Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
714 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Fungal infections are one of the most prevalent diseases in the world and there is a lack of new antifungal drug development for these diseases. We conducted a systematic review of the literature regarding the in vitro antifungal activity of the organoselenium compounds ebselen (Eb) and diphenyl diselenide [(PhSe)2]. A systematic review was carried out based on the search for articles with data concerning Minimal Inhibitory Concentration (MIC) values, indexed in international databases and published until August 2020. A total of 2337 articles were found, and, according to the inclusion and exc
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive research is being carried out globally to design and develop new selenium compounds for various biological applications such as antioxidants, radio-protectors, anti-carcinogenic agents, biocides, etc. In this pursuit, 3,3'-diselenodipropionic acid (DSePA), a synthetic organoselenium compound, has received considerable attention for its biological activities.
SCOPE OF REVIEW: This review intends to give a comprehensive account of research on DSePA so as to facilitate further research activities on this organoselenium compound and to realize its full potential in different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury is an environmental poison, and the damage to living system is generally severe. The severity of mercury poisoning is consequent from the fact that it targets the thiol-containing enzymes, irreversibly oxidizing their critical thiol groups, consequently leading to an inactivation of the enzyme. The Na⁺/K⁺-ATPase is a sulfhydryl protein that is sensitive to Hg²⁺ assault. On the other hand, organoseleniums are a class of pharmacologically promising compounds with potent antioxidant effects. While Hg²⁺ oxidizes sulfhydryl groups of Na⁺/K⁺-ATPase under in vitro and in vivo conditions, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although organoselenium compounds offer unique advantages in antioxidant defense and immune regulation, their inherent high reactivity toward biological thiols leads to nonspecific selenium-sulfur exchange reactions in vivo, resulting in off-target biotoxicity and significantly hindering their applications. Herein, we report a novel diselenium ketal diamine (SEK) to address these challenges by integrating biocompatibility, antioxidant activity, and immunomodulatory function into a single molecule. By incorporating a gem-dimethyl group via acetone condensation, SEK suppressed Se-S exchange thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenium compounds have been extensively studied for their potential anticancer, hypoglycemic, antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory properties. However, these compounds are highly lipophilic, restricts their solubility in organic solvents and limits their administration routes. Investigating surfactant interaction with organoselenium compounds offers opportunities to enhance formulation efficacy by increasing their bioavailability and water solubility through the formation of stable colloidal systems. In this study, phosphorus selenide compounds were mixed with three commonl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium (Se) is a dietary essential trace element with important biological roles. It is a nutrient related to the complex metabolic and enzymatic functions. Organoselenium compounds have been reported to have anti-ulcer activity and used as drug for the treatment of gastrointestinal disorders. The antiulcer activity of binapthyl diselenide (NapSe)2 was investigated in ethanol-induced gastric lesions in rats. A number of markers of oxidative stress were examined in rats stomach including thiobarbituric acid reactive species (TBARS), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), non-protein thio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenium compounds have been the subject of extensive research since the discovery of the biologically active compound ebselen. Ebselen has recently been found to show activity against the main protease of the virus responsible for COVID-19. Other organoselenium compounds are also well-known for their diverse biological activities, with such compounds exhibiting interesting physical properties relevant to the fields of electronics, materials, and polymer chemistry. In addition, the incorporation of selenium into various organic molecules has garnered significant attention due to the pote
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The osteoclast is the only bone cell responsible for bone resorption, intracellular reactive oxygen species (ROS) are key signaling factors that regulate RANKL-induced osteoclast differentiation. Organoselenium compounds have been demonstrated with good antioxidant activity by scavenging ROS. However, these compounds exerting anti-osteoclastogenesis activity by reducing ROS levels have not been reported. In this study, a series of selenyl quinolinamides were synthesized using a novel, simple, and metal-free method at room temperature, and their osteoclastogenesis inhibitory effects in vitro we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have described simple and efficient methodology for the metal-promoted (Cu2I2) preparation of steroidal ethynyl selenides. The compounds were characterized using 1H, 13C and 77Se NMR, FT IR spectroscopy, and MS analysis. A proposed mechanism of the metal-promoted reaction involves the formation of a σ-bound copper acetylide. Due to the fact that organoselenium-based compounds possess a pleiotropic properties and associated with their promising biological activities, in the next step of the study biocompatibility and anticancer activity of the synthesized compounds was evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 pandemic has triggered global efforts to develop therapeutics. The main protease of SARS-CoV-2 (Mpro), critical for viral replication, is a key target for therapeutic development. An organoselenium drug called ebselen has been demonstrated to have potent Mpro inhibition and antiviral activity. We have examined the binding modes of ebselen and its derivative in Mpro via high resolution co-crystallography and investigated their chemical reactivity via mass spectrometry. Stronger Mpro inhibition than ebselen and potent ability to rescue infected cells were observed for a number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: AChE inhibitors enhance cholinergic neurotransmission and are used to treat neurological disorders. This study synthesized novel coumarin-based selenotriazole compounds by combining coumarin, organoselenium, and 1,2,3-triazole moieties, given their antioxidant, neuroprotective, and enzyme-inhibitory effects, with the aim of achieving a synergistic pharmacological profile.
