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging challenge in improving response rates to immune checkpoint inhibitors (ICIs) is to convert an immune cold tumour into a hot tumour. Oncolytic viruses (OVs) are seen as a promising therapeutic platform because they can replicate in cancer cells and lyse them. Currently, the key tenet for OVs has changed from killing cancer cells by viral lysis to efficiently and coordinately activating the host immune system. Virus vectors have inherent immunostimulatory functions, which can be further improved by cotreatment with other cancer immunotherapies or adding transgenes to viral platforms.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Hodgkin lymphoma (cHL) is a hematopoietic malignancy with a characteristic cellular composition. The tumor mass is made up of infiltrated lymphocytes and other cells of hematologic origin but only very few neoplastic cells that are mainly identified by the diagnostic marker CD30. While most patients with early stage cHL can be cured by standard therapy, treatment options for relapsed or refractory cHL are still not sufficient, although immunotherapy-based approaches for the treatment of cHL patients have gained ground in the last decade. Here, we suggest a novel therapeutic concept b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal cancer has been one of the five most commonly diagnosed and leading causes of cancer mortality over the past few decades. Great progress in traditional therapies has been made, which prolonged survival in patients with early cancer, yet tumor relapse and drug resistance still occurred, which is explained by the cancer stem cell (CSC) theory. Oncolytic virotherapy has attracted increasing interest in cancer because of its ability to infect and lyse CSCs. This paper reviews the basic knowledge, CSC markers and therapeutics of gastrointestinal cancer (liver, gastric, colon and pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OV) are thought to mediate antitumor activity by killing tumor cells and inducing antitumor immunity, but how this happens is not well understood. In this issue, Ludwig and colleagues show that PVSRIPO, an oncolytic poliovirus being developed for glioblastoma, may induce better immune and therapeutic responses when injected into both tumor and tumor-draining lymph nodes. Dual delivery may be a novel approach to optimize OV treatment and has implications for how we manage patients with solid tumors in the era of local immunotherapy. See related article by Ludwig et al., p. 22
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OVs) represent an exciting avenue in tumor immunotherapy, harnessing the power of viruses to overcome resistance and enhance immune responses. OVs achieve this by selectively targeting and destroying tumor cells. This cell lysis releases tumor-specific antigens (TAAs), effectively creating an in situ vaccine that educates the immune system. Moreover, OVs directly trigger both innate and adaptive immunity and can be genetically engineered to secrete immune-boosting factors. Early studies have shown promising synergistic antitumor effects when OVs are combined with other cance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their complex anatomy, high heterogeneity, and immunosuppressive tumour microenvironment, gastrointestinal cancers severely restrict the effective delivery and function of oncolytic viruses (OVs). This review summarises current multidimensional strategies to improve OV delivery efficiency. First, genetic engineering with deletion of viral genes and insertion of therapeutic genes, markedly enhance viral targeting, safety, and therapeutic capacity. Second, combination therapies with radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy can execute microenvironmental preconditioning and either conc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although impactful scientific advancements have recently been made in cancer therapy, there remains an opportunity for future improvements. Immunotherapy is perhaps one of the most cutting-edge categories of therapies demonstrating potential in the clinical setting. Genetically engineered T cells express chimeric antigen receptors (CARs), which can detect signals expressed by the molecules present on the surface of cancer cells, also called tumor-associated antigens (TAAs). Their effectiveness has been extensively demonstrated in hematological cancers; therefore, these results can establish th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesizing viral genomes plays an important role in fundamental virology research and in the development of vaccines and antiviral drugs. Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a large DNA virus widely used in oncolytic virotherapy. Although de novo synthesis of the HSV-1 genome has been previously reported, the synthetic procedure is still far from efficient, and the synthesized genome contains a vector sequence that may affect its replication and application. In the present study, we developed an efficient vector-free strategy for synthesis and rescue of synthetic HSV-1. In contrast to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-neutralizing antibodies are a severe obstacle in oncolytic virotherapy. Here, we present a strategy to convert this unfavorable immune response into an anticancer immunotherapy via molecular retargeting. Application of a bifunctional adapter harboring a tumor-specific ligand and the adenovirus hexon domain DE1 for engaging antiadenoviral antibodies, attenuates tumor growth and prolongs survival in adenovirus-immunized mice. The therapeutic benefit achieved by tumor retargeting of antiviral antibodies is largely due to NK cell-mediated triggering of tumor-directed CD8 T-cells. We further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy resistance and peculiar tumor microenvironment, which diminish or mitigate the effects of therapies, make pancreatic cancer one of the deadliest malignancies to manage and treat. Advanced immunotherapies are under consideration intending to ameliorate the overall patient survival rate in pancreatic cancer. Oncolytic viruses therapy is a new type of immunotherapy in which a virus after infecting and lysis the cancer cell induces/activates patients' immune response by releasing tumor antigen in the blood. The current review covers the pathways and molecular ablation that take place
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The bluetongue virus (BTV) is the prototype virus in the genus Orbivirus within the family Reoviridae. Recent studies indicate that BTVs are capable of infecting and selectively lysing human hepatic carcinoma cells (Hep-3B) and prostate carcinoma cells (pc-3). This study was designed to evaluate the oncolytic potential of BTV in experimental models of human renal cancer in vitro and in vivo. MATERIAL AND METHODS Five human renal cancer cell lines, ACHN, CAKI-1, OS-RC-2, 786-O, and A498, were used in this study to analyze BTV replication. These cells were lysed by oncolysis compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy (OVT) has emerged as a promising immunotherapeutic strategy that combines selective tumor destruction with systemic immune activation. However, durable clinical responses remain limited because current approaches largely focus on viral replication and oncolysis while overlooking the immune networks that govern long-term tumor control. Emerging evidence indicates that therapeutic efficacy is determined by the dynamic interplay between myeloid and T-cell populations, which collectively regulate antigen presentation, T-cell priming, effector function and immune suppression.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) cancers remain a leading cause of cancer-related mortality worldwide, largely due to high recurrence rates, and limited responsiveness to existing systemic therapies. Although immunotherapy has transformed the management of several malignancies, its clinical impact in GI cancers has been comparatively modest. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated remarkable efficacy in hematological malignancies but faces substantial barriers in solid tumors, including poor trafficking, limited infiltration, antigen heterogeneity, and profound tumor microenvironm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses can be neutralized in the bloodstream by antiviral antibodies whose titers increase progressively with each exposure, resulting in faster virus inactivation and further reductions in efficacy with each successive dose. A single dose of cyclophosphamide (CPA) at 370 mg m(-2) was not sufficient to control the primary antiviral immune responses in mice, squirrel monkeys and humans. We therefore tested clinically approved multidose CPA regimens, which are known to kill proliferating lymphocytes, to determine if more intensive CPA therapy can more effectively suppress antiviral an
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditionally replicating (oncolytic) herpes simplex viruses (HSVs) have shown clear potential as effective agents for the treatment of solid tumors such as renal cell carcinoma (RCC). To enhance the oncolytic capabilities of first-generation HSVs, we recently developed two new constructs. Synco-2D is derived from HSV-1 and contains two mechanisms to induce cell membrane fusion. FusOn-H2 is derived from HSV-2. It selectively targets the activated Ras signaling pathway in tumor cells and also has the ability to induce cell membrane fusion and apoptosis. We studied the in vitro and in vivo antit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования