Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2314 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) encompasses a group of inherited disorders caused by germline mutations in the PTEN gene, which functions as a tumor suppressor. We report the case of a 10-year-old girl presenting with neck swelling. Initial ultrasound revealed nodular changes in the thyroid gland. Laboratory results indicated a euthyroid state, with normal calcitonin levels. However, thyroid scintigraphy demonstrated markedly pathologic findings, including cold, nonfunctioning nodules, raising suspicion for an underlying neoplastic or syndromic cause. This prompted further investigation t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is the most common malignancy in women in western countries. A significant part of malignant cases is caused by genetic mutation. Mutations in the gene phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome (PTEN) have been proven in various malignancies. The present study was conducted with the aim of investigating the prevalence of BC due to PTEN gene mutation, as well as estimating the chance of developing BC due to the occurrence of PTEN gene mutation. The present study was conducted using a systematic review method based on PRISMA 2020 statements. The search was done in
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PTEN hamartoma syndrome (PHTS) is an autosomal dominant disorder characterized by pathogenic variants in the tumor suppressor gene phosphatase and tensin homolog (PTEN). It is associated with an increased risk of muco-cutaneous features, hamartomatous tumors, and cancers. Mosaicism has been found in a few cases of patients with de novo PHTS, identified from blood samples. We report a PHTS patient with no variant identified from blood sample. Constitutional PTEN mosaicism was detected through sequencing of DNA from different tumoral and non-tumoral samples.
CASE PRESENTATION: Our p
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) has been considered a leading cause of death worldwide. Relieving ischemia-reperfusion myocardial damage is one of the major roles in treating MI. Sevoflurane postconditioning provides myocardial protection, and this study probes the mechanism of sevoflurane-mediated protective effects. A hypoxia/reoxygenation (H/R) model was constructed in cardiomyocytes, which were pretreated with 2.4% sevoflurane. Alterations in SNHG10, miR-495-3p, and PTEN levels were determined, and gain- or loss-of functional assays were conducted to confirm the role of the SNHG10/miR-495-3p ax
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many human diseases, including cancer and neurological abnormalities, are linked to deficiencies of phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten (PTEN), a dual phosphatase that dephosphorylates both lipids and proteins. PTEN functions in multiple intracellular locations, including the plasma membrane and nucleus. Therefore, a critical challenge to understand the pathogenesis of PTEN-associated diseases is to determine the specific role of PTEN at different locations. Toward this goal, the current study generated a mouse line in which lysine 13, which is critical for the nuclear loc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PTEN is a tumour suppressor gene that has been proven to be related to breast cancer incidence and tumour progression. The aim of this study was to investigate the frequency of PTEN mutations in breast carcinomas in China and the relationships of PTEN mutations with clinicopathological parameters and clinical outcomes.
MATERIAL AND METHODS: Trimmomatic, Burrows-Wheeler Aligner (BWA), ANNOVAR, SAMtools, and Sanger sequencing were used to analyse PTEN mutations and identify variants in Chinese breast cancer. The frequency of PTEN mutations and the relationships of PTEN mutations wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the persistence of spared spinal circuits capable of relaying commands after spinal cord injury (SCI), their contribution to recovery remains constrained by functional dormancy of spared neurons and impaired reconnection across the lesion. Serotonergic neuromodulation is pivotal for reactivating dormant neurons, however, achieving precise targeting and modulation of the serotonergic system poses translational challenges. Here, a DNA/RNA heteroduplex hydrogel is reported that integrates 5-hydroxytryptamine (5-HT)-mediated neuronal excitability restoration with phosphatase and tensin hom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma exhibits a broad spectrum of histopathologic variations, including rare forms with neural differentiation. Neurotropism in melanoma encompasses both perineural invasion and neural-like transformation, but the prognostic implications of these features remain uncertain. Although (peri)neural invasion is well documented, true neural differentiation in melanomas is exceedingly rare. In this study, we describe an unusual case of primary cutaneous malignant melanoma exhibiting extensive Wagner-Meissner-like bodies, a feature more commonly associated with benign neural tumors and nevi. In th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Phosphatase and tensin homolog (PTEN), a tumor suppressor with dual phosphatase properties, is a key factor in PI3K/AKT signaling pathway. Pathogenic germline variation in PTEN can abrogate its ability to dephosphorylate, causing high cancer risk. Lack of functional evidence lets numerous PTEN variants be classified as variants of uncertain significance (VUS). Utilizing Molecular Dynamics (MD) simulations, we performed a thorough evaluation for 147 PTEN missense VUS, sorting them into 66 deleterious and 81 tolerated variants. Utilizing replica exchange molecular dynamic (REMD) simu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Evaluation of the changing trends in esthesioneuroblastoma in an Irish context and review of management options nationally to clarify the best current therapeutic approach by comparing with international research on this uncommon malignancy. Design Retrospective review. Setting Tertiary referral center. Participants All patients presenting with esthesioneuroblastoma in Beaumont hospital or on the National Cancer Registry of Ireland between 1994 and 2013. Main Outcome Measures Recurrence-free and overall survival. Results During the study period, 32 cases of esthesioneuroblasto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяExpression of ConcernПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Intestinal neuronal dysplasia type B (IND B) is a complex entity involving the enteric nervous system, clinically manifested with constipation in infancy. Diagnosis has been established by histopathologic analysis of rectal biopsies. However, the criteria for the diagnosis have been questioned and modified, hindering diagnostic practice.