MATERIALS AND METHODS: They were initially evaluated via in silico molecular docking studies against AChE, using rivastigmine as a reference compound. The most promising molecules were subsequently subjected to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and catalyst-free synthesis protocol of α-arylselenomethyl ketones has been developed via the direct coupling of sulfoxonium ylides with benzeneselenol. This metal-free protocol operates under mild conditions, exhibits excellent functional group tolerance, and provides efficient access to antifungal organoselenium compounds. Mechanistic investigations, supported by deuterium-labeling and radical-trapping experiments, have delineated a clear reaction pathway, highlighting the green and sustainable nature of this transformation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriate treatment of pain requires analgesics and anti-inflammatory drugs generally associated with undesirable side effects and not fully effective in a significant proportion of patients. Organoselenium compounds elicit a plenty of pharmacological effects in different animal models. Among these compounds, the 2,2`-dipyridyl diselenide (DPD) has a potent antioxidant effect and low toxicity. In this way, the aim of this study was to investigate the possible DPD antinociceptive effect and its mechanism of action, as well as the safety of the compound. Female Swiss mice were treated with veh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global outbreak of the COVID-19 pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus had led to profound respiratory health implications. This study focused on designing organoselenium-based inhibitors targeting the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). The ligand-binding pathway sampling method based on parallel cascade selection molecular dynamics (LB-PaCS-MD) simulations was employed to elucidate plausible paths and conformations of ebselen, a synthetic organoselenium drug, within the Mpro catalytic site. Ebselen effectively engaged the active site, adopting proximity to H41 and interacting through the b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a recent renaissance in the use of peptides as therapeutic agents across a range of indications, sparking significant demand for the development of sustainable and cost-effective alternatives to solid-phase peptide synthesis (SPPS) for the production of these molecules, particularly in the pharmaceutical industry. While tag-assisted peptide synthesis (TAPS) has offered promise, this methodology cannot be routinely used to assemble longer peptide targets (>20 residues), limiting its utility for most peptide therapeutics. Fragment condensation of side-chain-protected peptides usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is a globally distributed subcutaneous mycosis caused by fungi belonging to the Sporothrix genus. The limitations of current treatment options for sporotrichosis have driven an urgent search for new antifungal drugs. Diphenyl diselenide (PhSe)₂, a stable organoselenium, has promising activity against Sporothrix spp. Since chemical modifications in molecules can enhance their antifungal properties, this study aimed to evaluate the anti-Sporothrix activity of two analogs of (PhSe)₂—p-methoxyl-diphenyl diselenide (BMD) and bis-(3-trifluoromethylphenyl) diselenide (CF3)—both alone a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effect of the organoselenium compound 2,6-dipyridinium-9-selenium-bicyclo[ 3,3,1]nonan dibromide (974zh) on the severity of pathological changes in the organs of experimental animals immunized with live tularemia and brucellosis vaccines. It was found that 974zh reduced reactogenicity of vaccines for experimental animals. Our findings indicate the prospects for further studies of the effects of 974zh on the functional state of experimental animals.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Design and synthesis of organoselenium compounds with high thiol peroxidase (TPx) and low thiol oxidase (TOx) activities have been a difficult task and remains a synthetic-activity relationship dilemma. In this regard we are reporting for the first time a detail experimental data (both in vitro and in vivo) about the anti-oxidant and toxicological profile of an Imine (-N) containing organoselenium compound (Compound A). The TPx activity of Compound A was significantly higher than diphenyl diselenide (DPDS). Both Compound A and DPDS protected sodium nitropruside (SNP) induced thiobarbituric aci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenium compounds represent an important class of molecules with broad applications in medicinal chemistry, materials chemistry and biochemistry. Current methods for C-Se bond formation often suffer from harsh reaction conditions and limited substrate compatibility. Thus, the development of efficient C-Se bond construction strategies is of great significance. In this work, we first report an efficient palladium-catalyzed Se-H insertion reaction by employing diazo compounds, which provides a robust approach for C-Se bond formation. Mechanistic insights were obtained through deuterium-lab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenium compounds, such as diphenyl diselenide (PhSe)2 and phenylselenium zinc chloride (PhSeZnCl), show protective activities related to their thiol peroxidase activity. However, depending on experimental conditions, organoselenium compounds can cause toxicity by oxidising thiol groups of proteins and induce the production of reactive oxygen species (ROS). Here, we analysed the toxicity of (PhSe)2 and PhSeZnCl in yeast Saccharomyces cerevisiae. Cell growth of S. cerevisiae after 1, 2, 3, 4, 6, and 16 h of treatment with 2, 4, 6, and 10 μM of (PhSe)2 was evaluated. For comparative purpo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.