m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10024 публикаций

Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 500 с найденным полным текстом

Organoids: Modelling polycystic kidney disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29066823Открыть статью

Modeling podocytopathies with kidney organoids.

Kidney organoids have emerged as powerful in vitro models for investigating normal kidney physiology, disease development, and drug screening, offering unique advantages over traditional cell culture and animal-based systems. By recapitulating glomerular podocyte-like structures, these models have provided unique opportunities to study the pathophysiology of podocytopathies. While prior reviews have summarized novel applications of kidney organoids to kidney disease research in general, these have largely focused on renal tubular physiology and injury mechanisms, for which a greater body of da

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42012468Открыть статью

Prenatal organoids for personalised medicine.

Organoids are three-dimensional structures derived from a single stem cell. They self-organize in vitro and mature to recreate microarchitecture and characteristics of their tissues of origin. Since the first culture of mouse intestinal epithelial organoids and the translation to human, this technology has shown vast potential. Applications include developmental biology, disease modelling, drug testing and regenerative medicine making it increasingly relevant to clinical practice. Organoids can now be generated from tissues such as lung, intestine, kidney and brain using adult and fetal stem c

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42527199Открыть статью

Mesoscale maladaptation in disease organoids.

In chronic diseases, multiple tissue components at a shared interface often deteriorate concurrently, and disease progression may depend on interactions among these failures rather than on any single defect. Multi-tissue organoid models can mimic disease-relevant pathology in vitro, but the field lacks a simple framework for comprehensive interrogation. Here, we propose mesoscale maladaptation as an operational concept for multi-tissue disease modelling, defined as a synergistic decline in interdependent functions that can occur between two or more tissue elements. To detect maladaptation, we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367033Открыть статью

[Research progress on corneal organoids].

Corneal organoids are cornea-like tissue structures that are developed from induced pluripotent stem cells or embryonic stem cells in vitro. They have similar anatomical characteristics and gene expression profiles to the human cornea. Although the culture of corneal organoids is difficult, expensive, and time-consuming, they can be tailored to reconstruct the physiological environment and the interaction between corneal cells in each layer, which suggests broad application prospects. In this article, we review the latest research progress and summarize the application of corneal organoids in

ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37264583Открыть статью

Endometriosis organoids: prospects and challenges.

Endometriosis is a sex hormone-dependent, painful disease that affects 10-15% of women worldwide with no definitive cure, and current treatments are not always effective. This limitation is mainly due to gaps in our knowledge about the mechanisms involved in the pathogenesis of endometriosis at the cellular and molecular levels. Hormonal dysregulation appears to be responsible for inflammation, angiogenesis, endometrial non-receptivity, embryo implantation failure and infertility in women with endometriosis. Although correlative evidence about possible causes of hormonal dysregulations exists,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35562236Открыть статью

Modeling tuberous sclerosis with organoids.

[Figure: see text].

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35084978Открыть статью

Organoids to model liver disease.

The organoid model represents a major breakthrough in cell biology that has revolutionised biomedical research. Organoids are 3D physiological in vitro structures that recapitulate morphological and functional features of in vivo tissues and offer significant advantages over traditional cell culture methods. Liver organoids are of particular interest because of the pleiotropy of functions exerted by the human liver, their utility to model different liver diseases, and their potential application as cell-based therapies in regenerative medicine. Moreover, because they can be derived from patien

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33241206Открыть статью

Modeling Human Hypertrophic Scars with Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Scar Organoids Versus Skin Organoids.

Hypertrophic scars are characterized by excessive collagen deposition, fibrotic remodeling, and functional impairment. However, the ability of current models is limited in recapitulating human pathology. This study presents a novel approach using induced pluripotent stem cell-derived scar organoids to model hypertrophic scar characteristics in vitro. Following established protocols, human pluripotent stem cells were differentiated into skin organoids and induced fibrotic transformation by treatment with TGF-β1 (10 ng/mL) and hypoxia (5% O2) from day 45 onward. Scar organoids exhibited signific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42274563Открыть статью

Electroporation-based gene delivery and whole-organoid imaging in human retinal organoids.

Human retinal organoids (hRetOrg) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have emerged as powerful in vitro systems for studying retinal development, modeling retinal diseases, and evaluating therapeutic strategies. However, current genetic manipulation approaches, such as stable hiPSC line generation and viral transduction, are laborious and costly, offering limited spatial specificity and high variability in transgene expression. Here, we report a rapid, scalable, and spatially precise electroporation-based platform for efficient plasmid-based gene delivery in early-stage

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41352384Открыть статью

Retinal organoids on-a-chip: a micro-millifluidic bioreactor for long-term organoid maintenance.

Retinal degeneration is a leading cause of vision impairment and blindness worldwide and medical care for advanced disease does not exist. Stem cell-derived retinal organoids (RtOgs) became an emerging tool for tissue replacement therapy. However, existing RtOg production methods are highly heterogeneous. Controlled and predictable methodology and tools are needed to standardize RtOg production and maintenance. In this study, we designed a shear stress-free micro-millifluidic bioreactor for nearly labor-free retinal organoid maintenance. We used a stereolithography (SLA) 3D printer to fabricat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34236056Открыть статью

Pancreatic organoids and organoid-on-a-chip platforms: from disease modeling to precision therapy.