OBJECTIVE.—: To analyze the applicability of PTEN immunohistochemistry in the diagnosis of IND B and to compare with control cases and cases of Hirschsprung disease (HD).
DESIGN.—: PTEN immunohistochemical expression was analyzed in colorectal sam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GOALS AND BACKGROUND: Phosphatase and tensin homolog hamartoma tumor syndrome (PHTS) is an inherited disorder that increases the risk for cancer in multiple organ systems, including breast, endometrial, thyroid, and the gastrointestinal tract. Surveillance is recommended however there lacks data to describe the change in polyposis phenotype and cancer incidence over surveillance. Our aim is to describe the polyposis phenotype and cancer incidence in PHTS patients undergoing endoscopic surveillance.
STUDY: PHTS patients, ages 17 through 89, who underwent at least 2 esophagogastroduodenoscopy (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden syndrome is a rare genodermatosis of autosomal dominant inheritance characterized by multiple hamartomas in several organs and an increased risk of malignancies. We present the case of a 53-year-old man with a history of benign and malignant thyroid disease, intestinal polyposis, and Chiari malformation. He had several trichilemmomas, papillomatosis of the oral cavity, macular pigmentation of the glans penis, among other clinical features suggestive of Cowden syndrome. Given the suspicion, genetic study was conducted and PTEN mutation was identified. Cowden syndrome affects 1:200,000 in
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) is a clinically and molecularly heterogeneous disease. Recent insights into the biology underlying disease presentation, volume of disease, and response to therapies are starting to point toward biomarkers to improve selection for intensified and deintensified treatment strategies. In addition, the therapeutic landscape is rapidly changing, with new biomarker-driven studies targeting genotype (e.g., BRCA or PTEN mutant) and phenotype (e.g., prostate-specific membrane antigen status) in development for mHSPC. A better understanding of tumor h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonia (NH₃), a widespread agricultural emission, poses substantial risks to both humans and livestock through respiratory injury. However, the molecular mechanisms underlying ammonia-induced pulmonary damage remain poorly defined, and targeted interventions are unavailable. Using broiler chickens and primary alveolar type II (AT-II) cells, we investigated pathogenic pathways and potential protective agents. Exosomes derived from ammonia-exposed AT-II cells (NH₃-exo) were enriched in miR-20a-5p, which directly targeted PTEN, activated the AKT/mTOR pathway, and impaired autophagic flux, thereb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN (phosphatase and tensin homologue) is an established cellular growth brake whose inhibition stimulates regeneration of injured neurons in rodent models. Herein, we employed peptide-based PTEN inhibition targeting PTEN's phosphatase activity. Therefore, a fusion peptide (PAP2-TAT) of PAP2 (PTEN antagonistic peptide 2) with TAT (transactivator of transcription) was used to enable cellular entry. PAP2-TAT was not cytotoxic and entered the cytoplasm of primary mouse neurons, where it enhanced neurite growth, growth cone size, and synaptophysin abundance. PAP2-TAT modestly elevated P-AKT and m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lhermitte-Duclos disease (LDD) is a rare dysplastic gangliocytoma of the cerebellum, typically manifesting as a hamartomatous lesion in the posterior fossa. Currently, LDD has been only linked to PTEN pathogenic variants, with the PI3K/AKT/mTOR pathway acting as the primary signaling cascade responsible for its pathogenesis. We present a case of LDD in which a novel germline heterozygous splice site variant (c.183-2 A > G) in the SUFU gene and a somatic heterozygous missense variant (c.389 G > A) in the PTEN gene, identified from tumor tissue were detected by targeted next-generation sequencin
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Twin and family studies suggest that 90% of the risk for autism spectrum disorder (ASD) is due to genetic factors, with 800 genes recognized as playing a role. An important gene is phosphatase and tensin homolog (PTEN), which plays a significant role in cancer as a tumor suppressor best known for causing overgrowth and PTEN hamartoma tumor syndromes (PHTS). Less well known are PTEN germline mutations with adverse neurodevelopmental impacts of macrocephaly, intellectual disability, and ASD, as well as other behavioral and psychiatric disturbances. There remains a limited
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phosphatase and tensin homolog (PTEN) is a well-established tumor suppressor gene that antagonizes the PI3K/AKT signaling pathway and plays a critical role in regulating both innate and adaptive immune responses. However, its function in avian species, particularly in ducks, remains largely unexplored.
METHODS: In this study, the full-length cDNA of duck PTEN (duPTEN) was cloned from the spleen of healthy Cherry Valley ducks. Sequence alignment and phylogenetic analysis were performed to evaluate its structural conservation and evolutionary relationships. The tissue distribution
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.