Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
130 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Androgen therapy has proven efficacy in treating patients with bone marrow failure who are not candidates for bone marrow transplantation. Herein, we report on a case of colonic angioectasia secondary to oxymetholone use in an adolescent patient with Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS). A 13-year-old Caucasian male with HHS characterized by cerebellar hypoplasia, developmental delay, microcephaly, esophageal strictures and myelodysplasia presented with severe hematochezia from colonic angioectasia secondary to long-term oxymetholone therapy. These vascular lesions resolved spontaneously once t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyskeratosis congenita (DC) is a multisystem syndrome characterized by mucocutaneous abnormalities, bone marrow failure, and predisposition to cancer. Studies over the last 25 years have led to the identification of 18 disease genes. These have a principal role in telomere maintenance, and patients usually have very short/abnormal telomeres. The advances have also led to the unification of DC with a number of other diseases, now collectively referred to as the telomeropathies or telomere biology disorders.
WHAT IS COVERED: Clinical features, genetics, and biology of the different
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of hepatic adenomas (HA), in a 20-year-old Japanese girl treated for 6 years with anabolic androgens for aplastic anemia. In a review of the world literature using computer MEDLINE search, we found only 17 cases of androgen-induced HA published between 1975 and 1998 in the English-language literature. The patient was referred to us because of liver lesions detected during a follow-up examination for familial adenomatous polyposis. After being diagnosed with aplastic anemia at 14 years of age, she had been treated with oxymetholone (30 mg/day) for 6 years. Laboratory evalu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-yr-old boy with a 2-yr history of Fanconi anaemia developed worsening pancytopenia that was unresponsive to oxymetholone therapy. Bone marrow was difficult to aspirate but showed the presence of megakaryoblasts. Bone marrow trephine was hypercellular with large clusters of abnormal megakaryocytes and a small population of megakaryoblasts, giving a diagnosis of megakaryoblastic leukaemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single i.p. dose of phalloidin, 0.75 or 1 mg/kg body weight, induced peliosis hepatis-like lesion (PHLL) at 3 h after injection to mice. Pretreatment with various doses of testosterone propionate for 7 days enhanced phalloidin-induced PHLL. Other anabolic steroids, methyltestosterone, methandriol. fluoxymesterone and oxymetholone had no effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Body wasting and loss of lean body mass (LBM) have been associated with increased mortality and disease progression, and reduced quality of life, in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection. The failure of nutritional therapies and, more recently, of effective viral suppression, to consistently restore LBM has prompted investigation of the pharmacologic use of a number of specific protein anabolic agents, including recombinant human growth hormone (rhGH), insulin-like growth factor I (rhIGF-I), and synthetic testosterone derivatives, such as nandrolone decanoate, oxandrolone,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with aplastic anemia were treated with cyclosporine A. In four cases a positive response was noted. In three out of these patients frequency of blood transfusions was decreased. Platelet count increased to 50 x 10(9)/L in two cases and in one case agranulocytosis disappeared. Synergistic effect of cyclosporine A with oxymetholone and prednisone was seen. In one case an improvement lasted only for 1 year. Hepatotoxicity being a complication of therapy was noted in one patient.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report discusses the case of a 60-year-old man who presented in 1969 with thrombocytopenia and mild marrow hypoplasia. A diagnosis of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH), was established. The subsequent course included episodes of overt intravascular haemolysis. Thrombocytopenia reverted on several occasions during Oxymetholone therapy. The terminal phase of the illness was marked by the development of a leukocytosis and densely hypercellular bone marrow with splenomegaly. The features were those of a myeloproliferative disorder, although frank leukaemia did not develop.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peliosis hepatis was encountered in 12 patients treated with high-dose oxymetholone or fluoxymesterone therapy. In three cases liver failure was the primary cause of death. In one case, the diagnosis was established by biopsy, the androgen therapy was discontinued, and the lesion was absent at autopsy two years later. In eight cases peliosis hepatis was an incidental finding at postmortem examination. The clinical and anatomic features of these cases are described, and previously reported cases of peliosis are briefly reviewed. A hypothesis is offered to explain the association of this peculia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the anabolic steroids nandrolone decanoate and oxymetholone on the peripheral blood haemoglobin, total leucocyte and platelet counts was studied in a controlled trial in which patients received standardized chemotherapy for one form of malignant disease. The results indicate that these agents have no protective effect on bone marrow suppression during cytotoxic chemotherapy. It was observed that the time interval between the initial nadir total leucocyte count and the return to pre-treatment values in those patients receiving the anabolic steroids was significantly shorter than i
