Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8051 публикаций
Поиск: 1546 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
International journal for parasitology. Drugs and drug resistance2021eng
The main corneal infections reported worldwide are caused by bacteria and viruses but, recently, the number of Acanthamoeba keratitis (AK) cases has increased. Acanthamoeba genus is an opportunistic free living protozoa widely distributed in environmental and clinical sources, with two life-cycle stages: the trophozoite and the cyst. AK presents as primary symptoms eye redness, epithelial defects, photophobia and intense pain. An early diagnosis and an effective treatment are crucial to avoid blindness or eye removal but, so far, there is no established treatment to this corneal infection. Div
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Fluorouracil (5-FU) is used in the treatment of a variety of ophthalmic conditions, including glaucoma, pterygium, retinal detachment and premalignant eye lesions. Specifically for the treatment of pterygium, intravitreal injections of 5-FU have been extemporaneously compounded by pharmacists and typically stored in syringes. No data exist concerning the chemical and physical stability of these solutions. With this in mind, the stability of 5-FU (1mg/0.1mL) in 0.9% sodium chloride injection prepared in the hospital pharmacy laboratory at the University of South Carolina was studied with resp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively evaluated the adverse reactions of apraclonidine in 20 normal volunteers by instilling a single drop of 1% apraclonidine in their right eyes. Examinations, including blood pressure, pulse rate, conjunctiva and cornea, intraocular pressure (IOP), pupil diameter, basal tear secretion and margin reflex distance of both upper and lower eyelids, were performed prior to entry and at 1, 3, 5 and 7 hours after instillation. The ocular hypotensive effects were statistically significant for apraclonidine-treated eyes throughout the study and also statistically significant for contralate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58 year-old male patient developed anaphylactic shock, possibly due to the use of chlorhexidine as ophthalmic wash solution. He was successfully resuscitated without any sequelae. The patient had increased levels of both histamine and tryptase. The skin test for allergy resulted in strong positive to chlorhexidine. There have been many reports regarding severe adverse reactions associated with use of chlorhexidine. It is necessary to pay attention to anaphylactic shock due to chlorhexidine.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olopatadine hydrochloride is an antihistamine and mast cell stabilizer available as oral, intranasal and ocular preparations. Most of the practical applications of olopatadine therapy focus on the treatment of allergic rhinoconjunctivitis via intranasal and ocular routes. Areas covered: This article was created from a comprehensive literature search with information taken from meta-analyses, systematic reviews, and clinical trials of children and adults. The articles that have been selected, evaluate the use of intranasal and ocular antihistamines and their role in allergic rhinoconjunctivitis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the tear concentration and safety of levofloxacin ophthalmic solution 1.5%.
METHODS: Healthy adult volunteers (N = 125) received a single initial two-drop bilateral dose of either levofloxacin 1.5% (n = 100) or ofloxacin 0.3% (n = 25). Tear-fluid drug concentrations were measured at 15 minutes and at 2, 6, 12, and 24 hours after dosing. Subjects were dosed every 2 hours while awake and 4 and 6 hours after retiring (Days 1-3) and four times daily while awake (Days 4-14). Final measurements and evaluations were done on Day 15. Tear concentrations were determined by
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of ciprofloxacin ophthalmic solution 0.3% and norfloxacin ophthalmic solution 0.3% in the treatment of bacterial conjunctivitis and blepharitis were compared in a double masked randomised study. A total of 131 patients, 65 treated with ciprofloxacin (42 with conjunctivitis and 23 with blepharitis) and 66 treated with norfloxacin (39 with conjunctivitis and 27 with blepharitis) were enrolled in the study at five centres in France. In the efficacy population, pathogens were eradicated or reduced in 96% (24/25) of patients in the ciprofloxacin group and 89% (24/27) in the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: To evaluate the effectiveness and limitations of a newly developed unit-dose eye drop instillation aid in patients with glaucoma. Methods: Hospitalized adult glaucoma patients at the University of Yamanashi were enrolled if they had self-administered glaucoma eye drops for at least six months, had no upper limb impairments or cognitive decline, and had corrected visual acuity of ≥20/200 in at least one eye. This study used 0.1% hyaluronic acid mini-ophthalmic drops. Eye drop instillation was performed in the following order: without aid in the sitting position, with aid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of topical besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% compared with gatifloxacin ophthalmic solution 0.3% in the treatment of bacterial conjunctivitis in neonates.
METHODS: This was a multicenter, randomized, double-masked, parallel group study. Subjects ≤31 days of age with severity grade ≥1 (scale 0-3) for both conjunctival discharge and conjunctival hyperemia were randomized to besifloxacin or gatifloxacin instilled three times daily for 7 days, and completed five study visits (three clinic visits and two phone calls). Pri
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of 1.25% pilocarpine compared to placebo for the treatment of presbyopia.
METHODS: This multicenter, randomized, double-masked clinical trial compared pilocarpine 1.25% to placebo in presbyopic individuals aged 45-55 years, meeting standard near vision impairment criteria. Participants were randomized 1:1 using a computer-generated sequence, with identical, unmarked bottles ensuring masking. Distance-corrected near visual acuity (DCNVA) and distance-corrected intermediate visual acuity (DCIVA) were assessed under mesopic and photopic conditions acr
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient ophthalmic therapy requires the development of strategies that can provide sufficiently high drug levels in the ocular structures for a prolonged time. This work focuses on the suitability of poly-(cyclo)dextrins as carriers able to solubilize the carbonic anhydrase inhibitor (CAI) ethoxzolamide (ETOX), which is so far used for oral treatment of glaucoma. Topical ocular treatment should notably enhance the efficiency/safety profile of the drug. Natural α-, β- and γ-cyclodextrins and a maltodextrin were separately polymerized using citric acid as cross-linker agent under mild conditio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to evaluate the safety and effect of various dosages of topical neostigmine ophthalmic solution (TNOS) in animal models and establish a recommended dosage for further studies on myasthenia gravis (MG) diagnosis. A placebo-controlled, sequential ascending dose study was conducted in healthy rabbits. Eighteen eyes were randomized to receive one of three concentrations (1.0, 1.5, and 2.5 mg/mL) of TNOS. Pupillary sizes over time were compared with control group that received normal saline solution (NSS). Mean pupillary size of the 1.5 mg/mL group was significantly smaller than con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of metronidazole ophthalmic solutions on corneal neovascularization (CNV) in a rat model.
METHODS: A chemical burn was created in the right central cornea of 40 rats. Animals were randomized and distributed into four study groups (n = 10 rats per group) designated Met_0.1%, Met_0.5%, sham, and untreated groups. Chemical-burned corneas in the Met_0.1% and Met_0.5% groups received ophthalmic solutions of 0.1 and 0.5% metronidazole, respectively. Corneas in the sham group received phosphate-buffered saline (metronidazole diluent). All treated eyes received ophthal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tafluprost ophthalmic solution 0.0015 % preserved with benzalkonium chloride (BAK) 0.001 % is available in several Asian countries, including Japan. In pivotal trials, BAK-preserved tafluprost ophthalmic solution 0.0015 % lowered intraocular pressure (IOP) more effectively than placebo in Asian patients with normal-tension glaucoma and was at least as effective as latanoprost ophthalmic solution 0.005 % in Asian patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension. In other prospective studies in Asian patients with glaucoma or ocular hypertension, tafluprost ophthalmic solution 0.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the pooled per-protocol ocular end points from two conjunctival allergen challenge (CAC) clinical trials of the dual-action antihistamine bepotastine besilate ophthalmic solution (BBOS) 1.5%.
METHODS: Two Phase III, placebo-controlled, double-masked, randomized clinical trials were conducted at a total of six separate centers using the CAC model of allergic conjunctivitis. The same study design was employed for both clinical trials, with subjects randomly assigned to either BBOS 1.5% (n=78) or placebo (n=79) treatment. Each subject received one eye drop of the test agent b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To determine whether the use of diclofenac ophthalmic solution is a safe and effective analgesic in the treatment of traumatic corneal abrasions in the emergency department.
METHODS: We conducted a prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Consenting consecutive patients with corneal abrasions who presented to a community-based ED from August through February 1998 were randomly assigned to receive either diclofenac or control vehicle drops. Pain relief was measured using a visual Numeric Pain Intensity Scale (NPIS) before and after treatment.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.