BACKGROUND: Pancreatic diseases, including diabetes, pancreatic ductal adenocarcinoma, pancreatitis, and cystic fibrosis, impose a substantial clinical burden and are challenging to model using conventional experimental systems. Pancreatic organoids provide physiologically relevant three-dimensional models that recapitulate the key structural and functional features of the human pancreas. This review summarizes recent advances in pancreatic organoid and organoid-on-a-chip technologies, focusing on their applications in pancreatic disease modeling, therapeutic screening, and potential relevance

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42321786Открыть статью

Advanced Technologies for Studying Microbiome-Female Reproductive Tract Interactions: Organoids, Organoids-on-a-Chip, and Beyond.

The female reproductive tract (FRT) is home to diverse microbial communities that play a pivotal role in reproductive health and disorders such as infertility, endometriosis, and cervical cancer. To understand the complex host-microbiota interactions within the FRT, models that authentically replicate the FRT's environment, including the interplay between the microbiota, mucus layer, immune system, and hormonal cycle, are key. Recent strides in organoid and microfluidic technologies are propelling research in this domain, offering insights into FRT-microbiota interactions and potential therape

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38262440Открыть статью

Organoids: From Bench to Bedside Applications.

Organoids are three-dimensiona(3D) models derived from stem cells that closely replicate the structure and cellular complexity of human tissues, providing physiologically relevant platforms for biomedical research. This technology addresses the limitations of two-dimensional (2D) cultures, reduces species-specific discrepancies, and is particularly valuable for investigating virus-host interactions and pathogenic mechanisms under near-physiological conditions. This review systematically outlines key advancements in organoid-based virology, including the propagation of hard-to-culture pathogens

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42164657Открыть статью

Histological Processing of Organoids for Immunostaining.

Organoids are three-dimensional cell structures derived from stem cells that recapitulate the architecture and function of native tissues. Histological analysis of organoids is essential for assessing their structure, cellular composition, and responses to experimental conditions. However, their small size and fragility make standard paraffin embedding workflows difficult. Here, we describe a robust and reproducible protocol for the fixation, paraffin embedding, and sectioning of human organoids, enabling high-quality histological and immunostaining analysis. The method involves direct fixatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42516584Открыть статью

Human Brain Organoids: Development and Applications.

Brain organoids are three-dimensional structures generated from pluripotent stem cells, closely resembling the embryonic human brain. They exhibit gene expression patterns and signaling pathways similar to those in the developing human brain, facilitating the study of the molecular mechanisms underlying brain development, as well as genetic and environmental factors underlying developmental disorders. A brain organoid comprises various cell types noted in a developing brain: neurons, astrocytes, microglia, and oligodendrocytes. These cells interact with each other and form complex networks, en

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40443221Открыть статью

Organoids in modeling human trophoblast development.

IMPORTANCE: Human trophoblast development is essential for implantation, placental formation, and pregnancy success yet has historically been challenging to study because of limited access to early human tissues and the inadequacy of animal models to capture human-specific features. Advances in stem cell and organoid technologies have now provided tractable, renewable platforms that more faithfully reproduce human trophoblast biology. OBJECTIVE: To summarize the development of human trophoblast organoids, outline their overall fidelity and utility for dissecting trophoblast lineage specificat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41193328Открыть статью

Kidney Organoids: Current Advances and Applications.

Kidney organoids, derived from stem cells, including pluripotent stem cells and adult progenitor cells, have been reported as three-dimensional in vitro models that reflect key aspects of kidney development, structure, and function. Advances in differentiation protocols and tissue engineering have enabled the generation of organoids that exhibit nephron-like structures, including glomerular and tubular structures. Kidney organoids have been widely applied in several directions, including disease modeling and therapeutic screening, drug nephrotoxicity evaluation, and regenerative medicine. In p

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41302105Открыть статью

Organoids Models of Pancreatic Duct Adenocarcinoma.

Three-dimensional (3D) organoid culture is a laboratory technique used to grow and study miniature organs that mimic the structure and function of real organs in the human body. Organoids are created from stem cells or tissue samples and are grown in a 3D matrix that allows them to self-organize into a complex, three-dimensional structure. Organoids are valuable tools for studying human biology and disease, including cancer. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) still has the worst survival rate of common malignancies, despite recent advances in cancer treatment. Preclinical studies have sho

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37578695Открыть статью

Progesterone Signaling in Endometrial Epithelial Organoids.

For pregnancy to be established, uterine cells respond to the ovarian hormones, estrogen, and progesterone, via their nuclear receptors, the estrogen receptor (ESR1) and progesterone receptor (PGR). ESR1 and PGR regulate genes by binding chromatin at genes and at distal enhancer regions, which interact via dynamic 3-dimensional chromatin structures. Endometrial epithelial cells are the initial site of embryo attachment and invasion, and thus understanding the processes that yield their receptive state is important. Here, we cultured and treated organoids derived from human epithelial cells, is

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35681455Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты