We describe a 43-year-old patient with a solitary, eczematous plaque on his right nipple that had developed during the previous 6 weeks. Histopathology revealed a superficial band-like infiltrate of medium to large-sized pleomorphic lymphocytes with striking epidermotropism. The tumor cells expressed a T-phenotype (CD3+, CD20-) and were CD30-, CD4-, and CD8-negative. A diagnosis of localized pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease) with possible large cell transformation was proposed. A cervical lymph node excised 2 months later showed features of a highly aggressive blastoid precursor T…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the definition of WHO, pagetoid reticulosis (PR) is characterized by the presence of unique skin lesion in the shape of patches or plaques caused by the proliferation of atypical T-cells in epidermis. We report the case of a 50-year-old female, presenting a 50×65 mm erythematous scaly patch, well-defined, slightly infiltrated, discrete polycyclic, on the right buttock, which appeared and developed in about 6-8 months. The clinical and dermatoscopic aspects suggested a Bowen's disease. A skin biopsy was performed. The histological examination of the pieces confirmed the presence of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pagetoid reticulosis is a mycosis fungoides subtype. It is characterized by a prominent epidermotropism, localized lesions, slow progression and benign prognosis. We report on a 67-year-old patient with a history of classic mycosis fungoides, who developed pagetoid reticulosis on the right heel. Local electron beam therapy induced a complete remission, with no recurrence over three months of follow-up.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pagetoid reticulosis (PR), also known as Woringer-Kolopp disease (WKD), is a rare subtype of cutaneous T-cell lymphoma. Due to its low incidence and non-specific clinical presentation, it is frequently prone to misdiagnosis. We report the case of a 53-year-old female with a 5-year history of a recalcitrant, pruritic erythematous plaque on the right ankle, initially mismanaged as chronic eczema. Clinical examination revealed a solitary, well-demarcated, infiltrated scaly plaque at an acral site. Histopathological analysis demonstrated striking epidermotropism of medium-sized atypical lymphocyte…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The controversial nosology of Woringer-Kolopp disease (localized pagetoid reticulosis, unilesional mycosis fungoides) is being clarified by the systematic immunophenotypic and immunogenetic examination of infiltrating lesional T lymphocytes. The clinical course and immunohistochemical characteristics of eight cases of Woringer-Kolopp disease are described.
OBSERVATIONS: Lesions measured 0.8 x 0.5 to 16.0 x 15.0 cm. Histologically, all cases resembled mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma and phenotypic analysis supported their designation as an epidermotropic T-cell pro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pagetoid reticulosis is a rare cutaneous T-cell lymphoma with striking epidermotropism similar to that present in Paget's disease. There are two forms of pagetoid reticulosis: localized and disseminated. Reported herein is an autopsy case of disseminated pagetoid reticulosis with CD4(-)/CD8(-) phenotype T cells and massive invasion of the lungs and pancreas. The abnormal cells in the epidermis expressed a protein derived from a rearranged T-cell receptor beta gene, and this feature was used to confirm the monoclonality of these cells by polymerase chain reaction. At present, the World Health O…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Woringer-Kolopp disease is a rare variant of mycosis fungoides, a type of cutaneous T-cell lymphoma. Described is a case of a small annular plaque on the foot diagnosed histologically as Woringer-Kolopp disease and treated successfully with topical and intralesional steroids. In addition, a brief review of the literature and treatment options is provided.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restricted pagetoid reticulosis, also known as Woringer-Kolopp disease, represents a rare cutaneous lymphoproliferative disorder categorized as an isolated variant of mycosis fungoides. This report presents a case involving limited pagetoid reticulosis affecting the right upper extremity in a 25-year-old female. The patient had been experiencing plaques on the right upper extremity for a decade. Dermatologic examination revealed well-defined scaly plaques on the right forearm, surrounded by hyperpigmented patches. Skin histopathology demonstrated atypical mononuclear cell infiltration in the l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term ""cutaneous lymphoma'' is used for lymphoreticular proliferative processes which primarily affect the skin. This term includes: mycosis fungoides, Sezary-syndrome and ""pagetoid epidermotropic reticulosis''; ""malignant reticulosis'', ""reticulum cell sarcoma'' and lymphosarcoma; in a wide sense of this term pseudolymphomas (lymphadenosis benigna cutis, benign lymphocytoma), specific skin infiltrates in leukemia and Hodgkin's disease might be included as well.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study reviewed the clinical, histological and immunohistochemical features of 30 European cases of canine cutaneous epith … ty. A final diagnosis of classical MF was made in 40% of the dogs, MF d'emblé in 36.7%, generalized Pagetoid reticulosis in 20% and localized Pagetoid reticulosis in one case (Woringer-Kolopp Pagetoid reticulosis). The median survival time after diagnosis was 6 months and this did not change appreciably with therapy (lomustine or prednisolone).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine epitheliotropic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a spontaneous neoplasm of the skin and mucous membranes of aged dogs. The WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues in human beings recognizes three forms of cutaneous epitheliotropic CTCL: mycosis fungoides (MF), Sézary syndrome and pagetoid reticulosis. In this series of dogs (n = 56), there were 39 cases of MF, 16 cases of pagetoid reticulosis and a single case of Sézary syndrome. Epitheliotropic T cells in CTCL lesions expressed CD8 in 44 of 55 dogs (80%) assessed; neither CD4 nor CD8 was expressed in the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old black woman developed numerous vitiligo-like small hypopigmented macules on the upper and lower extremities. Histologically the lesions were consistent with epidermotropic mycosis fungoides or pagetoid reticulosis. The patient is presented because of a clinical picture unusual for either of the above microscopic diagnoses.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two most famous dermatologic eponyms born in Strasbourg are Pautrier microabscess and Woringer-Kolopp disease. Frederic Woringer (1903-1964) was one of Pautrier's students, who had been in charge of the Laboratoire d'Histopathologie Cutanée in Strasbourg from 1930 until his death. He achieved a brilliant career in the field of dermatopathology and was very active during the great period between World War I and II. His name is linked to a rare disease, pagetoid reticulosis, which he actually misunderstood, as he was at first convinced that the characteristic intraepidermal changes were due …
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A localized form of 'Pagetoid reticulosis' (Woringer-Kolopp's disease) is described morphologically. It can be shown that ultrastructurally the 'Pagetoid cells' are heterogenic and that different cell types can be distinguished: there are lymphoid cells, which often look like Lutzner cells, and nonlymphoid cells which can be characterized as indeterminate cells or Langerhans' cells. Often a close topographical relation between lymphoid and nonlymphoid cells can be demonstrated. This finding is suggestive for a functional interaction between the lymphoid cells, which are most probably T cells, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Woringer-Kolopp's disease must be considered a clinical-pathologic variant of mycosis fungoides. It is characterized by heterogenous cli … lymorphic reticuloses. The case presented has had Hodgkin's disease and then developed a picture of pagetoid reticulosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketron-Goodman disease was formerly considered a disseminated type of pagetoid reticulosis. However, according to the new classification consensus, it should be regarded as aggressive epidermotropic CD8 T-cutaneous lymphoma, cutaneous gamma/delta T-lymphoma, or tumor-stage mycosis fungoides, depending on the clinical-histological picture. This case highlights a rare and challenging presentation of Ketron-Goodman disease with an indolent presentation and evolution and good response to a low-grade treatment regimen, not fitting well into the new classification criteria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional presentations of mycosis fungoides may be diagnostically challenging, particularly in light of the controversial boundaries defining the disease. Variant presentations of this cutaneous T-cell lymphoma add a further layer of complexity, requiring a sophisticated and informed perspective when evaluating lymphoid infiltrates in the skin. Herein we discuss well-defined (WHO-EORTC) variants pagetoid reticulosis, granulomatous slack skin and folliculotropic mycosis fungoides as well as less well-defined morphologic/architectural variants, and divergent immunohistochemical presentations…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides (MF) is a cutaneous T-cell lymphoma that usually manifests as patches and plaques with a propensity for nonphotoexposed ar … tations, the World Health Organization classification recognizes 3 MF variants: folliculotropic MF, pagetoid reticulosis, and granulomatous slack skin. These 3 variants, as well as hypopigmented MF, are addressed in this article.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous gamma-delta (gamma delta) T-cell lymphoma is rare. Eleven cases have been reported to date including four cases of mycosis fungoides (MF), two of pagetoid reticulosis and five of pleomorphic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). We report three further cases of cutaneous gamma delta T-cell lymphoma; one of MF, one of a pleomorphic CTCL and one of a subcutaneous T-cell lymphoma. Combined data suggest that although cutaneous gamma delta T-cell lymphomas do not appear to comprise a single clinicopathological entity, they may be associated with aggressive clinical behaviour and a poor progno…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования