Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1204 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 453 с найденным полным текстом
Gorham-Stout disease (GSD) is a rare condition of osteolysis with excessive lymphangiogenesis within bone tissue. The etiology of this condition remains unknown but seems to affect mainly children and young adults of both genders all over the world. Unfortunately, there is no standardized method for diagnosis; however, histopathology remains as the gold standard. This condition is often misdiagnosed due to its varying clinical presentations from case-to-case. Here, we report the case of an 8-year-old girl who presented with chronic mandibular pain during mastication and received multiple antib
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout syndrome is an extremely rare pathology, of unknown etiology. It is characterized by proliferation of vascular channels that causes destruction and reabsorption of the bone matrix. We present a nine year-old male patient with an acute episode characterized by fever, chest pain, respiratory distress and dyspnea. The patient was submitted to computed tomography scan and a biopsy. The findings in the biopsy were multiple lytic lesions, osteolysis, and a mediastinal lymphangioma (lymphangiomatosis). The diagnosis was Gorham-Stout syndrome with atypical presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex lymphatic anomalies include several diagnoses with overlapping patterns of clinical symptoms, anatomic location, imaging features, hematologic alterations, and complications. Lymphatic malformations likely arise through anomalous embryogenesis of the lymphatic system. Analysis of clinical, imaging, histologic, and hematologic features is often needed to reach a diagnosis. Aspiration of fluid collections can readily define fluid as chylous or not. The presence of chyle indicates dysfunction at the mesenteric or retroperitoneal level or above the cisterna chyli due to reflux. The imaging
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout syndrome is a rare disease characterized by vascular proliferation in the bones, effecting osteolysis. When it is complicated by chylothorax, the prognosis is poor. The present case illustrates successful management of chylothorax by a combination of surgery (thoracic duct ligation and excision of lymphangiomatous tissue combined with pleurodesis) and treatment with alpha-2b interferon. Treatment in 38 published cases is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease (GSD) is thought to be due to uncontrolled proliferation of vascular and lymphatic structures within bone tissue causing destruction and osteolysis of bone. We present a patient in her mid-40s who reported chronic shoulder pain, a pleural effusion and irregular periods. Investigations showed osteolysis of her ribs, pleural effusions, an ovarian mass and a raised carbohydrate antigen 125 (Ca-125). She was subsequently diagnosed with GSD, and referred to gynaecology-oncology in consideration of potential ovarian malignancy. GSD is a diagnosis of exclusion that requires a hig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acro-osteolysis with diffuse osteoporosis in the absence of other associated diseases is named Hajdu-Cheney syndrome. Reduced bone formation rather than enhanced bone resorption has been indicated as the mechanism of osteoporosis. On the assumption that in this syndrome the active bone resorption which produces distal osteolysis must also predominate in generalized osteoporosis, we investigated bone histology, calcium kinetics, calciotropic hormones and bone markers in a patient suffering from sporadic Hajdu-Cheney syndrome. A radius bone biopsy taken far from the osteolytic lesions showed sev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KID (keratitis, ichthyosis, deafness) syndrome is a congenital ectodermal defect of unknown etiology. Although achilles tendon retraction has been seen on several occasions, no other evidence of skeletal, articular or enthesopathic processes has been described. We report a patient with KID syndrome and acroosteolytic changes on radiographs, along with clinical and radiographic evidence of Jaccoud arthropathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease (GSD), also known as vanishing bone disease, is a rare osteolytic disorder characterized by progressive bone resorption and proliferation of lymphatic and vascular channels. Thoracic involvement often leads to life-threatening respiratory complications, yet clinical recognition remains delayed due to its rarity and heterogeneity. OBJECTIVE: This review aims to synthesize recent advances in the understanding of GSD pathogenesis, highlight the disproportionate burden of respiratory complications-particularly chylothorax-and propose an integrated diagnostic and th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout syndrome (GSS) is a rare disorder with various presentations and unpredictable prognoses. Previous understandings of GSS mainly focused on progressive bone destruction, while we identified a group of GSS patients with serous effusion as the first symptom. This study aimed to investigate the clinical characteristics of patients with GSS having serous effusion as the first symptom.
METHODS: Patients diagnosed with GSS were identified through the Peking Union Medical College Hospital Medical Record System. The demographic, clinical, laboratory, and imaging data were coll
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex lymphatic anomalies (CLA) are congenital diseases of the lymphatic circulation system that are associated with significant morbidity and early mortality. While guidelines for the comprehensive evaluation of the CLA were recently published, the diagnostic approach and medical management are not standardized. This article presents the clinical features of four CLA: Gorham-Stout disease, generalized lymphatic anomaly, kaposiform lymphangiomatosis, and central collecting lymphatic anomaly. We also offer three cases from the authors' practice and our views on diagnostic testing and disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here in, we present a case of aggressive Gorham's disease in a 10 year old boy. We document its evolution from a seemingly benign buttock mass to a widely invasive disease that was ultimately fatal. We highlight the challenges in the management of such an aggressive, yet benign process and review the available literature on the subject.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham disease is a very rare condition associated with spontaneous destruction and resorption of 1 or more bones anywhere in the body. Many authors have suggested and/or implicated trauma as the initiating factor in the majority of the reported cases. It can affect almost all bones, and a combination of bones has been reported. In the maxillofacial skeleton, the first facial case was reported by Romer in 1928. Until now, only a few cases of Gorham disease affecting the maxillofacial bones, including this case report, have been reported. We present a brief review of the pathogenesis and treatm
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: This is a case of a 6-year-old patient diagnosed with Gorham-Stout disease (GSD), a rare lymphangiogenic skeletal disorder, localized to the left femur. Initial nonoperative treatment with pharmaceuticals and bracing was unsuccessful. We describe a definitive operative treatment with radical femoral resection and a modified rotationplasty technique through a tibiopelvic rotational hip arthroplasty. At 2-year follow-up, the patient was able to walk with a prosthetic device.
CONCLUSION: The use of this modified rotationplasty technique is an effective treatment option for patients with fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.