Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5303 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic findings in two cases of ornithine carbamyl transferase (OCT) deficiency are presented. In one, a boy 3 days old, the only abnormality related to the enzyme defect was metabolic gliosis which was unusual in distribution being present mainly in the brain stem. In the other case, a girl who died at the age of 2 3/12 years, the brain showed metabolic gliosis in typical location, widespread ulegyria, and moderate atrophy of the internal granular layer in the cerebellum accompanied by development of expansions of Purkinje cell dendrites. Case 2 demonstrates how rapidly changes previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum levels of ornithine carbamyl transferase activities were determined in the acutely ill and convalescent Reye's syndrome patients and in their parents. Acutely ill Reye's syndrome patients had elevated levels of serum ornithine carbamyl transferase activities as compared to those in controls. The convalescent Reye's syndrome patients and their parents had normal levels of serum ornithine carbamyl transferase activities. These results suggest that an inborn metabolic defect was not responsible for the increase in serum ornithine carbamyl transferase activities in Reye's syndrome.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied six known heterozygotes for ornithine transcarbamylase (McKusick 31125; OTC) deficiency. All had abnormal results when tested by measurement of urine orotic acid after protein loading. Duodenal mucosa OTC assay detected fewer of the known heterozygotes but was a useful supplementary test. Urine orotic acid excretion after protein loading is influenced by age and results from women being tested must be compared with those from controls of appropriate age.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine decarboxylase (ODC) can be induced up to 100-fold over basal levels four hours after addition of glutamine to the medium of HeLa cells growing in suspension culture. As demonstrated in several other cell types, ODC is inactivated very rapidly in HeLa cells, and the rate of inactivation is seen to vary with a half life of 9-15 minutes in uninduced cells and rises to ca. 60 minutes at the peak of induction. Quantitatively, the change in rate of inactivation cannot completely account for the observed rise in activity, thus synthesis or activation of ODC must also be involved in the indu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is an X-linked urea cycle disorder associated with potentially fatal episodes of hyperammonemia. Children with OTCD often require anesthesia. There is insufficient information regarding perioperative complications and optimal management of anesthesia in these patients.
AIM: To retrospectively review the medical records of children with OTCD to ascertain the nature and frequency of peri-procedural complications.
METHODS/MATERIALS: The electronic medical records of Mayo Clinic patients with OTCD who underwent anesthesia between the dates
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine delta-aminotransferase (OAT) deficiency (McKusick 258870) is associated with hyperornithinaemia, thought to be the cause of the progressive retinal degeneration that occurs in this disorder. For the large majority of cases unresponsive to the co-factor pyridoxine, treatment is based on reducing ornithine plasma levels below 400 micromol/L with an arginine-restricted diet. This has been shown to slow the progression of retinal disease. (Santinelli et al 2004). In Table 1 we present our experience in the dietary management of 12 patients (7 female) from 8 families. Compliance was defin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-day-old infant presented with anorexia, irritability, hypotonia, and seizures. Blood ammonia was 2115 micromol/L and amino and organic acid analyses were consistent with ornithine transcarbamylase deficiency. Liver biopsy confirmed only 1% enzyme activity. The patient was treated with hemodialysis. An electroencephalogram (EEG) revealed multifocal independent spike-and-sharp-wave discharges. After initial stabilization he was placed on a low-protein diet with citrulline and phenylbutyrate. Conjugating agents (arginine, sodium benzoate, and sodium phenylacetate) have been added during perio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency in humans is the most common and severe inborn error of the urea cycle. Despite therapeutic advances, OTC deficiency remains without adequate treatment, hence mortality rates are high. In the two available strains of OTC-deficient murine models, spf and spfash, researchers have tried to make genetic corrections by introducing the OTC gene. Transient but complete recovery of OTC was obtained in adult spfash mice and in OTC-deficient human primary hepatocytes, using a recombinant adenoviral vector. These experiments represent a first step in the develo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine alpha-ketoglutarate (OKG) is a salt formed of two molecules of ornithine and one molecule of alpha-ketoglutarate. OKG has been successfully used by the enteral and parenteral route in burn, traumatized, and surgical patients and in chronically malnourished subjects. According to the metabolic situation, OKG treatment decreases muscle protein catabolism and/or increases synthesis. In addition, OKG promotes wound healing. The mechanism of action of OKG is not fully understood, but the secretion of anabolic hormones (insulin, human growth hormone) and the synthesis of metabolites (gluta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is an inborn error of urea cycle metabolism, responsible for lethal hyperammonemia in males and for severe symptoms in at least 20% of heterozygous females. The authors provide here additional data on the informativity of the protein loading test (PLT) for the detection of heterozygotes. They show that the risk of being a carrier for the mother of an affected boy falls from 2/3 a priori to only 1/8 if her PLT is negative. The risk for the mother of heterozygote girl falls from 1/2 a priori to 1/16 if her PLT is negative.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate whether activity and protein expression of ornithine decarboxylase (ODC) the metabolism-rate limiting enzyme of the polyamine biosynthesis, which is involved in the regulation of cellular growth and differentiation, reflects the distinct histopathologic characteristics indicative of atypia and anaplasia in meningiomas as well as their impact in recurrences. The authors previously evaluated its value as a critical factor of tumor development in various brain tumors. Among 152 meningiomas, World Health Organisations (WHO) grade I meningiomas (n = 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive exposure of solar ultraviolet (UV) radiation, particularly its UVB component, to human skin is the major cause for more than a million new cases of cutaneous malignancies diagnosed annually in the United States. Photocarcinogenesis, like other cancers, is a multistep process that includes initiation and promotion. A proper understanding of the molecular events occurring during the tumor promotion phase of photocarcinogenesis could lead to the development of novel approaches for the management of skin cancer. Using a transgenic mouse model (K5/ODC mice), which overexpresses the enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine ketoacid aminotransferase in bovine ocular tissues was studied biochemically. The retinal pigment epithelium, ciliary body, iris, and neuroretina showed high specific activity. The cornea and choroid revealed a lower activity. Aqueous humor, lens, vitreous body, and sclera showed no activity. The pH optima of the enzyme in the retinal pigment epithelium and ciliary body were near 8.0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The activities of histidine and ornithine decarboxylases as well as the histamine content of the developing chick embryo were studied.2. Histidine decarboxylase (L-histidine carboxy-lyase; E.C. 4.1.1.22) activity was fairly low with a tendency to increase at later stages of development. This enzyme was preferentially present in the supernatant fraction of the tissue homogenate. alpha-Methyl-histidine, but not alpha-methyl-DOPA, inhibited its activity.3. The histamine content per gramme of embryo was low with a tendency to increase with the age of the embryo.4. Ornithine decarboxylase (L-orn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.