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anabolic-androgenic steroids (AAS) are testosterone derivatives developed for steroid-replacement and treatment of debilitating conditions. They are widely used by athletes in elite sports and bodybuilding due to their muscle-building and performance-enhancing properties. Excessive AAS use is associated with cardiovascular diseases, mood changes, endocrine and metabolic disorders; however, the underlying mechanisms remain unknown. Selective androgen receptor modulators (SARMs) aim to reduce adverse androgenic effects, while maximizing anabolic effects. This study assessed potential steroidogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 14 years, 65 unrelated patients were diagnosed as having constitutional aplastic anemia (CAA). In 52 of 65 patients the diepoxybutane (DEB) test was positive. Comparison of several hematological and clinical parameters in Fanconi anemia (FA) (DEB+) and non-Fanconi anemia (non-FA)(DEB ) patients disclosed no statistically significant differences. The study indicated that in Turkey there were no peculiarities in associated congenital abnormalities in FA and non-FA. The rate of consanguinity was 78% in FA and 46% in non-FA, suggesting that also among the non-FA group recessively i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prostate cancer remains a prevalent global health challenge, with limited treatment options for advanced stages. There is a critical need to identify effective therapies through systematic integration of genomic and biological data.
METHODS: We analyzed 10,911 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 554 genes from genome- and phenome-wide association studies to identify biological risk genes for prostate cancer. Bioinformatic analysis was used to map these genes to key pathways and potential drug targets. Drug repurposing opportunities were assessed through Connectivity Map (CMap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two valuable forensic tools based on enzyme-linked immunoassays (ELISAs) for the analysis of 17α-methylated steroids were developed using haptens of stanazolol and its conjugates with biotin. Haptens containing terminal carboxylic group were conjugated to bovine serum albumin (BSA), rabbit serum albumin (RSA) or ovalbumin (OVA). Eight batches of antisera (RAbs) obtained by immunization of rabbits were tested in an indirect competitive ELISA system using immobilization of RSA conjugate (RSA/hapten) and competitor immobilization of the biotinylated conjugate (AB-ELISA) to avidin (avidin/hapten).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathological findings of peliosis hepatis are reported, complicating a long-term treatment with an anabolic steroid in a 19 year old male patient suffering from chronic aplastic anemia. Following a 15 months course of oxymetholone (Anapolon) a cholestatic jaundice developed without regression despite discontinuing the drug. 4 months later the patient expired as a consequence of his hematologic disease. At autopsy the liver showed a parenchymal type of peliosis hepatis with multiple blood filled cavities and focal liver cell necroses. The pathogenesis of this rare condition is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peliosis hepatis is a rare pathological entity and may cause fatal hepatic hemorrhage and liver failure. Here, we present a young male patient with aplastic anemia, who had received long-term treatment with oxymetholone. The patient suffered from sudden onset of intra-abdominal hemorrhage with profuse hemoperitoneum. The patient was treated successfully with a right hemihepatectomy and is in good health after 13 postoperative months. We suggest that peliosis hepatis be considered in patients with hepatic parenchymal hematoma, especially in patients under prolonged synthetic anabolic steroid me
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 55-year-old woman who presented with pancytopenia with a normocytic and normochromic anemia which was progressive despite conventional treatments such as folic acid, vitamin B6, and oxymetholone. Her physical findings and history of a previous massive postpartum hemorrhage suggested Sheehan's syndrome, and the pituitary hormonal studies revealed panhypopituitarism. After 4 months of thyroxine and glucocorticoid replacement therapy, her pancytopenia and bone marrow hypoplasia recovered completely. Pancytopenia is a rare manifestation of a hormonal abnormality, but hematologists ne
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.